Idag har apotek ett stort antal antiinflammatoriska läkemedel utan steroid, de ingår oftast i komplex terapi vid behandling av inflammatoriska skador i leder och hårda vävnader.

Ett av dessa verktyg är Amelotex, instruktioner för användningen av olika former och andra egenskaper hos detta läkemedel diskuteras i detalj i den föreslagna artikeln.

Vad är Amelotex?

Läkemedlet "Amelotex" (latinskt namn - AMELOTEX) tillhör gruppen NSAIDs - icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Verktyget finns i olika former.

Alla har samma verkningsmekanism och syftar till att undertrycka aktiviteten hos enzymer som orsakar inflammatoriska processer vid olika sjukdomar, samtidigt som Amelotex minskar smärta i de drabbade områdena.

Släpp formulär

Amelotex finns på apotek i följande former:

• Lösningen i ampuller på 1,5 ml används för intramuskulär administrering.
• Tabletter för oral administrering kan innehålla 7,5 eller 15 mg aktiv substans.
• Stearinljus för introduktion i rektum; som i tablettform kan koncentrationen av den aktiva substansen variera.
• Genomskinlig gel i rör, avsedda för lokal användning.

Alla former av "Amelotex" bifogad instruktion, som måste läsas innan du använder läkemedlet.

Kostnaden för olika former Amelotex

Kostnaden för "Amelotex" beror på frisättningsform, förpackningsvolym, plats och inköpsform. Ungefärliga priser för olika typer av fonder som för närvarande är relevanta är som följer.

Sammansättningen av läkemedlet "Amelotex"

Den aktiva substansen som ingår i sammansättningen av alla former av Amelotex och ger en terapeutisk effekt är meloxicam.

Beroende på frigöringsformen ingår andra extra ämnen som utför extrafunktioner i kompositionen:

• Tabletter: laktos, MCC, povidon, natriumcitrat, magnesiumstearat och kiseldioxid.
• Gel: naturlig orange och lavendeloljor; etanol; vatten som har passerat en särskild rening karbomerer och trometamol.
• Injektionslösning: natriumklorid, natriumlösning, injektionsvätska, meglumin, glycerol.
• Ljus: makrogol, naturligt fett i fast form.

Hur fungerar läkemedlet?

1. Användningen av "Amelotex" i enlighet med instruktionerna och i enlighet med tillåtna doser medger minskad inflammation, eliminerar smärta och fysiskt obehag och normaliserande kroppstemperatur. Liknande effekter uppnås på grund av selektiv undertryckning av aktiviteten av COX-2-enzymer.
2. Minskningen av bildandet av prostaglandiner förekommer aktivt vid inflammationen, det är mycket mindre uttalat i matsmältningsorganen i mag-tarmkanalen.
3. Den aktiva substansen har ett högt band med plasmaproteiner, det kan övervinna histohematogena barriärer.

Utsöndring i form av metaboliter sker genom tarmarna och njurarna, i oförändrad form, frigörs endast 5% av den dagliga dosen av meloxicam. Halveringstiden är 15-20 timmar. I närvaro av nedsatt funktion av levern eller njurarna med måttlig svårighetsgrad förblir de farmakokinetiska parametrarna för meloxicam oförändrade.

Indikationer för användning

tabletter

I enlighet med instruktionerna "Amelotex" i tablettform tilldelas följande indikationer:

• Akut inflammation i leder och patologi, vilket leder till förstörelse av brosk.
• Skador på bindväv av små leder, oavsett ursprungsprung.
• Andra skador i lederna, åtföljd av svår smärta, ankyloserande spondylit.
• Smittsamma sjukdomar, där kroppen utvecklar inflammation, i gynekologi, och det finns en feberisk stat.

Amelotex gelform:

• Amelotex gel är inte avsedd för behandling och inhibering av progressionen av muskuloskeletala sjukdomar, den används endast för att ge symptomatisk behandling genom att minska inflammation och fysiskt obehag.
• Verktyget har samma indikationer som läkemedlet i tablettform, men används för lokal applikation.
• Gelformen tillåter den aktiva substansen att snabbt nå problemområdet, absorberas i hudskikten och utövar lokala effekter på inflammationsställena.

injektioner

Intramuskulär injektion av lösningen ordineras för samma indikationer som andra former av läkemedlet "Amelotex".

ljus

"Amelotex" i form av rektala suppositorier ordineras också huvudsakligen för att eliminera smärta och inflammationer av reumatoid natur.

Inledning direkt i rektum praktiseras när oral administrering inte är möjlig, vilket oftast uppstår på grund av individuella kroppsreaktioner eller kontraindikationer från matsmältningssystemet, liksom med allergier eller andra faktorer som förhindrar lokal användning.

Instruktioner för användning

När du köper drogen "Amelotex" bifogas en detaljerad instruktion, som beskriver de grundläggande användningsreglerna. Förutgående bekantskap med det är en förutsättning, nedan följer korta instruktioner för olika former av läkemedlet.

tabletter

Amelotex tabletter tas i enlighet med följande instruktioner:

• Tar piller bör kombineras med att äta, eftersom risken för biverkningar ökar på en tom mage.
• Mottagning utförs 1 gång om dagen med tvättning av p-piller med vätska.
• Den dagliga doseringen ställs in individuellt beroende på diagnosen, det maximala värdet är 15 mg.
• I närvaro av njursjukdom eller en tendens till förekomsten av biverkningar, oavsett orsakerna till detta fenomen, reduceras den dagliga dosen till 7,5 mg. I det här fallet ska du ta en halv tablett eller köpa en produkt med en minskad koncentration av den aktiva substansen.

Instruktioner för användning av gel "Amelotex" är följande:

• Gelén är avsedd för topisk applicering på kroppsdelar med inflammatoriska skador, det får inte tillåtas komma in i matsmältningssystemet eller slemhinnorna.
• Ansökan utförs upp till 2 gånger per dag på platsen, vilket ligger något över lesionen.
• Under varje förfarande pressas en remsa 4 cm lång ur röret, vars volym motsvarar 2 gram.
• Gel bör gnidas in i huden med lätta massagebevegelser i flera minuter.

injektioner

Injektionerna utförs enligt följande officiella instruktioner:

• Lösningen är endast avsedd för intramuskulär injektion, införandet bör utföras till maximalt djup.
• Innan du injicerar, ska ampullens innehåll spädas med glukos 5% eller en lösning av natriumklorid i en volym av 200 ml. Eftersom dagsdosen bestäms individuellt, är det nödvändigt att se till att koncentrationen av den aktiva substansen inte överstiger det tillåtna värdet: 5 mg per 1 ml.
• Dosen är ordinerad av den behandlande läkaren, den kan vara från 7,5 till 15 mg aktiv substans per dag; Indikatorn beror på patientens tillstånd, diagnos, förekomst av kontraindikationer och andra faktorer.
• Njurarnas nedsatta funktion av måttlig svårighetsgrad och levercirros är inte orsakerna till att den dagliga dosen bör minskas.

ljus

Rektal administrering av läkemedlet "Amelotex" utförs i enlighet med följande instruktioner:

• Införandet av ljuset utförs i ändtarmen till maximalt djup, proceduren utförs 1 gång per dag.
• Suppositorier väljs med koncentrationen av den aktiva substansen, beroende på den inställda dagliga dosen är oberoende delning i delar förbjuden.

Ansökan i olika sjukdomar

Doseringen beror på diagnosen, enligt instruktionerna, bestäms den enligt följande:

• Reumatoid artrit - en maximal daglig dos av 15 mg används för behandling; med positiv dynamik minskar den till 7,5 mg.
• Slidgigt och osteokondros - vid behandling av den dagliga dosen är 7,5 mg, oavsett läkemedlets form; i frånvaro av en positiv effekt uppträder en ökning till 15 mg.
• Ankyloserende spondyloarthritis - behandlingen ordineras en daglig dos av 15 mg utan efterföljande minskning.

Kontra

I enlighet med instruktionerna är någon form av Amelotex kontraindicerad i närvaro av följande faktorer:

• Individuell intolerans mot kroppen meloxikam, förekomsten av biverkningar vid tidigare tillämpningar av Amelotex, akuta inflammatoriska processer som förekommer i tarmarna.
• Introduktion av shunts i hjärt-artärerna och rehabiliteringsperioden efter sådana operationer. Hjärtfel i akut form.
• Polyps i näshålan, med en tendens att återfall, bronkial astma.
• Cirkulationsstörningar i hjärnan som utlöses av cerebrala kärlpatologier.
• Sjukdomar i matsmältningssystemet, lever och njurar i svår form eller vid försvårningsskedet.
• Ålder under 18 år för injicering av lösning, ålder under 15 år för andra former av Amelotex, någon graviditetsperiod, laktationsperiod.

Biverkningar

Vid överensstämmelse med de fastställda doserna och användning enligt instruktionen "Amelotex" brukar inte framkalla förekomst av biverkningar.

I vissa fall är följande oönskade reaktioner i kroppen möjliga:

• Allergi, följt av svullnad av vävnader, utseende av hudutslag, bränning, skalning och klåda; uppstår oftast när de används topiskt eller injektioner.
• Överträdelser av matsmältningssystemets funktion, i mer sällsynta fall uppstår ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen.
• Komplexa störningar i centrala nervsystemet och förekomst av bronkiala spasmer, en tillfällig försämring av synens tydlighet.
• En kraftig minskning av blodplättkoncentrationen i blodet, en ökning av blodtrycket. reaktioner från det kardiovaskulära systemet.

Användningen av Amelothex kan också leda till funktionsstörningar i njurarna och urinvägarna, vilket leder till bildandet av ödem, en ökning av hudens känslighet för effekterna av ultravioletta strålar.

Interaktion med andra ämnen

Läkemedel

Samtidig användning av "Amelotex" med andra läkemedel ska utföras först efter samråd med läkaren.

I enlighet med anvisningarna kan läkemedlet interagera med dem i följande farmakologiska interaktioner:

• Förstärkning av de toxiska effekterna på blodet när de tas med myelotoxiska läkemedel.
• Förstärkning av de toxiska effekterna på njurarna när de tas med droger baserat på cyklosporin.
• Minskar varaktigheten av terapeutisk effekt när den tas med kolestiraminbaserade läkemedel.
• Ökad risk för njursvikt vid tagen med diuretika.
• Ökad risk att öppna blödningar när de tas med antikoagulantia, trombolit och läkemedel baserade på heparin.
• Minskar effektiviteten hos intrauterina preventivmedel.

Dessutom ökar risken för biverkningar när man tar droger på basis av litium på grund av ökad koncentration i plasma. Ökad risk för ulcerativa lesioner och blödningar i mag-tarmkanalen, matsmältningssystemet när de tas med NSAID.

Övriga ämnen

Instruktionerna för läkemedlet säger om dess oförenlighet med alkohol: mellan användning och användning av "Amelotex" måste passera en dag. Den kombinerade användningen ökar risken för ulcerös lesioner i mag-tarmkanalen och gastrisk blödning, såväl som avbrott i levern.

Analoger "Amelotex"

Nedan finns exempel på substitutionsläkemedel "Amelotex" med liknande sammansättning.

Egenskaper för "Meloxicam":

• Den har mindre biotillgänglighet.
• Brist på pengar är för långsamt för att uppnå maximala koncentrationsnivåer, så att vänta på en terapeutisk effekt kommer att ta längre tid.
• Läkemedlet har en lägre kostnad än de flesta analoger.
• Beroende på tillverkaren kan tabletter köpas till ett pris av 30 rubel och en injektionslösning av 200 rubel.

Andra populära analoger av Amelotex:

• "Artrozan" har en högre kostnad, men detta läkemedel har ökad biotillgänglighet och når snabbt sin maximala koncentration i plasma. Kostnaden för tabletter är 200 rubel, kostnaden för injektionslösningen är 400 rubel.
• "Melbek" har en längre terapeutisk effekt, till skillnad från de flesta analoger. Nackdelar är priset är för högt: tabletter kan köpas till ett pris av 900 rubel och en lösning för intramuskulär injektion av 600 rubel.
• "Matarin" brukade produceras i olika former, men idag presenteras den bara på apotek i form av en gel för lokal användning. Det aktiva ämnet ackumuleras snabbt i kroppen och ger en hög grad av att få en terapeutisk effekt. Kostnaden för gelén varierar från 200 till 350 rubel, beroende på rörets volym.

Jämförande tabell över NSAID och "Amelotex"

Doseringsregimen beror på diagnosen, enligt instruktionerna, bestäms det enligt följande.

Vad är Amelotex-injektioner förskrivna till?

Nonsteroidala antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) förskrivs som smärtstillande medel och anti-edematösa läkemedel för ledsmärta. En av de mest populära är Amelotex, ett läkemedel som tillhör de senaste generationerna inom farmakologi.

Läkemedelsbeskrivning

Amelotex är ett läkemedel som produceras av Sotex (Ryssland). Dess sammansättning innehåller meloxikam - en substans i oxycamgruppen, som är liknande för verkan mot piroxicam. Meloxicam utvecklades specifikt för att lindra symtom på osteokondros, artrit, nu har listan över indikationer expanderat.

Också på försäljning är Amelotex tabletter, de kostar 180 rubel / 20 stycken, gel med samma namn (190 rubel), suppositorier (260 rubel). Oavsiktligt byta doseringsform utan att läkare kan utnämnas!

Amelotex används för intramuskulär injektion. Lösningen är klar, något gulaktig eller grönaktig vätska, den huvudsakliga aktiva substansen är meloxicam (10 mg). Även medel innefattar natriumklorid, vatten, meglumin, glycerol och andra hjälpkomponenter.

Drug action

Som ett derivat av enolsyra, meloxikam verkar primärt på den inflammatoriska processen i periartikulär vävnad, samtidigt som det är säkert för brosk. Det kallas "chondronutral", för även om det ackumuleras i brosk, påverkar det inte proteinsyntesens processer genom bruskceller.

Liksom andra NSAID-läkemedel ger läkemedlet en stark analgetisk, antiinflammatorisk, anti-edematös verkan. Även när det tas normaliserar det kroppstemperaturen. Effekten beror på en minskning av aktiviteten hos TSOG1-2-enzymer, vilka är direkt involverade i utvecklingen av smärtmediatorer.

Meloxicam har mindre effekt på mag-tarmkanalen och njurarna jämfört med andra NSAID-läkemedel, eftersom det huvudsakligen hämmar COX-2 (COX-1 är ansvarig för att skydda magsårets slemhinnor och blodcirkulationen i urinvägarna). Data om absorption och avlägsnande av droger är följande:

• hög biotillgänglighet - upp till 90%
• matintag stör inte absorptionen;
• toppkoncentration uppnås långsamt - efter 5 timmar;
• koncentration i periartikulär vätska - minst 50% av koncentrationen i blodet;
• bearbetning - i levern
• eliminering - genom tarmarna, njurarna.

Vid leversvikt, mild njurinsufficiens kan dosen inte minskas, eftersom data om absorption, utsöndring inte förändras.

Meloxikamindikationer

Den viktigaste indikationen är förekomst av artros i lederna - en degenerativ sjukdom i broskvävnad. Läkemedlet sätts på 2 eller flera stadier av artros för att minska inflammatorisk process, minska smärta. Under behandlingens gång bidrar det till att lindra morgonstyvhet, ömhet.

Amelotex är ordinerat för artrit - inflammation i leden, det minskar rodnad och eliminerar akut smärta.

Bland indikationerna för användning är reumatoid artrit. Läkemedlet läggs på en längre kurs än andra medel för att minska smärta och minska risken för återfall.

Injektioner bör också göras med andra inflammationer i lederna - bursit, synovit, gikt, andra typer av artrit (till exempel vid psoriasisartrit). Läkemedlet är populärt bland rekommendationerna från neurologer med osteokondros, det är också föreskrivet för ankyloserande spondylit, spondylos, bråck och utskjutningar, ankylos och andra spinalpatologier med smärta och inflammation.

Man måste komma ihåg att läkemedlet inte påverkar kursen, patologins progression, därför tjänar den bara som ett symptomatiskt medel. Tillsammans med det är andra komponenter av komplex terapi alltid föreskrivna - muskelavslappnande medel (Mydocalm), kondroprotektorer (Alflutop) och andra.

Kontra droger

Applicera läkemedlet även i form av en gel är bättre bara enligt ordination av en läkare. Lösningen hör till receptformen, du kan bara pricka den enligt uttalandet! Det är strängt förbjudet att använda drogen under sådana förhållanden, patologier:

• intolerans, överkänslighet hos någon av ingredienserna;
• tidig återhämtningsperiod efter operationer på fartyg, särskilt koronär
• hjärtsvikt i det avancerade skedet;
• allergi mot NSAID i form av polypos, astma och andra kombinerade reaktioner, särskilt för droger i denna grupp;
• sår, akut gastrit, erosion under behandlingen;

Injektioner är förbjudna för barn under 15 år. I åldern sätts de, men med försiktighet. Under graviditeten är läkemedlet kontraindicerat, eftersom överträdelsen av processerna för produktion av COX-1-2 påverkar fostrets utveckling negativt. Eftersom meloxikam tränger in i bröstmjölk, är injicering under amning kontraindicerad. På grund av risken för fertilitetsminskning rekommenderas inte kursbehandling för kvinnor under graviditetsplaneringsstadiet.

Biverkningar

Det är nödvändigt att noga observera hur mycket och hur man administrerar läkemedlet, annars ökar risken för biverkningar. Oftast handlar de om matsmältningssystemet. Symptomen är liknade andra NSAIDs - buksmärta, förstoppning, flatulens, illamående. Hos personer med sjukdomar i magen är deras förvärring möjlig, även om faran är lägre än vid användning av Ibuprofen, Diklofenac och andra propioniska, fenylättiksyraderivat.

I sällsynta fall ökar leverfunktionstesten, de återgår till normala efter avslutad kurs.

En lång kurs kan orsaka störningar i blodet - anemi, leukopeni, en minskning av blodplättar.

Eftersom biverkningar är möjliga kan huvudvärk, yrsel, sömnstörningar, ibland dåsighet, orientering av orientering i rymden ske. Svullnad kan uppstå, blodtrycket stiger, blod rusar i ansiktet. Andra effekter - synfel, inflammation i konjunktiva, suddig syn. Med utvecklingen av signifikanta biverkningar kommer det att behöva upphöra med injektionsgången tidigt!

Amelotex instruktioner

Läkemedlet sätts bara i muskeln. Introducera det djupt, främst i skinkans område (eventuellt i lårområdet). Dos - 7,5-15 mg / dag i taget. Den högsta dosen / dagen är 15 mg. På grund av intagets natur ska du inte använda Amelotex mer än en gång om dagen. Vanligtvis är kursen 3-5 dagar efter flyttning till andra former. Enligt strikta indikationer är individuell förlängning av kursen möjlig.

Doseringsregimen rekommenderas enligt följande:

• Vid hög risk för biverkningar administreras inte mer än 7,5 mg;

Det är strängt förbjudet att tillåta en överdosering. Det uppenbaras av kräkningar, smärta i buken, skador på njurar, lever, hjärtstopp, blödning. Förutom gastric lavage administreras sorbenter, ger hemodialys inte den önskade effekten.

Analoger och annan information

Det finns ett antal analoger billigare och dyrare, alla innehåller en aktiv substans och produceras i lösning:

Amelotex recensioner

Vad är detta läkemedel och vad är det för: Denna lösning har en väl uttalad antipyretisk, antiinflammatorisk och analgetisk effekt. Den innehåller den aktiva substansen - Meloxicam, som tillhör gruppen icke-steroida och icke-narkotiska antiinflammatoriska läkemedel.

Aktiv beståndsdel: Meloxicam

Läkemedlet har lagts till: 2010-07-01.
Instruktioner uppdaterad: 2017-03-05

Analoger och substitut

☠ Uppmärksamhet! Dummy medications - hur ryssar är uppfödda eller vad du inte kan spendera pengar på!

Korta instruktioner för användning, kontraindikationer, komposition

Indikationer (från vad hjälper? Vad är det för?)
Amelotex rekommenderas för patienter med diagnos: osteoartrit, ankyloserande spondylit och reumatoid artrit - som ett medel för symptomatisk verkan, vilket minskar intensiteten i smärta och inflammation. Läkemedlet påverkar inte utvecklingen av den underliggande sjukdomen.

Kontra
Först och främst är läkemedlet kontraindicerat hos patienter som har ökad känslighet mot meloxikam eller andra hjälpkomponenter. Amelotex förskrivs inte i följande fall:
• Förekomsten av en sällsynt ärftlig laktosintolerans
• efter kranskärlskörtelkirurgi;
• med gastroduodenal sår;
• under intestinal inflammation, även förknippad med blödning i mag-tarmkanalen;
• om patienten har njurinsufficiens, liksom progressiva njure- och leversjukdomar;
• rekommenderas inte för barn under arton
• Läkemedlet ska inte ordineras till gravida och ammande kvinnor.

Metod för applicering (dosering)
Det är tillrådligt att ta drogen i piller under måltider med stor mängd vätska. Som regel föreskrivs en möte per dag. Med artrit och spondyloarthritis är standarddosen 15 mg följt av reduktion till 7,5 mg per dag och med osteoartros är 7,5 mg förskrivet först men beroende på effekten kan dosen ökas till 15 mg.
Läkemedlet i form av en lösning är avsett för intramuskulär användning. Den dagliga dosen av Amelotex administreras i en injektion. Doseringen och varaktigheten av behandlingen ordinerad av läkaren. Vanligtvis är det identiskt med det som används under behandling med piller.

Särskilda instruktioner (försiktighetsåtgärder)
Det ska användas noggrant hos patienter med kranskärlssjukdom, lipidmetabolismstörningar, kongestivt hjärtsvikt, diabetes samt sjukdomar i samband med perifera artärer.

Släpp formulär
Tabletter framställda i blisterförpackningar av folie i 10 delar. En förpackning kan innehålla en eller två förpackningar. Lösningen frigörs i glaskapslar, vilka läggs ut i trecells- och femcellsförpackningar.

⚕ Rekommendationer / återkoppling från läkare: Vi har en stor konsultation på vår hemsida där Amelotex diskuteras 8 gånger av patienter och läkare - se råd från läkare

Amelotex

Beskrivning från och med 10 juni 2014

• Latinskt namn: Amelotex
• ATX-kod: M01AC06
• Aktiv beståndsdel: Meloxicam (Meloxicam)
• Tillverkare: SOTEKS FarmFirma, CJSC (Ryssland)

struktur

En ampull Amelotex innehåller:

• aktiv substans - meloxicam - 15 mg;
• hjälpämnen - glycofurfural - 150 mg; meglumin - 9.375 mg; glycerol - 7,5 mg; Poloxamer - 75 mg; natriumklorid - 4,5 mg; natriumhydroxidlösning - till pH 8,2-8,9; vatten - upp till 1,5 ml.

En tablett Amelotex innehåller:

• aktiv substans - meloxikam - 7,5 mg eller 15 mg, beroende på dosen;
• hjälpämnen - MCC - 57,6 / 55,8 mg; laktosmonohydrat - 76,92 / 71,22 mg; natriumcitrat - 18 mg; Crospovidon - 10,8 mg; Povidon - 5,4 mg; kolloidal kiseldioxid - 1,44 mg; magnesiumstearat - 2,34 mg.

Släpp formulär

Amelotex-injektioner i form av en lösning för intramuskulär injektion är genomskinliga gulgröna flytande färglösa glasampuller:

• tre sådana ampuller i en cellremsa-paket, ett eller två sådana förpackningar i en kartonglåda;
• fem sådana ampuller i en cellkonturförpackning; ett, två eller fyra sådana förpackningar i en kartonglåda.

Amelothex tabletter är bikonvexa, runda, med ett snäpp på ena sidan, ljusgul eller ljusgulgrön eller en liten grovhet är möjlig. Tio av dessa tabletter i en cellkonturförpackning, en eller två sådana förpackningar i en kartonglåda.

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet har analgetiska, antipyretiska och antiinflammatoriska effekter.

Farmakodynamik och farmakokinetik

farmakodynamik

Meloxicam avser icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som har analgetiska, antipyretiska och antiinflammatoriska effekter.

Den antiinflammatoriska effekten är associerad med inhibering av cyklooxygenas-2-aktivitet, vilken är involverad i syntesen av prostaglandiner i det inflammatoriska fokuset. I mindre utsträckning har läkemedlet en effekt på cyklooxygenas-1, som också deltar i biosyntesen av prostaglandin, som skyddar matsmältningsorganens slemhinnor och bidrar till regleringen av blodflödet i njurarna.
Meloxicam tillhör gruppen oxycamer; Kemiskt - ett derivat av enolsyra.

farmakokinetik

När det administreras intramuskulärt binder läkemedlet till plasmaproteiner med 98%. Penetrerar genom alla vävnadsbarriärer och tränger in i fogvätskan. Koncentrationen i fogvätskan når 50% av den maximala plasmakoncentrationen.

Utsöndras genom njurarna och tarmarna lika i form av metaboliter. I sin ursprungliga form utsöndras upp till 5% av den dagliga dosen av läkemedlet genom tarmen, meloxicam utsöndras nästan inte i urinen i oförändrad form. Halveringstiden är 15-19 timmar. Plasmaclearance - 8 ml / min. Avslutningen av läkemedlet sänks hos patienter äldre än 50 år. Nedsatt njur- eller leverfunktion på medium nivå påverkar inte läkemedlets farmakokinetik.

Tabletter. Drogen absorberas snabbt från tarmarna, den absoluta biotillgängligheten - 89%. Mottagning med mat förändrar inte adsorptionen. När läkemedlet används oralt i doser på 15 och 7,5 mg, är koncentrationen i blodet proportionellt. Meloxicam metaboliseras fullständigt i levern, vilket resulterar i att upp till fyra inerterivat kan bildas. Huvudmetaboliten, 5-karboximeloxikam, bildas från oxidationen av 5-hydroximetylmeloxikam. Peroxidas är involverad i framställning av två andra derivat.

Indikationer för användning Amelotex

Indikationer för användning Amelotex:

• reumatoid artrit
• osteoartrit;
• ankyloserande spondylit;
• degenerativa och inflammatoriska sjukdomar i lederna, med samtidig smärta (lösning för intramuskulär administrering).

Amelotex är avsedd för symptomatisk behandling, lindring av smärta och inflammation vid användning, det har ingen effekt på sjukdomsutvecklingen.

Kontra

Amelotex har följande kontraindikationer:

• allergisk mot någon av komponenterna i läkemedlet;
• hjärtsvikt i dekompensationssteget;
• återhämtningsperiod efter bypassoperation i kransartären;
• en kombination (fullständig eller ofullständig) av återfallande polyposocolonar bihålor och näsa, astma och överkänslighet mot acetylsalicylsyra och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
• erosiva och ulcerativa förändringar i duodenal slemhinna eller mage, gastrointestinal blödning;
• cerebrovaskulär blödning;
• allvarligt leversvikt
• inflammatorisk tarmsjukdom (till exempel ulcerös kolit);
• allvarligt njursvikt, en annan patologi av njurarna;
• laktationsperiod
• graviditet;
• laktosbrist, laktosintolerans eller glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom (tabletter);
• ålder mindre än 15 år.

För att vara försiktig: För att minska risken för biverkningar bör den minsta effektiva dosen tas kortast för koronar hjärtsjukdomar, kongestiv hjärtsvikt, cerebrovaskulära sjukdomar, diabetes, hyperlipidemi, rökning, perifer artärs patologi, kreatininclearance mindre än 60 ml / min, magsår i matsmältningssystemet i historien, i ålderdom, närvaron av Helicobacter pylori, med långvarig användning av andra icke-steroida antiinflammatoriska x droger, alkoholmissbruk, samtidig terapi läkemedel listade nedan: antikoagulanter, antiblodplättsmedel, orala glukokortikosteroid medel, selektiva serotoninåterupptagshämmare (fluoxetin, citalopram och andra).

Biverkningar

På matsmältningssystemet: i mer än 1% av fallen - dyspepsi, inklusive illamående, buksmärta, diarré; 0,1-1% i fall - hyperbilirubinemi, tillfällig höjning av levertransaminaser, gastroduodenal sår, esofagit, blödning från mag-tarmkanalen, stomatit; mindre än 0,1% av fallen - perforering, hepatit, kolit, gastrit.

Hud: mer i 1% av fallen - klåda, utslag; i 0,1-1% av fallen - urtikaria; mindre än 0,1% av fallen - bullousutbrott, ljuskänslighet, Stevens-Johnsons syndrom.

På den hematopoietiska delen: i mer än 1% av fallen är en minskning av hemoglobin i blodet; i 0,1-1% av fallen - leukopeni, trombocytopeni.

På andningsorganets sida: i mindre än 0,1% av fallen - bronkospasm.

På nervsystemet: i mer än 1% av fallen - yrsel, huvudvärk; i 0,1-1% av fallen - svimmelhet, sömnighet; mindre än 0,1% av fallen - desorientering, förvirring.

Ur genitourinärsystemet: i 0,1-1% av fallen - hyperkreatininemi; mindre än 0,1% av fallen - njursvikt.

Av ENT-organens del: i mindre än 0,1% av fallen syns nedsatt syn, konjunktivit.

Immunitet: mindre än 0,1% av fallen - angioödem, anafylaktiska reaktioner.

Instruktioner för användning Amelotex

Instruktioner för användning Amelotex (skott för intramuskulär injektion)

Intramuskulärt - 7,5-15 mg per dag. Vid nedsatt njurfunktion (kreatininclearance> 25 ml / min) och lever i stabilt tillstånd, utförs dosjustering inte. Den initiala dosen hos patienter med ökad risk för biverkningar är 7,5 mg per dag.

Den maximala dagliga dosen av läkemedlet Amelotex är 15 mg.

Amelotex tabletter instruktioner

Tar oralt en gång om dagen med måltider.

• För reumatoid artrit: 15 mg per dag. Beroende på den terapeutiska effekten kan dosen minskas till 7,5 mg per dag.
• Med artros: 7,5 mg per dag. Dosen kan ökas till 15 mg per dag om den inte är effektiv.
• Med ankyloserande spondylit: 15 mg per dag.

Den maximala dagliga dosen är 15 mg.

Hos personer med ökad risk för biverkningar, svårt njursvikt, som genomgår hemodialys bör dosen inte vara mer än 7,5 mg per dag.

25 ml / min) och lever i stabilt tillstånd, dosjustering utförs inte. ">

överdos

Overdoseringssymptom: illamående, buksmärtor, kräkningar, leverfel, blödning från mag-tarmkanalen, njursvikt, apné, asystolien.

Overdosbehandling: det finns ingen unik motgift mot Amelotex; Det är nödvändigt att utföra magsvikt och sedan ta aktivt kol, symptomatisk behandling. Kolestiramin aktiverar utsöndringen av droger från kroppen. Hemodialys och tvångsdiurese är ineffektiva.

interaktion

När de tas samtidigt:

• med Abtsiksimab, Aspirin, Warfarin, Heparin, Dalteporin Narti ökar risken för blödning;
• Atsebutolol, hydroklortiazid, Captopril, Lisinopril, Moexipril, Perindopril, Timolol försämrar den hypotensiva effekten;
• med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ökar risken för allvarliga biverkningar dramatiskt.

Försäljningsvillkor

Överallt tillgängligt på recept.

Förvaringsförhållanden

Förvaras oåtkomligt för barn. Förvara på ett mörkt, torrt ställe vid temperaturer upp till 25 grader.

Hållbarhet

Särskilda instruktioner

Försiktighet måste vidtas när du tar drogen av personer som tidigare har lidit av duodenalsår och magsår samt personer som genomgår antikoagulantbehandling. Sådana människor har en ökad risk för att utveckla ulcerativa erosiva komplikationer.

Du bör också övervaka funktionellt tillstånd vid användning av läkemedlet av äldre, med kroniskt hjärtsvikt, levercirros.

För personer som genomgår hemodialys bör den dagliga dosen av läkemedlet inte vara högre än 7,5 mg.

Med en bestående ökning av transaminaser och andra leverdysfunktioner rekommenderas läkemedlet att utföra kontrolltester och att avbryta drogen.

Individer som tar både meloxicam och diuretika bör konsumera tillräckligt med vätska.

Om allergiska reaktioner uppstår under behandling med Amelotex, är det nödvändigt att sluta använda läkemedlet.

Användning av meloxikam och andra medel som blockerar biosyntesen av prostaglandiner kan påverka fertiliteten, så det är inte rekommenderat att ta dessa medel för kvinnor som planerar graviditet.

Det rekommenderas att överge körning och aktiviteter som kräver koncentration, under behandlingstiden, eftersom det kan orsaka yrsel och huvudvärk.

Analoger av Amelotex

Analoger av Amelotex är utbredda och välkända: Artrozan, Matarin, Meloxicam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

För barn

Läkemedlet är förbjudet för användning av personer under 15 år.

Under graviditet och amning

Läkemedlet är förbjudet att bli gravid. amma och planera graviditet kvinnor.

Amelotex Recensioner

Recensioner av Amelotex i tabletter, liksom recensioner av Amelotex-injektioner, är extremt tvetydiga.

Tillsammans med rapporter om en utmärkt analgetisk effekt finns negativa läkemedelsbedömningar på grund av biverkningar eller brist på effekt (på grund av individuell resistans).

Amelotex Price

I Ryssland är priset på Amelotex 15 mg (20 tabletter) 120-133 rubel och 3 ampuller av läkemedlet vid 10 mg kostar 290-330 rubel. I Ukraina kan läkemedlet i tabletter på 15 mg (20 stycken) köpas för 75-86 hryvnian, priset på Amelotex-injektioner (3 ampuller) är 170-175 hryvnian.

Amelotex-injektioner: bruksanvisningar

Drogen Amelothex i form av en lösning för intramuskulär administrering hör till den farmakologiska gruppen av läkemedel av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Den aktiva substansen i detta läkemedel - meloxicam, är en selektiv hämmare av enzymet COX-2, vilket minskar produktionen av prostaglandiner (mediatorer av det inflammatoriska svaret), svårighetsgraden av inflammation och smärtaintensiteten. Amelotexinjektioner används huvudsakligen vid behandling av olika inflammatoriska sjukdomar i muskuloskeletala systemet.

Släpp form och sammansättning

Lösning för intramuskulära injektioner Amelotex tillverkas i 1,5 ml klara ampuller i flera typer av förpackningar:

• 3 ampuller - finns i 1 blistercellsförpackning.
• 5 ampuller - i 1 blisterförpackning.
• 6 ampuller - 2 blisterceller med 3 ampuller.
• 10 ampuller - 2 blisterförpackningar med 5 ampuller.
• 20 ampuller - 4 blisterförpackningar med 5 ampuller vardera.

1 ml lösning för intramuskulära injektioner innehåller 10 mg meloxikam i 1 ampul - 15 mg. Också i 1 ampull innehåller hjälpämnen:

• Meglumin - 9.375 mg.
• Glycofurfural - 150 mg.
• Poloxamer - 75 mg.
• Natriumklorid - 4,5 mg.
• Glycerol - 7,5 mg.
• Natriumhydroxidlösning 1M - till pH 8,2-8,9.
• Vatten för injektion - upp till en volym av 1,5 ml.

Förpackning med ett annat antal ampuller i ett paket möjliggör ett bekvämt val av förpackning för en behandlingsperiod.

Farmakologiska egenskaper

Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen i lösningen för intramuskulära injektioner är meloxikam, som tillhör den farmakologiska gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Detta ämne är aktivt mot enzymet cykloxygenas 2 (COX-2), som katalyserar syntesen av prostaglandiner. Prostaglandiner är biologiskt aktiva föreningar som bildas i vävnaderna under en inflammatorisk reaktion. De har ett antal effekter:

• Känsliga nervändar är irriterande - uppkomsten av en känsla av smärta i den inflammatoriska processen.
• Öka permeabiliteten hos väggarna i blodkärl i mikrocirkulationsbädden - medan den flytande delen av blodet (plasma) tränger in i det intercellulära ämnet av vävnader med utveckling av ödem.
• Minska intensiteten av utflödet av blod med stagnation i området för inflammatorisk process på grund av nedsättning av venösa kärl (hyperemi).

I kroppen finns det flera underarter av prostaglandiner. Några av dem deltar inte i inflammationsprocessen, de är lokaliserade i magen och utför en skyddande funktion mot slemhinnan - de förhindrar utveckling av erosioner och sår under verkan av saltsyra av magsaft. Framställningen av sådana fysiologiskt nödvändiga prostaglandiner katalyseras av enzymet cykloxygenas 1 (COX-1). Prostaglandiner, som är mediatorer av inflammation, syntetiseras med COX-2. Ett stort antal droger i gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel blockeras av COX-1- och COX-2-enzymer, vilket leder till en hög risk för att utveckla magsår och duodenalsår vid användning. På grund av sin selektivitet blockerar meloxikam endast COX-2, på grund av vilket det har en uttalad antiinflammatorisk effekt och har en minimal skadlig effekt på magehinnan i magen och duodenum. Den antiinflammatoriska effekten av den aktiva ingrediensen i injektionslösningen manifesteras i en minskning av smärtaintensiteten, svårighetsgrad av vävnadssvullnad och deras hyperemi.

Den terapeutiska koncentrationen av meloxicam i blodet uppnås redan 15-20 minuter efter den intramuskulära injektionen av Amelotex injektion. Det binder nästan alla (99%) till plasmaproteiner och sprider sig genom kroppen. Dess största mängd lagras i bindevävnaden. Meloxicam tränger in i blod-hjärnbarriären (från blodet kan det komma in i hjärnan, ryggmärgen och ryggmärgen). Den aktiva ingrediensen i läkemedlet passerar också fritt genom moderkakan i fostret under graviditet och i bröstmjölk under amning. Halveringstiden (tiden då 50% av läkemedlets aktiva substans utsöndras från kroppen) för meloxicam är 10-12 timmar. Meloxicam bearbetas i levern till intermediära förfallsprodukter som i högre utsträckning härrör från njurarna. Delvis kan de utsöndras genom tarmarna, där jag kommer in från levern med galla.

Indikationer för användning

Eftersom meloxikam ackumuleras väl i en terapeutisk dos i vävnaderna i muskuloskeletala organ, är lösningen för intramuskulära injektioner av Amelotex indikerad för olika patologier av strukturerna i det muskuloskeletala systemet, som åtföljs av inflammation. Dessa inkluderar:

• Reumatoid artrit är inflammation i lederna på grund av nedsatt funktion av immunsystemet, vilket ger autoantikroppar som påverkar vävnaderna i lederna.
• Artros är en degenerativ-dystrofisk patologi i lederna med förstörelsen av deras broskvävnad och utvecklingen av en inflammatorisk reaktion.
• Ankyloserande spondyloarthritis (ankyloserande spondylit) är en autoimmun patologi, åtföljd av inflammation i hela ryggen med en signifikant minskning av rörlighet och smärta.
• Artrit är en inflammation i vävnaderna i lederna av olika etiologier (bakteriell infektion, lokal hypotermi).

Applicering av lösningen för intramuskulära injektioner Amelotex i dessa sjukdomar är en komponent av symptomatisk terapi, vilket gör det möjligt att minska intensiteten i smärtssyndrom och andra inflammatoriska manifestationer. Läkemedlet påverkar inte eliminering av orsaken till inflammation.

Kontra

Meloxicam som en del av lösningen för intramuskulära injektioner Amelotex kan ha en negativ effekt på kroppen i dess olika patologiska och fysiologiska tillstånd, vilka är kontraindicerade för användning:

• Individuell överkänslighet mot meloxikam eller andra läkemedelskomponenter.
• Bronchial astma - meloxikam (som alla andra läkemedel i denna farmakologiska grupp) kan provocera en allvarlig attack av sjukdomen upp till utvecklingen av astmatisk status.
• En kombination av bronkial astma, återkommande (med frekventa exacerbationer) av nasal polyposis, paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra (även andra företrädare för de icke-steroida antiinflammatoriska läkemedlen) tidigare.
• Allergiska reaktioner mot meloxicam eller hjälpämnen - de kan uppstå hudförändringar (utslag, klåda, urtikaria), angioödem (angioödem) och anafylaktisk chock (extremt allvarlig allergisk reaktion vid utveckling av multipel organsvikt).
• Dekompenserat akut eller kroniskt hjärtsvikt med svåra cirkulationssjukdomar.
• Blödning från mag-tarmkanalen (en komplikation av magsår eller duodenalsår), blödning någon annan lokalisering.
• Otillräcklig funktionell aktivitet hos levern.
• Akut eller kroniskt njursvikt.
• Inflammatorisk icke-specifik tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom).
• Graviditet vid vilken som helst term, brödperioden och barns ålder upp till 15 år.

Före första användningen av läkemedlet är det nödvändigt att vara uppmärksam på eventuella kontraindikationer. Om läkaren föreskriver införandet av Amelotex, upptäcker han först frånvaron av kontraindikationer till dess användning.

Dosering och administrering

Drogen Amelotex injiceras intramuskulärt. Doseringen bestäms av typen av inflammatorisk patologi och svårighetsgraden av sin kurs, vilket uppenbaras av olika intensitet av smärta. Den initiala dosen är typiskt 7,5 mg per dag (1/2 ampull), om nödvändigt ökar den till 15 mg per dag. Läkemedlet administreras 1 gång per dag samtidigt, introduktionen av intramuskulär, utförs i enlighet med reglerna för asepsis och antiseptika för att förhindra infektion. Införandet av läkemedlet i hematomområdet är inte subkutan blödning. Behandlingsförloppet är i genomsnitt 5 dagar, om det behövs kan läkaren förlänga det upp till 10 dagar.

Biverkningar

Användningen av Amelotex kan leda till ett antal negativa biverkningar från olika kroppssystem:

• Matsmältningssystemet - illamående, ibland kräkningar, böjning med luft, buksmärta, instabil avföring (förstoppning eller diarré), uppblåsthet eller gastrointestinal blödning. Esofagit, gastrit eller enterit är möjlig.
• Lever och gallvägar - ökade enzymer (ALT, AST), vilket indikerar skador på leverceller, ökade bilirubinnivåer, hepatit.
• Central nervsystemet - huvudvärk, yrsel, tinnitus, sömnighet, desorientering i tid eller rum, känslomässig instabilitet.
• Respiratorisk bronkospasm (minskning av bronkiets lumen).
• Hematopoiesis - anemi (minskning av antalet röda blodkroppar och hemoglobinnivå), trombocytopeni (minskning av antalet blodplättar), leukopeni (minskning av antalet vita blodkroppar).
• Kardiovaskulärt system - utveckling av perifert ödem, hjärtklappning, blodkörning till övre hälften av kropp och ansikte, ökat systemiskt arteriellt tryck.
• Urinsystem - en ökning av urinsyra, urea, kreatin i blodet, vävnadsödem, kan sällan leda till utveckling av akut njursvikt.
• Hud - Utseendet på utslag och klåda, ökad ljusreaktion (fotosensibilisering), allergisk urtikaria.
• Ögon - minskad synskärpa, konjunktivit.
• Allergiska reaktioner - beroende på graden av sensibilisering av kroppen, kan de variera från hudutslag och klåda i huden till utvecklingen av anafylaktisk chock.

Typiskt kan dessa biverkningar utvecklas med långvarig användning av läkemedlet, mer än 5 dagar. I stället för intramuskulär injektion av Amelotex kan eventuella reaktioner i form av brinnande och rodnad i huden. Vid biverkningar avbryts läkemedlet.

Särskilda instruktioner

Innan du använder lösningen för intramuskulära injektioner av Amelotex är det nödvändigt att noga studera instruktionerna och se till att inga kontraindikationer finns. Det är värt att uppmärksamma de speciella instruktionerna:

• Introduktionen av läkemedlet till gravida kvinnor, ammande kvinnor och barn under 15 år är uteslutet.
• Äldre människor minskar dosen av läkemedlet.
• Med extrem försiktighet och konstant klinisk och laboratoriekontroll föreskrivs läkemedlet för personer med patologi i lever, njurar och magsår i magen eller tolvfingertarmen.
• Samtidig användning av Amelotex med andra läkemedel kan öka sin aktivitet (andra representanter för icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel) eller minska det (antihypertensiva läkemedel). Därför är det absolut nödvändigt att konsultera en läkare.
• På grund av den möjliga utvecklingen av sömnighet är läkemedlet oönskat att tillämpas på personer vars aktiviteter är förknippade med ökad uppmärksamhetskoncentration och kräver en snabb psykomotorisk reaktion.

Om du har några tvivel eller frågor, bör du kontakta din läkare. På apotek frigörs lösningen för intramuskulär injektion av Amelotex på recept.

överdos

Överskridande av den tillåtna dosen av läkemedlet kan leda till utveckling av någon eller flera biverkningar. Det finns ingen specifik motgift, symptomatisk behandling utförs för att förbättra tillståndet.

Villkor för lagring

Hållbarhet - 2 år. Förvaras utom räckhåll för barn och på ett mörkt ställe vid en temperatur av +8 till + 25 ° C.

Analoger av injektioner Amelotex

Analoger av injektionsvätska, lösning Amelotex inkluderar Revmoksikam, Meloksikam, Movalis.

Amelotex priser

Amelotex lösning för intramuskulär injektion av 10 mg / ml, 3 st. - från 314 rubel