Movalis är det ursprungliga tyska icke-steroida antiinflammatoriska läkemedlet, vars huvudsakliga drivkraft är meloxikam.

Förutom antiinflammatorisk har läkemedlet även en analgetisk och antipyretisk effekt (antipyretisk). Movalis ordineras huvudsakligen för lindring av smärta och inflammation i degenerativa dystrofiska sjukdomar i muskuloskeletala systemet.

Movalis injektioner fungerar snabbt, har färre biverkningar än traditionella NSAID. Användningen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ger bra resultat. Intramuskulära injektioner utförs endast enligt vad som föreskrivs av en läkare: okontrollerad administrering av ett potentt medel, som överskrider den dagliga dosen orsakar farliga komplikationer.

Klinisk farmakologisk grupp

Försäljningsvillkor för apotek

Det släpps på recept.

Hur mycket kostar Movalis skott? Medelpriset på apotek är 700 rubel.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet är tillgängligt i:

• tablettform (dosering av den aktiva substansen är 7,5 mg (förpackning nr 20) och 15 mg (förpackning nr 10 eller nr 20));
• injektionsvätska, lösning 10 mg / ml (1,5 ml ampuller, förpackning nr 5);
• rektala suppositorier 7,5 och 15 mg (förpackning nr 6);
• suspension 1,5 mg / ml (injektionsflaska 100 ml).

1 ampull av läkemedlet innehåller:

• aktiv ingrediens - meloxicam (15 mg);
• ytterligare ämnen - glycofurfurol, meglumin, poloxamer 188, natriumklorid, natriumhydroxid, glycin, destillerat vatten.

En lösning av gul med en grön färgskugga, transparent.

Farmakologisk effekt

Movalis från gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel har uttalade antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska egenskaper. Används ofta för att behandla sjukdomar av inflammatoriskt ursprung. Egenskaper för läkemedlet på grund av dess sammansättning, som innehåller meloxikam. Denna komponent reagerar med prostaglandiner, vilket eliminerar smärta och inflammation.

Movalis tillhör den nya generationens droger, har en mindre lista av kontraindikationer, men är inte sämre i effektiviteten för dess analoger. Fördelen med drogen är att detta läkemedel tillhör COX-2-hämmarna, vilket gör det möjligt att inte få några negativa effekter på kroppen, för att endast verka inom inflammationsområdet. Till skillnad från andra liknande droger från gruppen av nonsteroider, hämmar Movalis trombocytaggregation.

Biotillgängligheten för läkemedlet, oavsett frisättningsform, skiljer sig inte praktiskt taget, men läkemedlets snabbaste effekt kan erhållas genom användning av ampuller för intravenös eller intramuskulär administrering. Metabolismen av läkemedlet sker i levern. Ta bort läkemedlet från kroppen 20 timmar efter appliceringen.

Indikationer för användning

Meloxicam, som är den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet, har en antiinflammatorisk effekt. Genom att undertrycka framkomsten av patogena organismer, lindrar det effektivt inflammation och smärta.

Det är därför som läkemedlet indikeras för följande sjukdomar:

• reumatoid artrit
• ankyloserande spondylit;
• osteoartrit;
• ischias;
• sjukdomar i ryggraden och andra delar av muskuloskeletala systemet, som åtföljs av smärta och inflammation i vävnaderna.

Den främsta fördelen med läkemedlet, i motsats till läkemedel med liknande verkan, har ingen förödande effekt på broskvävnad. Du kan känna den positiva dynamiken bokstavligen 40 minuter efter att du tagit den. Terapeutisk och analgetisk effekt varar ca 22 timmar.

Ett läkemedel anses mjukare och mer effektivt jämfört med föregångare.

Kontra

Listan över absoluta kontraindikationer är som följer:

• överkänslighet mot läkemedlets aktiva ingrediens eller hjälpkomponenter;
• svårt lever- och hjärtsvikt
• aktiv leversjukdom;
• graviditet;
• amningstiden (amning);
• ålder upp till 18 år;
• samtidig antikoagulant terapi, eftersom det finns en risk för intramuskulära hematomer;
• behandling av perioperativ smärta vid kranskärlspiraltomkirurgi;
• Erosiva och ulcerativa lesioner i mage och tolvfingertarm i den akuta fasen eller nyligen överförd;
• inflammatorisk tarmsjukdom (Crohns sjukdom eller ulcerös kolit i det akuta skedet);
• svårt njursvikt (om hemodialys inte utförs, QC

movalis

Lösningen för / m införandet av gul med en grön färgton, transparent, nästan fri från partiklar.

Hjälpämnen: meglumin - 9.375 mg, glycofurfural - 150 mg, poloxamer 188 - 75 mg, natriumklorid - 4,5 mg, glycin - 7,5 mg, natriumhydroxid - 0,288 mg, vatten d / i - 1279 482 mg.

1,5 ml - färglösa glasampuller (3) - plastpallar (1) - kartonger.
1,5 ml - ampuller av färglöst glas (5) - plastpallar (1) - kartonger.
1,5 ml - ampuller av färglöst glas (5) - plastpallar (2) - kartonger (5) - polypropenfilm (för sjukhus).

Movalis är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID), är ett derivat av enolsyra och har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter.

En uttalad antiinflammatorisk effekt av meloxicam är etablerad på alla standardmodeller av inflammation. Virkningsmekanismen för meloxikam är dess förmåga att hämma syntesen av prostaglandiner - kända inflammatoriska mediatorer.

Meloxicam in vivo inhiberar syntesen av prostaglandiner vid inflammationsstället i större utsträckning än i magslemhinnan eller njurarna.

Dessa skillnader är associerade med mer selektiv inhibering av cyklooxygenas-2 (COX-2) jämfört med cyklooxygenas-1 (COX-1). Inhibering av COX-2 antas ge de terapeutiska effekterna av NSAID, medan hämning av ett ständigt närvarande TSO-1-isoenzym kan vara ansvarigt för biverkningar av mage och njurar. Meloxicams selektivitet mot COX-2 bekräftas i olika testsystem, både in vitro och in vivo. Den selektiva förmågan hos meloxikam att hämma COX-2 visas vid användning av in vitro humant helblod som ett testsystem. Det fastställdes att meloxicam (vid doser av 7,5 mg och 15 mg) mer aktivt inhiberade COX-2, vilket utövar en större inhiberande effekt på produktionen av prostaglandin E₂, stimulerad av lipopolysackarid (en reaktion kontrollerad av COX-2) än för framställning av tromboxan involverad i blodkoagulationsprocessen (en reaktion kontrollerad av COX-1). Dessa effekter berodde på dosens storlek.

Ex vivo-studier har visat att meloxicam (i doser på 7,5 mg och 15 mg) inte påverkar trombocytaggregation och blödningstid.

I kliniska studier inträffade biverkningar från mag-tarmkanalen i allmänhet mindre ofta vid användning av meloxicam i doser på 7,5 och 15 mg än vid andra NSAID-läkemedel som jämfördes med. Denna skillnad i frekvensen av biverkningar från mag-tarmkanalen beror huvudsakligen på det faktum att när man tog meloxicam var sådana fenomen som dyspepsi, kräkningar, illamående, buksmärtor mindre vanliga. Frekvensen av perforeringar i det övre GI-systemet, sår och blödningar, som var associerade med användningen av meloxicam, var låg och berodde på dosen av läkemedlet.

Meloxicam absorberas fullständigt efter i / m administrering. Relativ biotillgänglighet jämfört med biotillgänglighet vid oral administrering är nästan 100%. Därför är det inte nödvändigt att välja dos vid byte från injicering till orala former. Efter i / m administrering av läkemedlet i en dos av 15 mg C_max gör 1,6-1,8 mkg / ml och uppnås approximativt under 60-90 min.

Meloxicam binder mycket bra till plasmaproteiner, främst albumin (99%). Penetrerar sig i synovialvätskan, koncentrationen i synovialvätskan är ungefär 50% plasmakoncentration. V_d låg, ca 11 liter. Mellan-individuella skillnader är 7-20%.

Meloxicam metaboliseras nästan fullständigt i levern för att bilda 4 farmakologiskt inaktiva derivat. Huvudmetaboliten, 5'-karboxymeloxikam (60% av dosen) bildas genom oxidation av intermediärmetaboliten, 5'-hydroximetylmeloxikam, som också utsöndras, men i mindre utsträckning (9% av dosen). In vitro-studier har visat att CYP2C9-isoenzymet spelar en viktig roll i denna metaboliska omvandling, CYP3A4 isoenzym spelar en extra roll. Peroxidas är inblandad i bildandet av två andra metaboliter (utgör 16 respektive 4% av dosen), vars aktivitet förmodligen varierar individuellt.

Det utsöndras lika genom tarmarna och njurarna, huvudsakligen i form av metaboliter. I oförändrad form med avföring utsöndras mindre än 5% av den dagliga dosen, i urinen återfinns läkemedlet i oförändrad form endast i spårmängder. Genomsnittlig t_1/2 Meloxicam varierar från 13 till 25 timmar. Plasmaskydd är 7-12 ml / min efter en enda applikation.

Meloxicam demonstrerar linjär farmakokinetik i doser på 7,5-15 mg med i / m administrering.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Brist på leverfunktion, såväl som dåligt uttryckt njurinsufficiens, har ingen signifikant effekt på meloxicams farmakokinetik. Graden av eliminering av meloxikam från kroppen är signifikant högre hos patienter med måttligt svår njurinsufficiens. Meloxicam binder värre mot plasmaproteiner hos patienter med njurcancer i slutstadiet. Med terminal njursvikt, en ökning av V_d kan leda till högre koncentrationer av fri meloxikam, så att dagdosen i dessa patienter inte får överstiga 7,5 mg.

Äldre patienter jämfört med unga patienter har liknande farmakokinetiska indikatorer. Hos äldre patienter är det genomsnittliga plasmakleven under perioden med jämvikts farmakokinetik något lägre än hos yngre patienter. Äldre kvinnor har högre AUC och långa T_1/2, jämfört med unga patienter av båda könen.

Startbehandling och kortvarig symptomatisk behandling för:

- artros (artros, degenerativa sjukdomar i lederna);

- Andra inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskuloskeletala systemet, såsom artropati, dorsopatier (till exempel ischias, ländryggsår, axelartrit och andra), tillsammans med smärta.

- överkänslighet mot läkemedlets aktiva ingrediens eller hjälpkomponenter

- överkänslighet (inklusive andra NSAID), fullständig eller ofullständig kombination av bronkial astma, återkommande nasal polyposis eller paranasala bihålor, angioödem eller urtikaria orsakad av intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID-läkemedel på grund av den existerande sannolikheten för korsfrekvens (t.ex. timmar i historien;);

- erosiva och ulcerativa lesioner i mag och tolvfingertarm i den akuta fasen eller nyligen överförd;

- inflammatorisk tarmsjukdom (Crohns sjukdom eller ulcerös kolit i det akuta skedet);

- svårt lever- och hjärtsvikt

- Allvarligt njursvikt (om hemodialys inte utförs, QC 25 ml / min) dosjustering är inte nödvändig.

Patienter med levercirros (kompenserad) behöver inte dosjustering.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Speciella kliniska studier av läkemedlets effekt på förmågan att köra och mekanismer utfördes inte. Men när man kör och arbetar med mekanismer bör man ta hänsyn till möjligheten att utveckla yrsel, trötthet, synfel eller andra störningar i centrala nervsystemet. Under behandlingen måste patienter vara försiktiga vid körning och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Användningen av läkemedlet Movalis är kontraindicerat vid graviditet.

Det är känt att NSAID penetrerar i bröstmjölk, så användningen av Movalis under amning är kontraindicerad.

Som ett läkemedel som hämmar syntesen av COX / prostaglandin, kan Movalis påverka fertiliteten och rekommenderas därför inte för kvinnor som planerar en graviditet. Meloxicam kan leda till försenad ägglossning. I detta avseende rekommenderas att Movalis avbryts för kvinnor som har problem med uppfattningen och undersöks för liknande problem.

Kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år.

Läkemedlet är kontraindicerat vid allvarligt njursvikt (om hemodialys inte utförs, QC 25 ml / min) är dosjustering inte nödvändig.

Läkemedlet är kontraindicerat i svår leverfel, aktiv leversjukdom.

Patienter med levercirros (kompenserad) behöver inte dosjustering.

Försiktighetsåtgärder bör ordineras läkemedlet till äldre patienter.

Läkemedlet ska förvaras på ett mörkt ställe, utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Hållbarhet - 3 år.

Funktioner av utnämningen av Movalis injektioner: instruktioner för behandling av articular patologier, pris, recensioner, droganaloger

Movalis är ett modernt medel med aktiv antiinflammatorisk verkan. Läkemedlet tillhör gruppen NSAID, det används ofta för att lindra smärta, lindra inflammation med en uttalad destruktiv process i lederna och ryggraden.

Movalis injektioner fungerar snabbt, har färre biverkningar än traditionella NSAID. Användningen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ger bra resultat. Intramuskulära injektioner utförs endast enligt vad som föreskrivs av en läkare: okontrollerad administrering av ett potentt medel, som överskrider den dagliga dosen orsakar farliga komplikationer.

Sammansättning och frisättningsform

Den aktiva substansen i injektionsvätskan, lösning är meloxicam. Den aktiva substansen undertrycker snabbt inflammationsprocessen i ryggraden och lederna. Läkemedlet i en ny generation är mindre giftigt, men i termer av effektivitet är det inte sämre än tidigare frigjorda antiinflammatoriska läkemedel.

Läkemedlet tillverkas i form av en lösning för intramuskulär injektion. En klar gul vätska med en ljusgrön nyans, färg, hälldes i glasampuller.

Mängden aktiv ingrediens är 10 mg / ml. Förpackningen innehåller 5 ampuller på 1,5 ml.

effekt

Läkemedlet är effektivt i olika stadier av inflammation i brosk, synovialt membran och andra delar av leden. Farmakologiska åtgärder är baserade på undertryckandet av syntesen av Pg. Under undersökningen fastställdes de snabba effekterna av meloxicam med standardmodeller av inflammatoriska processer.

Ta reda på effektiva metoder för att behandla valusdeformitet hos tånet utan kirurgi.

Hur man behandlar inflammation i fingrarna? De effektiva behandlingsalternativen beskrivs på denna sida.

fördelar

Den största skillnaden mellan Movalis injektioner från andra typer av NSAID är bristen på effekt på trombocytaggregation. Efter applicering av läkemedlet i optimala doser ändras inte blödningstiden. Detta faktum skiljer Movalis från Naproxen, Indometacin, Diklofenac, Ibuprofen.

Medlen börjar aktiva åtgärder inom en halvtimme efter introduktionen. Den analgetiska, antiinflammatoriska effekten varar upp till sex timmar efter intramuskulär injektion.

Ett annat argument för att välja Movalis i injektioner är att biverkningar från mag-tarmkanalen är mindre vanliga. Dyspepsi, buksmärta, illamående, frekvent uppmaning att kräkas, blödning är vanligare registrerad hos patienter som får behandling med Movalis.

Information till patienter:

• En positiv sak är avsaknaden av skadliga effekter på kroppen när man använder injektioner med meloxicam och många läkemedel, vilka äldre patienter ofta använder vid behandling av kroniska patologier.
• efter 55-60 år störs articulära patologier, särskilt artros, ofta av personer som lider av hjärt-kärlsjukdomar, nervsystemet, gastrointestinala problem, reumatiska sjukdomar, metaboliska störningar;
• Det är ofta svårt för en läkare att välja ett läkemedel med en antiinflammatorisk effekt som inte påverkar läkemedlets effekt för systemisk behandling.
• Framväxten av Movalis på läkemedelsmarknaden har gjort det möjligt för läkare att framgångsrikt behandla exacerbationer i patologierna i lederna och ryggraden utan negativa effekter på bakgrunden av kroniska sjukdomar.

Indikationer för användning

Läkemedlet i form av en injektionsvätska, lösning rekommenderas av många läkare som är involverade i behandlingen av articulära patologier. Drogen är en ny generation med färre biverkningar som tolereras bättre av patienterna. Stegterapi med snabbverkande formulering visar goda resultat.

Störningar där Movalis injektioner är angivna:

• autoimmuna patologier av bindväv (bland dem, psoriasisartrit och en farlig sjukdom med allvarliga komplikationer - reumatoid artrit);
• degenerativa dystrofiska lesioner av broskvävnad (artros, osteokondros);
• inflammatoriska processer i lederna, ankyloserande spondylit.

Genomförd forskning för att bestämma effektiviteten av läkemedelslösningen med meloxikam under rehabilitering av patienter efter operation på lederna. Användningen av läkemedlet som tidigare tillåtits för att avbryta opioida analgetika, vilka patienter fick i återupplivning. Minsta anestesiperioden med Movalis var 6 timmar. Enligt forskningsresultaten rekommenderade läkare användningen av kompositionen efter ortopediska operationer.

Kontra

Läkare förskriver inte läkemedlet i följande fall:

• graviditet;
• magsår (aktiv och återkommande form), blödning mot patologins bakgrund;
• laktation;
• ålder upp till 18 år;
• "Aspirin astma";
• ökad / minskad blodkoagulering;
• intestinal och gastrisk blödning
• intolerans mot meloxikam eller adjuvanser
• progressiv njurspatologi, hyperkalemi;
• allvarlig leversjukdom, kardiovaskulärt system.

Instruktioner för användning

Lösning för injektionspreparat recept. Potentiellt läkemedel lämpligt för kortvarig användning vid akut inflammation. Det bästa alternativet är en enda injektion av 15 mg av läkemedelslösningen. I svåra fall kan läkaren göra ytterligare 2-3 injektioner.

Lösningen är avsedd för intramuskulära injektioner. Innan läkemedlet administreras kontrollerar sjuksköterskan om nålen har fallit in i venen. Var noga med att följa reglerna för asepsis. Nålen sätts in djupt i gluteusmuskeln. Ibland upplever patienten svår smärta under proceduren. I denna situation avslutas introduktionen av kompositionen.

Efter ett visst antal injektioner fortsätter behandlingen med en förändring i formen av läkemedlet: Movalis appliceras i tabletter. Varaktigheten av behandlingen bestäms av den behandlande läkaren.

Eventuella biverkningar

Efter injektion av Movalis visar vissa patienter negativa reaktioner på läkemedlets komponenter:

• brott mot blodet utvecklas oftast med samtidig användning av Movalis och myelotoxiska föreningar, till exempel Metorescate;
• bronkial astma hos allergiker;
• brucellosdermatit, angioödem, Lyells syndrom, erytem multiforme;
• nefrotisk syndromutveckling;
• ökat blodtryck, ökad hjärtfrekvens, vävnadsödem;
• smärta på injektionsstället
• konjunktivit, synproblem
• huvudvärk, svaghet, tinnitus, nedsatt koordination
• anafylaktiska reaktioner.

överdos

Felaktig användning av ett starkt läkemedel framkallar farliga komplikationer:

• illamående, kräkningar;
• buksmärtor;
• letargi;
• dåsighet;
• intestinal blödning (mindre ofta).

Ett märkbart överskott av den dagliga dosen ökar den negativa påverkan på olika delar av kroppen:

• blodtrycket stiger
• kramper förekommer;
• respiratoriska problem noterade;
• leverdysfunktioner utvecklas;
• Ibland registreras anafylaktoida reaktioner, koma, sällan - hjärtstopp.

Förekomsten av biverkningar, ökade krav på dosens noggrannhet förklarar injektionen av Movalis på sjukhuset. Med en negativ reaktion i kroppen kan läkare snabbt vidta åtgärder för att lindra negativa manifestationer. Hemma ska injektioner av läkemedlet baserat på meloxikam inte utföras.

Kostnad för

Injektionsvätska, lösning är ganska dyr. Ett förpackning med fem ampuller med en mängd av den aktiva substansen i 15 mg kostar mellan 780 och 835 rubel. Hög antiinflammatorisk och analgetisk effekt förklarar populariteten hos den moderna kompositionen, trots kostnaden.

Ytterligare information

• Läkemedlet tillverkades i Österrike, av det stora läkemedelsföretaget Beringer Ingelheim;
• utgångsdatum för injektionsvätska, lösning - 5 år;
• Lagringstemperaturen får inte överstiga +25 grader;
• Ampuller i NSAID-preparatgruppen lagras på ett torrt ställe, nödvändigtvis i en sluten låda för att utesluta långsiktigt solsken.

Vad händer om mitt knä är svullet och ömt när det är böjt? Läs om effektiva behandlingsalternativ.

Om de karakteristiska symptomen och prognosen för trochanterit i höftledet skrivs på denna sida.

Gå till http://vseosustavah.com/sustavy/ruk/plechevoj/zashemlenie-nerva.html och läs om tecken och behandling av nerverna i axelledet.

Analoger av läkemedlet

Läkemedel som medföljer det aktiva ämnet:

Patientrecensioner och expertutlåtande

De flesta patienter och läkare talar positivt om effekterna av injektioner med meloxicam med svår smärtssyndrom, allvarlig exacerbation av articular patologier. Injektioner av Movalis är lättare att bära, oftare illamående, kräkningar och mindre intensiva gastrointestinala effekter.

Vissa patienter klagar över att efter injektionerna minskar smärtan, men det finns en stark svullnad i ansiktet. Tyvärr har de mest potenta medicinska kompositionerna för behandling av articular patologier biverkningar.

Movalis injektioner: bruksanvisningar

struktur

1 ampull innehåller:

Aktiv ingrediens: meloxicam 15,0 mg.

Hjälpämnen: meglumin, glycofurol, poloxamer 188 (pluronic F68), natriumklorid, glycin (Е640), natriumhydroxid (Е524), vatten för injektionsvätskor.

beskrivning

Genomskinlig, gul med en grön färgfärgslösning, innehållande nästan inga partiklar, i färglösa 2 ml ampuller.

Farmakologisk aktivitet

MOVALIS är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt medel (NSAID) från oxycamgruppen, det har en antiinflammatorisk, analgetisk och antipyretisk effekt. Anti-inflammatorisk effekt av meloxicam är etablerad på alla standardmodeller av inflammation. Virkningsmekanismen för meloxikam är dess förmåga att hämma syntesen av prostaglandiner - kända inflammatoriska mediatorer.

farmakokinetik

Meloxicam absorberas fullständigt efter intramuskulär administrering. Relativ biotillgänglighet jämfört med biotillgänglighet vid oral administrering är nästan 100%. Därför är dosjustering inte nödvändig vid byte från injicering till orala former. Efter intramuskulär injektion av 15 mg av läkemedlet uppnås toppplasmakoncentrationen på ca 1,6-1,8 μg / ml inom 1-1,6 timmar. Efter intramuskulär administrering har doslinjäritet visats i en terapeutisk

Meloxicam metaboliseras nästan fullständigt i levern för att bilda 4 farmakologiskt inaktiva derivat. Huvudmetaboliten av 5'-karboxymeloxikam (60% av dosen) bildas genom oxidation av intermediärmetaboliten 5'-hydroximetylmeloxikam, vilken också utsöndras, men i mindre utsträckning (9% av dosen). In vitro-studier har visat att en viktig roll i SUR 2S9 i denna metaboliska omvandling spelar en CYP ZA4-isoenzym, en ytterligare roll. Peroxidasaktiviteten i patientens kropp kommer sannolikt att ge upphov till två andra metaboliter, vilket motsvarar 16% respektive 4% av den injicerade dosen.

Meloxicam härrör huvudsakligen i form av metaboliter lika med avföring och urin. I oförändrad form med avföring utsöndras mindre än 5% av den dagliga dosen, i urinen återfinns läkemedlet i oförändrad form endast i spårmängder. Den genomsnittliga halveringstiden för meloxicam varierar från 13 till 25 timmar efter intag, intramuskulär och intravenös administrering.

Totalt plasma clearance är ca 7-12 ml / min efter en enstaka dos genom munnen, intravenöst eller rektalt.

Patienter med lever / njurinsufficiens Leverinsufficiens och måttlig njursvikt påverkar inte signifikant farmakokinetiken för meloxicam. Hos patienter med njurinsufficiens i slutstadiet fanns en minskning av plasmaproteinbindningen. Vid terminal njursvikt kan en ökning av fördelningsvolymen leda till högre koncentrationer av fri meloxikam. Därför bör dagsdosen inte överstiga 7,5 mg.

Farmakokinetiska parametrar för äldre manliga patienter liknade farmakokinetiska parametrar för unga manliga patienter. Äldre kvinnliga patienter hade ett högre AUC-värde och en längre halveringstid jämfört med yngre patienter av båda könen.

Hos äldre patienter är det genomsnittliga plasmakleven under farmakokinetiken i steady state något lägre än hos yngre patienter.

Indikationer för användning

Läkemedlet MOVALIS i doseringsformlösningen för intramuskulär injektion indikeras för den första behandlingsperioden och kortvarig symptomatisk behandling.

- smärtssyndrom vid artros (artros, degenerativ ledskada)

Denna doseringsform är ordinerad om oral och rektal administreringsformer inte kan användas.

Kontra

- Känd överkänslighet mot meloxikam eller någon del av läkemedlet.

- Det finns risk för känslig överkänslighet mot acetylsalicylsyra och andra NSAID.

- Patienter som tidigare haft symtom på astma, näspolyppar, angioödem eller urtikaria efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra NSAID-läkemedel.

- Kontraindicerad för behandling av intraoperativ smärta vid hjärtinfarkt (CABG).

- Akut eller nyligen gastrointestinalt sår / perforation (två eller flera bekräftade episoder).

- Nonspecifik inflammatorisk tarmsjukdom i den akuta fasen (Crohns sjukdom, ulcerös kolit).

- Svår leverfel.

- Svårt njursvikt (om hemodialys inte utförs).

- Öppen gastrointestinal blödning, nyligen cerebral vaskulär blödning eller andra identifierade somatiska störningar i samband med blödning.

- Allvarligt okontrollerat hjärtsvikt.

- Barn och tonåringar under 18 år.

- Graviditet eller amning.

- Patienter med nedsatt hemostas eller antikoagulantia: intramuskulära hematomer kan bildas.

Graviditet och amning

MOVALIS är kontraindicerat under graviditeten.

Undertryck av prostaglandinsyntes kan ha en oönskade effekt på graviditet och utveckling av foster. Data från epidemiologiska studier indikerar en ökad risk för spontana aborter, hjärtformiga missbildningar och gastrochys hos fostret efter användning av prostaglandinsynteshämmare i de tidiga graviditetsstadierna. Den absoluta risken att utveckla kardiovaskulära missbildningar ökade från mindre än 1% till 1,5%. Denna risk ökar med ökad dos och varaktighet av behandlingen.

Under graviditetens tredje trimester kan användningen av några hämmare av prostaglandinsyntes leda till följande fostrets utvecklingsstörningar:

- för tidig stängning av ductus arteriosus och lunghypertension på grund av toxiska effekter på hjärt-lungsystemet;

-njurdysfunktion, med vidare utveckling av njursvikt med oligohydroamnioser.

Mamman under arbetet kan öka blödningens varaktighet och antiaggregationseffekten kan utvecklas även vid låg dosering, livmoderns kontraktilitet kan minska och som ett resultat kan arbetets varaktighet öka.

Trots bristen på data om erfarenhet av användning av MOVALIS är det känt att NSAID penetrerar i bröstmjölk. Därför är dessa läkemedel kontraindicerade under amning.

Användningen av meloxikam, liksom andra läkemedel som blockerar cyklooxygenasyntesen av prostaglandiner, kan påverka fertiliteten. Därför rekommenderas inte detta läkemedel för kvinnor som planerar att bli gravid. Meloxikam kan orsaka försenad ägglossning.

Vid nedsättning av förmågan att bli gravid hos kvinnor eller genomföra en undersökning om infertilitet är det nödvändigt att ordna frågan om avskaffande av meloxicam.

Dosering och administrering

Den rekommenderade dosen av MOVALIS injektionsvätska, lösning är 7,5 mg eller 15 mg 1 gång per dag, beroende på smärtaintensiteten och svårighetsgraden av inflammationsprocessen. Hos patienter med ökad risk för biverkningar och allvarlig njursvikt som är hemodialys bör dosen inte överstiga 7,5 mg per dag.

Den maximala rekommenderade dagliga dosen av MOVALIS är 15 mg.

Behandling är vanligtvis begränsad till en enda injektion, i undantagsfall kan behandlingstiden med användning av denna doseringsform nå 2-3 dagar. Eftersom sannolikheten för biverkningar ökar med ökad dosering och behandlingstiden rekommenderas det att föreskriva den lägsta effektiva dagsdosen under kortast möjliga tid.

Kombinationsbehandling med olika doseringsformer:

Den totala dagliga dosen av MOVALIS i form av tabletter, suppositorier och injektionsvätska, lösning ska inte överstiga 15 mg.

MOVALIS injektionslösning ska injiceras långsamt djupt intramuskulärt i skålens övre ytterkvadrant med iakttagandet av reglerna för asepsis. Vid upprepad administrering rekommenderas att alternativa injektioner vänster och höger. Innan du injicerar måste du vara säker att nålens spets inte finns i blodkärlet. I händelse av allvarlig smärta under injektionen ska administreringen stoppas omedelbart.

MOVALIS injektionslösning kan inte administreras intravenöst.

På grund av MOVALIS eventuella inkompatibilitet ska injektionslösningen inte blandas med andra droger i samma spruta.

Eftersom dosen för barn och ungdomar inte är installerad, kan injektionsvätskan användas endast för vuxna.

Biverkningar

Kliniska studier och epidemiologiska data tyder på att användning av vissa NSAID (särskilt vid höga doser och långvarig behandling) kan vara förenad med en liten ökad risk för arteriell trombos (till exempel hjärtinfarkt eller stroke).

Det rapporterades om utvecklingen av ödem, högt blodtryck, hjärtsvikt som associerades med att ta NSAID. De vanligaste biverkningarna är störningar i mag-tarmkanalen. Komplikationer av peptisk sår kan utvecklas: perforation eller mag-tarmblödning, ibland dödlig, särskilt hos äldre. Illamående, kräkningar, diarré, flatulens, förstoppning, dyspepsi, buksmärta, melena, kräkningar med blod, ulcerös stomatit har rapporterats. exacerbationer av ulcerös kolit och Crohns sjukdom, mindre ofta gastrit.

Biverkningar av frekvent förekomst enligt följande skala: Mycket ofta "(>

T / 10), ofta "(> 1/100 till 1/1 LLC till 1/10 000 till 1 g enstaka doser eller> 3 g total daglig dos).

- Antikoagulanter för oral administrering, antiplatelet, heparin för systemisk användning, trombolytiska medel och selektiva serotoninreceptorhämmare: en ökad risk för blödning. Samtidig användning av NSAID och orala antikoagulantia eller heparin för äldre patienter rekommenderas inte. Om det är omöjligt att undvika samtidig användning av dessa läkemedel är noggrann övervakning av effekten av antikoagulantia nödvändig: noggrann övervakning av INR krävs (internationellt normaliserad inställning).

-Litium: NSAID ökar koncentrationen av litium i blodplasma genom att minska njurutskiljningen av litium. Koncentrationen av litium i plasma kan nå toxiska värden. Den kombinerade användningen av litium och NSAID rekommenderas inte.

Om så krävs bör en sådan kombinationsbehandling kontrollera koncentrationen av litium i plasma vid behandlingens början, vid val av dos och avskaffande av meloxicam.

- Metotrexat: NSAID kan reducera tubulär utsöndring av metotrexat och därigenom öka plasmakoncentrationen av metotrexat. Patienter som får höga doser metotrexat (mer än 15 mg per vecka) rekommenderas inte samtidig användning av NSAID. Risken för interaktion med samtidig användning av metotrexat och NSAID är också möjlig hos patienter som får låga doser metotrexat, särskilt hos patienter med nedsatt njurfunktion. Om nödvändigt bör kombinationsbehandling övervaka blodtal och njurfunktion. Försiktighet måste vidtas om NSAID och metotrexat används samtidigt i 3 dagar, eftersom Plasmametotrexathalterna kan överskridas och följaktligen kan toxiska effekter uppstå. Samtidigt: användningen av meloxicam påverkade inte farmakokinetiken för metotrexat i en dos av 15 mg per vecka, men det bör beaktas att hematologisk | toxicitet hos metotrexat ökar när NSAID används.

- Antikonceptionsmedel: Effekten av intrauterin preventivmedel har också minskats vid användning av NSAID, men denna information behöver ytterligare bekräftelse.

-Diuretika: användningen av NSAID ökar risken för akut njursvikt hos patienter med uttorkning. Lämplig hydrering måste bibehållas hos patienter som tar MOVALIS och diuretika. Innan behandlingen påbörjas är test av njurfunktionen nödvändig.

- Antihypertensiva medel (till exempel beta-blockerare, ACE-hämmare, vasodilatorer, diuretika): NSAID-läkemedel minskar effekten av antihypertensiva läkemedel på grund av inhibition av prostaglandiner med vasodilaterande egenskaper.

- Den kombinerade användningen av NSAID och angiotensin II-receptorantagonister (liksom ACE-hämmare) ökar effekten av att minska glomerulär filtrering. Hos vissa patienter med nedsatt njurfunktion (till exempel dehydrerade patienter eller äldre patienter med nedsatt njurfunktion) kan den kombinerade användningen av en ACE-hämmare eller en antagonist av angiotensin II och cyklooxygenashämmare leda till ytterligare försämring av njurfunktionen, inklusive möjligheten att utveckla akut njursvikt som regel reversibel. Denna kombination bör ordineras med försiktighet, särskilt hos äldre patienter. Lämplig patienthydrering och kontroll av njurfunktionen efter starten av samtidig behandling och periodiskt under behandling rekommenderas.

- Kolestyramin, bindande meloxikam i mag-tarmkanalen, leder till en snabbare eliminering.

- NSAID-läkemedel, genom att verka på njurprostaglandiner, kan förbättra nefrotoxiciteten hos cyklosporin, takrolimus. Vid kombinationsbehandling bör njurfunktionen övervakas.

Meloxicam elimineras från kroppen, huvudsakligen genom levermetabolism, cirka 2/3 av mängden läkemedel som metaboliseras i levern förstörs av enzymer i cytokrom P450-systemet (den huvudsakliga metaboliska vägen är cytokrom 2і, ytterligare av cytokrom Z4), cirka 1/3 metaboliseras av andra mekanismer, till exempel, genom peroxidering. När det används i kombination med meloxikamläkemedel som har en känd förmåga att hämma CYP 2C9 och / eller CYP ZA4 eller metaboliseras med deltagande av dessa enzymer, bör möjligheten till farmakokinetisk interaktion beaktas.

Med samtidig användning av meloxicam och antacida har cimetidin, signifikanta farmakokinetiska interaktioner av digoxin identifierats.

Möjligheten att interagera med orala antidiabetika kan inte uteslutas.

Applikationsfunktioner

Påverkan på förmågan att styra bilen och mekanismerna

Studier av läkemedlets effekt på förmågan att köra och mekanismer har utförts. Patienterna bör dock varnas för att biverkningar som synliga störningar, inklusive dimsyn, yrsel, sömnighet, svimmelhet och andra avvikelser från centrala nervsystemet kan uppstå.

Det rekommenderas att vara försiktig när du kör eller arbetar med maskiner. Patienter med ovanstående symptom bör undvika att utföra potentiellt farliga aktiviteter, som att köra bil eller maskiner.

Säkerhetsföreskrifter

Samtidig administrering av meloxikam med andra NSAID, inklusive selektiva cyklooxygenas-2-hämmare, bör undvikas.

Meloxicam är inte lämplig för behandling av patienter som behöver lindra akut smärta.

I avsaknad av förbättring efter några dagar bör behandlingen ses över.

Liksom vid användning av andra NSAID-preparat bör särskilda försiktighetsåtgärder vidtas vid behandling av patienter som har eller har gastrointestinala sjukdomar, liksom patienter som tar antikoagulantia. Patienter med gastrointestinala symptom ska övervakas kontinuerligt. Om ulcerösa skador i mag-tarmkanalen eller gastrointestinalt blödande inträffar, ska MOVALIS avbrytas.

Som med andra NSAID-läkemedel kan gastrointestinal blödning, sår eller perforeringar som är potentiellt livshotande för en patient uppstå under behandling när som helst med eller utan varningssymtom, oberoende av patientens historia av allvarliga gastrointestinala sjukdomar. Ovanstående komplikationer är vanligtvis svårare hos äldre patienter.

Dessa patienter bör börja behandling med en låg dos meloxicam (högst 7,5 mg per dag). För äldre patienter, såväl som för patienter som får låga doser acetylsalicylsyra eller andra läkemedel som kan öka risken för störningar i mag-tarmkanalen, bör möjligheten att förskriva en kombinationsbehandling (till exempel misoprostol eller protonpumpshämmare) övervägas.

Patienter med gastrointestinal toxicitet, särskilt hos äldre, bör rapportera utvecklingen av några ovanliga abdominala symptom, särskilt i de tidiga stadierna av behandlingen.

Kliniska studier och epidemiologiska data tyder på att användningen av vissa NSAID (särskilt i stora doser och långvarig behandling) leder till en liten ökning av risken för arteriell trombos (till exempel hjärtinfarkt eller stroke eller till och med dödsfall). Patienter med kardiovaskulära sjukdomar eller med faktorer som predisponerar utvecklingen av hjärt-kärlsjukdomar har högre risk.

Patienter med okontrollerad arteriell hypertoni, hjärtsvikt, hjärt-kärlsjukdom, perifer artärsjukdom och / eller cerebrovaskulära sjukdomar kan endast förskrivas meloxicam efter bedömning av fördelar / riskförhållanden. Samma analys bör utföras före starten av långtidsbehandling av patienter med riskfaktorer för utveckling av hjärt-kärlsjukdomar (till exempel arteriell hypertension, hyperlipidemi, diabetes, rökning).

Patienterna bör normaliseras om tecken och symptom på hudreaktioner och noggrant observeras. Den högsta risken att utveckla Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys under de första veckorna av behandlingen.

Om tecken eller symtom på Stevens-Johnsons syndrom eller toxisk epidermal nekrolys uppträder (till exempel progressiv hudutslag, ofta med blåsor eller slemhinnans skador) ska du sluta att ta meloxikam omedelbart.

Om dessa komplikationer utvecklas uppträder ett utslag i form av röda runda fläckar i början av kroppen, ofta i mitten med en blåsor. Ytterligare symtom: Sår i munnen, halsen, näsan, könsorganen, konjunktivit (röda svullna ögon). Mycket ofta är ett livshotande hudutslag åtföljt av influensa symptom. Utsläppen kan utvecklas, ofta förvärva en sammanflyttande karaktär, åtföljd av epidermis avlägsnande.

De bästa resultaten vid behandling av Stevens-Johnsons syndrom eller toxisk epidermal nekrolys uppnåddes med tidig diagnos och omedelbart upphörande av användningen av det misstänkta läkemedlet. Tidig uppsägning av ett misstänkt läkemedel är förknippat med en bättre prognos. Om en patient utvecklar Stevens-Johnsons syndrom eller toxisk epidermal nekrolys under behandling med meloxikam, ska användningen av meloxikam inte återupptas.

NSAID: er hämmar syntesen av prostaglandiner i njurarna, vilka är involverade i att upprätthålla renal perfusion. Användning av NSAID hos patienter med nedsatt njurblodflöde eller nedsatt volym cirkulerande blod kan leda till dekompensering av njursvikt. Efter att NSAID har avbrutits återställs njurfunktionen vanligtvis till sin ursprungliga nivå. Äldre patienter har störst risk att utveckla denna reaktion. patienter med dehydrering, kongestivt hjärtsvikt, levercirros, nefrotiskt syndrom eller kliniskt manifesterad njursjukdom; patienter som tar diuretika samtidigt, ACE-hämmare, angiotensin II-receptorantagonister, samt patienter som har genomgått en allvarlig operation som leder till hypovolemi. Hos sådana patienter ska diurese och njurfunktion övervakas noggrant i början av behandlingen.

I sällsynta fall kan NSAID orsaka interstitiell nefrit, glomerulonefrit, medulär njurnekros eller nefrotiskt syndrom.

Hos patienter med njurcancer i slutstadiet vid hemodialys bör dosen av MOVALIS inte överstiga 7,5 mg. Dosreduktion är inte nödvändig för patienter med minimalt eller måttligt nedsatt njurfunktion (det vill säga om kreatininclearance är mer än 30 ml / min).

Vid användning av läkemedlet MOVALIS (liksom de flesta andra NSAID) rapporterades om en episodisk ökning av transaminaser eller andra indikatorer på leverfunktionen i blodserumet. I de flesta fall var denna ökning liten och övergående. Om de identifierade förändringarna är signifikanta eller inte minskar med tiden, måste MOVALIS avbryta och övervaka de identifierade laboratorieändringarna.

Försvagade eller utmattna patienter kan vara mindre benägna att tolerera biverkningar, så dessa patienter ska noggrant övervakas. Som i fallet var försiktig.

Användningen av NSAID kan leda till en fördröjning av natrium, kalium och vatten för att påverka den natriuretiska effekten av diuretika. Som ett resultat kan symtom på hjärtsvikt eller högt blodtryck förvärras hos predisponerade patienter. Klinisk övervakning rekommenderas för dessa patienter.

Meloxicam, som andra NSAID, kan maskera symptomen på en smittsam sjukdom.

För speciella försiktighetsåtgärder vid interaktion med andra droger, se avsnittet "Interaktion med andra droger".

Speciella studier om läkemedlets effekt på förmågan att köra bilar och mekanismer har inte utförts. Sjukvårdspatienter, patienter som märker sömnighet eller andra störningar i centrala nervsystemet bör avstå från denna aktivitet.

Släpp formulär

På 1,5 ml i en ampull från färglöst hydrolytiskt glas i en klass 1 med en ring med vit färg över och 2 ringar av grön och gul färg i överdelen av en ampull.

På 3 ampuller i paletten från plast, pallen i en kartong med applikationsanvisningen.

Förvaringsförhållanden

Förvara vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C på en mörk plats.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Detaljerade anvisningar för användning Movalis injektioner, priset på läkemedlet och dess analoger

Movalis är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID) som vid administrering har anestetisk, antipyretisk och antiinflammatorisk effekt. Injektioner är ofta föreskrivna i början av behandlingen, då inflammatoriska och smärtssyndrom är mer uttalade. Efter lindring av patientens tillstånd fortsätter behandlingen med rektala suppositorier eller orala tabletter. Behandlingsperioden bestäms av läkaren.

Den här artikeln kommer att se närmare på instruktionerna för användning av läkemedlet i en injektionsform, dvs injektioner, inklusive sådana frågor: vilka symtom ska det användas för, hur många dagar och hur ofta kan läkemedlet prickas och hur man gör det korrekt, kan det användas med andra droger.

struktur

1 ampull av läkemedlet innehåller:
1. aktiv ingrediens - meloxicam (15 mg);
2. ytterligare ämnen - glycofurfurol, meglumin, poloxamer 188, natriumklorid, natriumhydroxid, glycin, destillerat vatten.

Indikationer för användning

Movalis är en injektionslösning som rekommenderas för patienter med uttalad smärta i leddsjukdomar, ryggradssjukdomar och muskuloskeletala system. Dessutom anges det för kortvarig symptomatisk behandling av sjukdomar som:

• spinal osteokondros
• artrit;
• gonartros;
• ankyloserande spondylit;
• Det används också allmänt i neurologi för olika neuralgi och knäppning av nerver.

Applicering och dosering

Movalis används som en intramuskulär injektion, den bör pricklas djupt in i gluteusmuskeln. Om det inte finns några andra utnämningar av en specialist, är den dagliga dosen av läkemedlet 7,5-15 mg. På grund av den långvariga åtgärden kan Movalis appliceras 1 gång per dygn. Varaktigheten av behandlingen ska inte överstiga 3 dagar. Efter denna period rekommenderas att du tar drogen i form av tabletter eller ljus.

Kontra

• Movalis är kontraindicerat hos personer med intolerans mot aktiv eller en av de ytterligare ämnena.
• Rekommenderas inte för personer med hög känslighet mot acetylsalicylsyra, erosiva och ulcerativa skador i matsmältningssystemet, kvinnor under barnets bärande period och laktation.
• Förbjuden till patienter med svårt njursvikt utan hemodialys.
• Movalis rekommenderas inte för personer under 14 år på grund av otillräcklig kunskap om läkemedlets effekt på barnens kropp.
• Movalis ska inte användas till patienter med bronkial astma, funktionella patologier i de blodbildande organen och med kompenserat hjärtsvikt.
• Försiktighet är föreskriven för personer som tidigare haft biverkningar, såsom urtikaria, näsa slemhinnor, angioödem, samt patienter med gastrointestinala sjukdomar i historien, med cerebrovaskulära sjukdomar, diabetes, rökare och de som ofta använder alkohol.

överdos

Det finns mycket lite data om överdosering av droger. Emellertid kan förmodligen med ett signifikant överskott av läkemedlets dos utvecklas, vilket är karakteristiskt för överdosering med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Så i allvarliga fall kan observeras:
1. dåsighet;
2. förvirring;
3. matsmältningsstörningar
4. epigastrisk smärta;
5. blödning i mag-tarmkanalen;
6. blodtryck hoppar;
7. funktionella störningar i andningsorganen (upp till frånvaro av andning)
8. njursvikt
9. hjärtstillestånd.

Terapeutiska aktiviteter: Vid överdosering av läkemedlet och förekomst av efterföljande symtom utförs ett nödutrymme från kroppen.

I den här artikeln kan du lära dig allt om de injektioner som ordineras för ryggont.
Och här - läs hur du kan behandla en bråck med hjälp av drogen Karipazim.

Biverkningar

Om injektionsbehandling utförs enligt ordination av en läkare och dosen av läkemedlet inte överstiger den tillåtna hastigheten, uppstår biverkningar sällan. Men med tanke på de enskilda patienternas individuella egenskaper kan biverkningarna identifieras:

• funktionella störningar i matsmältningsorganen, utveckling av sår i slemhinnorna i de gastrointestinala organen, funktionella störningar i de blodbildande organen;
• Förekomsten av anemi, en signifikant minskning av blodnivåerna av blodplättar och leukocyter;
• utveckling av bronchial astma
• framväxten av migrän, ljus och zoofobi, yrsel, trängsel och tinnitus, förvirring, depression;
• förekomst av takykardi (ökad hjärtfrekvens), ökning / minskning av blodtryck, ödem i nedre och övre extremiteterna;
• signifikant minskning av syn, konjunktivit
• allergiska reaktioner i form av hudutslag;
• med långvarig användning av injektioner kan nekros (nekros) av muskelvävnad utvecklas.

Movalis kan orsaka en minskning av reaktionshastigheten. Under behandlingsperioden får man inte gå bakom ratten eller delta i aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet.

Interaktion med andra droger

• Med samtidig användning av Movalis och andra icke-steroida läkemedel, såsom diklofenak, ökar risken att utveckla sår i slemhinnorna i mag-tarmkanalen, liksom gastrointestinal blödning.
• Med gemensam användning av Movalis med potentiellt myelotoxiska läkemedel finns det en sannolikhet för en brist på en eller flera typer av blodkroppar (cytopeni).
• Movalis, som andra NSAID-läkemedel, minskar signifikant effektiviteten av intrauterin preventivmedel.
• Hos patienter med tydlig uttorkning av kroppen vid användning av NSAID kan akut njursvikt utvecklas. Samtidig användning av Movalis med diuretika bör åtföljas av rikligt vätskeintag.
• På grund av minskningen av syntesen av prostaglandin-vasodilatorer reducerar Movalis effektiviteten hos acetylkolinesterashämmare, diuretika, betablockerare.
• Kolestiramin bidrar till en accelererad eliminering av den aktiva substansen Movalisa från kroppen.
• Med en enda injektion i röret Movalis och cyklosporin förbättras den senare nephrotoxiciteten, därför är samtidig administrering av njurfunktionen nödvändig.
• Meloxicam bidrar till fördröjningen i patientens kalium-, natrium-, vätskekropp och minskar effekten av diuretika-saluretika, vilket medför att hypertension och hjärtsvikt kan utvecklas i patienten.
• På grund av bristen på kompatibilitetsdata bör Movalis lösning inte blandas i samma spruta med andra injektionslösningar.

Hur är Movalis bättre?

Enligt de många recensionerna av patienter och specialister är Movalis erkänt som ett mycket effektivt läkemedel som tolereras väl av kroppen. Analgesik och antiinflammatorisk effekt av Movalis jämfört med andra icke-steroida läkemedel är signifikant högre och effekten är längre. Dessutom har läkemedlet inte en förödande effekt på broskvävnad, vilket utesluter möjligheten till ytterligare bildning av metaboliska gemensamma sjukdomar, såsom artros. Detta är den otvivelaktiga fördelen med Movalis över andra NSAID-preparat som föreskrivs för sjukdomar i leder och ryggrad. Denna medicinering är inte föreskriven i undantagsfall med kontraindikationer.

Patienter med svårt njursvikt som är i dialys får använda läkemedlet i en dos som inte överstiger 7,5 mg / 24 timmar.
För patienter med måttlig svårighetsgrad av njursvikt är den rekommenderade dagliga dosen som i andra fall 15 mg / 24 timmar.

Movalis, som framställs i form av en injektionsvätska, är lämplig eftersom den på grund av dess snabba absorption i blodet och långsiktig verkan kan användas 1 gång per 24 timmar.

Till skillnad från tabletformen av läkemedlet är injektioner tillgängliga i ampuller med en enda volym, vilket underlättar beräkningen av administrerad dos.

Det genomsnittliga priset på medicinering och injektioner för intramuskulär injektion och i tabletter på Ryska federationens territorium är 650-700 rubel.

Semesterförhållanden

Läkemedlet i form av en injektionsvätska, lösning ges i enlighet med recept från en specialist.

Förvaringsförhållanden

Ampullerna förvaras på en plats skyddad från direkt solljus, vid en temperatur som inte överstiger +25 grader. Efter öppning av ampullen kan inte lösningen lagras.

Hållbarhet

Dosens hållbarhet anges både på originalförpackningen och på ampullen själv och är 5 år från tillverkningsdatumet.

analoger

Läkemedel liknande i komposition, används även i form av injektioner (priserna är citerade för 3 ampuller):

Om du väljer att använda analoger av läkemedlet, bör detta beslut diskuteras med din läkare! Kom ihåg att dosen, administrationsfrekvensen och själva analogen måste väljas av en specialist i enlighet med patientens individuella egenskaper! Självmedicinering är oacceptabelt!