Movalis är det ursprungliga tyska icke-steroida antiinflammatoriska läkemedlet, vars huvudsakliga drivkraft är meloxikam.

Förutom antiinflammatorisk har läkemedlet även en analgetisk och antipyretisk effekt (antipyretisk). Movalis ordineras huvudsakligen för lindring av smärta och inflammation i degenerativa dystrofiska sjukdomar i muskuloskeletala systemet.

Movalis injektioner fungerar snabbt, har färre biverkningar än traditionella NSAID. Användningen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ger bra resultat. Intramuskulära injektioner utförs endast enligt vad som föreskrivs av en läkare: okontrollerad administrering av ett potentt medel, som överskrider den dagliga dosen orsakar farliga komplikationer.

Klinisk farmakologisk grupp

Försäljningsvillkor för apotek

Det släpps på recept.

Hur mycket kostar Movalis skott? Medelpriset på apotek är 700 rubel.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet är tillgängligt i:

• tablettform (dosering av den aktiva substansen är 7,5 mg (förpackning nr 20) och 15 mg (förpackning nr 10 eller nr 20));
• injektionsvätska, lösning 10 mg / ml (1,5 ml ampuller, förpackning nr 5);
• rektala suppositorier 7,5 och 15 mg (förpackning nr 6);
• suspension 1,5 mg / ml (injektionsflaska 100 ml).

1 ampull av läkemedlet innehåller:

• aktiv ingrediens - meloxicam (15 mg);
• ytterligare ämnen - glycofurfurol, meglumin, poloxamer 188, natriumklorid, natriumhydroxid, glycin, destillerat vatten.

En lösning av gul med en grön färgskugga, transparent.

Farmakologisk effekt

Movalis från gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel har uttalade antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska egenskaper. Används ofta för att behandla sjukdomar av inflammatoriskt ursprung. Egenskaper för läkemedlet på grund av dess sammansättning, som innehåller meloxikam. Denna komponent reagerar med prostaglandiner, vilket eliminerar smärta och inflammation.

Movalis tillhör den nya generationens droger, har en mindre lista av kontraindikationer, men är inte sämre i effektiviteten för dess analoger. Fördelen med drogen är att detta läkemedel tillhör COX-2-hämmarna, vilket gör det möjligt att inte få några negativa effekter på kroppen, för att endast verka inom inflammationsområdet. Till skillnad från andra liknande droger från gruppen av nonsteroider, hämmar Movalis trombocytaggregation.

Biotillgängligheten för läkemedlet, oavsett frisättningsform, skiljer sig inte praktiskt taget, men läkemedlets snabbaste effekt kan erhållas genom användning av ampuller för intravenös eller intramuskulär administrering. Metabolismen av läkemedlet sker i levern. Ta bort läkemedlet från kroppen 20 timmar efter appliceringen.

Indikationer för användning

Meloxicam, som är den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet, har en antiinflammatorisk effekt. Genom att undertrycka framkomsten av patogena organismer, lindrar det effektivt inflammation och smärta.

Det är därför som läkemedlet indikeras för följande sjukdomar:

• reumatoid artrit
• ankyloserande spondylit;
• osteoartrit;
• ischias;
• sjukdomar i ryggraden och andra delar av muskuloskeletala systemet, som åtföljs av smärta och inflammation i vävnaderna.

Den främsta fördelen med läkemedlet, i motsats till läkemedel med liknande verkan, har ingen förödande effekt på broskvävnad. Du kan känna den positiva dynamiken bokstavligen 40 minuter efter att du tagit den. Terapeutisk och analgetisk effekt varar ca 22 timmar.

Ett läkemedel anses mjukare och mer effektivt jämfört med föregångare.

Kontra

Listan över absoluta kontraindikationer är som följer:

• överkänslighet mot läkemedlets aktiva ingrediens eller hjälpkomponenter;
• svårt lever- och hjärtsvikt
• aktiv leversjukdom;
• graviditet;
• amningstiden (amning);
• ålder upp till 18 år;
• samtidig antikoagulant terapi, eftersom det finns en risk för intramuskulära hematomer;
• behandling av perioperativ smärta vid kranskärlspiraltomkirurgi;
• Erosiva och ulcerativa lesioner i mage och tolvfingertarm i den akuta fasen eller nyligen överförd;
• inflammatorisk tarmsjukdom (Crohns sjukdom eller ulcerös kolit i det akuta skedet);
• svårt njursvikt (om hemodialys inte utförs, QC

Hur man använder Movalis i form av injektioner

Movalis injektioner används för att eliminera akuta symtom på gemensamma sjukdomar. Injektionsformen av läkemedlet har en snabbare effekt, därför injiceras ordningar under exacerbation av patologi. Movalis har en långvarig effekt som varar hela dagen.

Kompositkomponenter

Lösning för intramuskulär injektion Movalis tillhör den farmakologiska gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Detta läkemedel kännetecknas av följande egenskaper:

• smärtstillande;
• antiinflammatoriska;
• feber;
• avsvällande medel.

Den komplexa effekten ger sammansättningen av läkemedlet, vilket innefattar den huvudsakliga aktiva ingrediensen meloxicam, såväl som glycin, destillerat vatten och andra hjälpkomponenter.

De aktiva substanserna i Movalis blockerar produktionen av specifika enzymer som är involverade i utvecklingen av inflammatoriska processer, underlättar patientens tillstånd och förhindrar manifestation av symtom.

Farmakologisk aktivitet

Detta läkemedel bidrar till snabb eliminering av smärta, rodnad, svullnad och andra tecken på den inflammatoriska processen lokaliserad i lederna.

Movalis injektioner ska användas som ett hjälpämne för komplex terapi i kombination med andra läkemedel. Detta läkemedel har en bra symptomatisk effekt, men botar inte själva sjukdomen och eliminerar inte dess orsaker.

Movalis injektionsform är mer försiktig i jämförelse med suspensioner och tabletter tillsammans med hög prestanda. I synnerhet uppvisar anestetisk effekt av injektioner flera gånger starkare än vid användning av läkemedlets tabletform.

Missbruk inte emellertid injektioner, eftersom deras alltför frekventa och långvariga användning är full av skador på muskelfibrer.

När utsetts

Drogen Movalis används för att eliminera de akuta symptomen som är förknippade med inflammatoriska processer. Läkare särskiljer följande kliniska indikationer för användningen av detta icke-steroida antiinflammatoriska medel:

• osteoartrit;
• artrit;
• ankyloserande spondylit;
• ankyloserande spondylit;
• gonartros;
• neuralgi;
• knippning av nerver och nervändar;
• osteoartrit.

I de flesta fall används läkemedlet för lederna för att eliminera smärta, svullnad och inflammation. Läkemedlet hjälper väl med degenerativa gemensamma sjukdomar, traumatiska skador.

Movalis används också "från baksidan", till exempel i osteochondros av ryggraden, intervertebrala herniala formationer med samtidig nypning, ryggmärgsskador och andra patologier åtföljda av kraftig ryggmärgssmärta.

Huvudindikationerna för användningen av läkemedlet är exacerbationer av ovanstående sjukdomar, manifestationen av följande kliniska symptom:

1. Smärta, lokaliserad i lederna, tillbaka.
2. Ökad lokal kroppstemperatur.
3. Puffiness, hyperemi, rodnad i huden.
4. Överträdelser av lederens motorfunktion.
5. Feber tillstånd

Innan du börjar en terapeutisk kurs rekommenderar vi starkt att du konsulterar en läkare.

Kontra

Trots sin höga effekt har Movalis, liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, ett antal begränsningar för dess användning. De viktigaste kontraindikationerna mot drogen:

1. Ulcerativa erosiva lesioner i mag-tarmkanalen.
2. Individuell intolerans och överkänslighet mot meloxikam.
3. Njurinsufficiens (i frånvaro av hemodialys).
4. Bronkial astma
5. Ökad tendens till allergiska reaktioner.
6. Patologi av de blodbildande organen.
7. Svår hjärtsvikt.
8. Lågt blodproppar, blödningstendens.
9. Intolerans mot acetylsalicylsyra.
10. Inflammatoriska processer i tarmarna.
11. Kolit, Crohns sjukdom i akut stadium.

Detta läkemedel är förbjudet att användas för behandling av patienter under 14 år. Movalis är kontraindicerat hos gravida och ammande kvinnor på grund av brist på data om effekten av de aktiva ingredienserna i läkemedlet på barnet.

Det rekommenderas inte att använda denna medicin för personer med intolerans mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel utsatta för polypos i nässlemhinnan, urtikaria, andningssvårigheter, angioödem.

Det är förbjudet att använda detta läkemedel för att eliminera perioperativ smärta vid koronar bypassoperation.

Med stor omsorg är Movalis ordinerat till patienter som lider av magsår, diabetes, cerebrovaskulära sjukdomar, rökare med lång erfarenhet, äldre och ökad risk att utveckla negativa reaktioner.

Personer som har allvarliga hälsoproblem bör alltid konsultera en läkare innan de använder läkemedlet.

Läkemedlet är inte lämpligt för personer som lider av alkoholberoende, eftersom alkoholkompatibilitet i Movalis saknas. Samtidig användning av droger och alkohol kan leda till allvarlig förgiftning, nedsatt leverfunktion och förgiftning av kroppen.

Biverkningar

Recensioner av de flesta patienter som använde Movalis indikerar att läkemedlets injektionsform tolereras väl. Biverkningar är dock möjliga:

1. Ökad sömnighet.
2. Huvudvärk.
3. Böjningar av svindel.
4. Brott mot visuell funktion.
5. Tinnitus.
6. Flatulens, uppblåsthet.
7. Illamående och kräkningar.
8. Störning av avföring (diarré, alternerande med förstoppning).
9. Pulsökning.
10. Plötsliga droppar i blodtryck.
11. Konjunktivit.
12. Anemi.
13. Trombocytopeni.
14. Perifer svullnad av armarna och benen.

Ofta upplever patienter reaktioner av allergisk natur, som uppträder av svullnad i slemhinnorna, andningssvårigheter, utslag.

Hos patienter med problem med matsmältningssystemet ökar äldre risken att utveckla ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen, inre blödning.

Om det inte finns kontraindikationer, individuell intolerans och läkemedlet används i föreskrivna doser minimeras sannolikheten för negativa reaktioner.

Movalis injektionsform minskar risken för biverkningar från matsmältningssystemet, lever.

Vad som orsakar överdosering betyder

En överdos av Movalis är endast möjlig med ett betydande överskott av de rekommenderade doserna, den interna användningen av läkemedlet. Därför bör detta läkemedel förvaras på plats utom räckhåll för barn.

Vid överdosering av läkemedel kan följande symptom uppstå:

1. Dåsighet.
2. Allmän svaghet, svimning.
3. Nedsatt njurfunktion.
4. Illamående, kräkningar, magont.
5. Förvirring av medvetandet.
6. Gastrointestinal blödning.
7. Andningssvårigheter.

Överdosering hotar koma, kollaps, hjärtstillestånd. För att undvika allvarliga konsekvenser när de första symptomen uppstår, bör du söka hjälp från specialister. Symtomatisk behandling utförs enligt ett individuellt system.

Regler för ansökan

Eftersom läkemedlet kännetecknas av långvarig verkan, är en injektion per dag tillräcklig för att eliminera de akuta symptomen och stabilisera patientens tillstånd.

Den optimala dosen beaktas med hänsyn till patientens diagnos, ålder och tillstånd.

Den genomsnittliga behandlingssättet är från 3 till 5 dagar. Efter att symptomen av den akuta perioden har eliminerats överförs patienten till piller eller förskrivs milda mediciner.

Hur sticks Movalis rätt? Instruktioner för användning indikerar att läkemedelslösningen injiceras intramuskulärt i övre glutealområdet. Det är förbjudet att blanda drogen i samma spruta med andra droger på grund av den höga risken för komplikationer.

Doktors rekommendationer

För att ge den mest effektiva och säkra behandlingen med Movalis injektioner, rekommenderar experter att följa följande regler:

1. Använd inte drogen i mer än 3 dagar utan en överenskommelse med den behandlande läkaren.
2. Under behandlingsperioden, avstå från att köra fordon och från andra aktiviteter som kräver snabba reaktioner och koncentration på grund av läkemedlets möjliga effekt på nervsystemet.
3. Under behandlingens gång att avstå från användning av alkoholhaltiga drycker och alkoholhaltiga läkemedel.
4. Undvik samtidig användning av Movalis med antikoagulantia, trombolytiska medel på grund av den höga sannolikheten för blödning.
5. Blanda inte läkemedlet med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, Aspirin för att undvika utveckling av ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, inre blödning.
6. Använd inte läkemedlet för dehydrering på grund av den höga risken för njursvikt.
7. Med samtidig användning av Movalis och diuretika för att observera dricksregimen, förbrukar minst 2,5 liter vätska per dag.

Movalis, som andra NSAID, minskar signifikant effekten av intrauterina preventivmedel.

Fördelar och nackdelar med läkemedlet

Movalis i en injektionsform kännetecknas av sådana fördelar:

1. Snabbt resultat.
2. Inget behov av frekventa injektioner.
3. Rimligt pris.
4. Frånvaron av toxiska effekter på levern.
5. Smärtfri hantering.
6. Ingen destruktiv effekt på broskiga strukturer.

Bland nackdelarna med läkemedlet finns ett brett spektrum av möjliga biverkningar, kontraindikationer, brist på inflytande på den patologiska processens gång.

Läkemedelsrecensioner

Larisa, 44 år gammal, Krasnoyarsk

Diagnosiserad med kronisk reumatoid artrit. Under exacerbationsperioden sparar jag alltid Movalis injektioner. Läkemedlet fungerar snabbt och hjälper till att glömma smärta, obehagliga symptom.

Michael, 54 år, Izhevsk

Injektion Movalis rekommenderas av läkaren för att eliminera smärta vid förvärmning av osteokondros. Drogen ger verkligen ett snabbt resultat. Maximalt en ampoule per dag räcker för att känna sig normal.

Victoria, 39 år gammal, Vladivostok

Jag använder regelbundet Movalis för att behandla neuralgi. Med en kraftig exacerbation gör jag injektioner som kännetecknas av en snabb och långvarig åtgärd. Efter några dagar, sätt på p-piller. Läkemedlet är effektivt och överkomligt.

Så, Movalis skott är ett snabbt fungerande och effektivt verktyg för att bli av med de akuta symptomen som är karakteristiska för gemensamma sjukdomar. En injektion per dag är tillräckligt för att glömma de smärtsamma smärtan och återgå till livets normala rytm. Men läkare varnar patienter mot långvarig och okontrollerad användning av detta läkemedel på grund av den höga risken för biverkningar.

Detaljerade anvisningar för användning Movalis injektioner, priset på läkemedlet och dess analoger

Movalis är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID) som vid administrering har anestetisk, antipyretisk och antiinflammatorisk effekt. Injektioner är ofta föreskrivna i början av behandlingen, då inflammatoriska och smärtssyndrom är mer uttalade. Efter lindring av patientens tillstånd fortsätter behandlingen med rektala suppositorier eller orala tabletter. Behandlingsperioden bestäms av läkaren.

Den här artikeln kommer att se närmare på instruktionerna för användning av läkemedlet i en injektionsform, dvs injektioner, inklusive sådana frågor: vilka symtom ska det användas för, hur många dagar och hur ofta kan läkemedlet prickas och hur man gör det korrekt, kan det användas med andra droger.

struktur

1 ampull av läkemedlet innehåller:
1. aktiv ingrediens - meloxicam (15 mg);
2. ytterligare ämnen - glycofurfurol, meglumin, poloxamer 188, natriumklorid, natriumhydroxid, glycin, destillerat vatten.

Indikationer för användning

Movalis är en injektionslösning som rekommenderas för patienter med uttalad smärta i leddsjukdomar, ryggradssjukdomar och muskuloskeletala system. Dessutom anges det för kortvarig symptomatisk behandling av sjukdomar som:

• spinal osteokondros
• artrit;
• gonartros;
• ankyloserande spondylit;
• Det används också allmänt i neurologi för olika neuralgi och knäppning av nerver.

Applicering och dosering

Movalis används som en intramuskulär injektion, den bör pricklas djupt in i gluteusmuskeln. Om det inte finns några andra utnämningar av en specialist, är den dagliga dosen av läkemedlet 7,5-15 mg. På grund av den långvariga åtgärden kan Movalis appliceras 1 gång per dygn. Varaktigheten av behandlingen ska inte överstiga 3 dagar. Efter denna period rekommenderas att du tar drogen i form av tabletter eller ljus.

Kontra

• Movalis är kontraindicerat hos personer med intolerans mot aktiv eller en av de ytterligare ämnena.
• Rekommenderas inte för personer med hög känslighet mot acetylsalicylsyra, erosiva och ulcerativa skador i matsmältningssystemet, kvinnor under barnets bärande period och laktation.
• Förbjuden till patienter med svårt njursvikt utan hemodialys.
• Movalis rekommenderas inte för personer under 14 år på grund av otillräcklig kunskap om läkemedlets effekt på barnens kropp.
• Movalis ska inte användas till patienter med bronkial astma, funktionella patologier i de blodbildande organen och med kompenserat hjärtsvikt.
• Försiktighet är föreskriven för personer som tidigare haft biverkningar, såsom urtikaria, näsa slemhinnor, angioödem, samt patienter med gastrointestinala sjukdomar i historien, med cerebrovaskulära sjukdomar, diabetes, rökare och de som ofta använder alkohol.

överdos

Det finns mycket lite data om överdosering av droger. Emellertid kan förmodligen med ett signifikant överskott av läkemedlets dos utvecklas, vilket är karakteristiskt för överdosering med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Så i allvarliga fall kan observeras:
1. dåsighet;
2. förvirring;
3. matsmältningsstörningar
4. epigastrisk smärta;
5. blödning i mag-tarmkanalen;
6. blodtryck hoppar;
7. funktionella störningar i andningsorganen (upp till frånvaro av andning)
8. njursvikt
9. hjärtstillestånd.

Terapeutiska aktiviteter: Vid överdosering av läkemedlet och förekomst av efterföljande symtom utförs ett nödutrymme från kroppen.

I den här artikeln kan du lära dig allt om de injektioner som ordineras för ryggont.
Och här - läs hur du kan behandla en bråck med hjälp av drogen Karipazim.

Biverkningar

Om injektionsbehandling utförs enligt ordination av en läkare och dosen av läkemedlet inte överstiger den tillåtna hastigheten, uppstår biverkningar sällan. Men med tanke på de enskilda patienternas individuella egenskaper kan biverkningarna identifieras:

• funktionella störningar i matsmältningsorganen, utveckling av sår i slemhinnorna i de gastrointestinala organen, funktionella störningar i de blodbildande organen;
• Förekomsten av anemi, en signifikant minskning av blodnivåerna av blodplättar och leukocyter;
• utveckling av bronchial astma
• framväxten av migrän, ljus och zoofobi, yrsel, trängsel och tinnitus, förvirring, depression;
• förekomst av takykardi (ökad hjärtfrekvens), ökning / minskning av blodtryck, ödem i nedre och övre extremiteterna;
• signifikant minskning av syn, konjunktivit
• allergiska reaktioner i form av hudutslag;
• med långvarig användning av injektioner kan nekros (nekros) av muskelvävnad utvecklas.

Movalis kan orsaka en minskning av reaktionshastigheten. Under behandlingsperioden får man inte gå bakom ratten eller delta i aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet.

Interaktion med andra droger

• Med samtidig användning av Movalis och andra icke-steroida läkemedel, såsom diklofenak, ökar risken att utveckla sår i slemhinnorna i mag-tarmkanalen, liksom gastrointestinal blödning.
• Med gemensam användning av Movalis med potentiellt myelotoxiska läkemedel finns det en sannolikhet för en brist på en eller flera typer av blodkroppar (cytopeni).
• Movalis, som andra NSAID-läkemedel, minskar signifikant effektiviteten av intrauterin preventivmedel.
• Hos patienter med tydlig uttorkning av kroppen vid användning av NSAID kan akut njursvikt utvecklas. Samtidig användning av Movalis med diuretika bör åtföljas av rikligt vätskeintag.
• På grund av minskningen av syntesen av prostaglandin-vasodilatorer reducerar Movalis effektiviteten hos acetylkolinesterashämmare, diuretika, betablockerare.
• Kolestiramin bidrar till en accelererad eliminering av den aktiva substansen Movalisa från kroppen.
• Med en enda injektion i röret Movalis och cyklosporin förbättras den senare nephrotoxiciteten, därför är samtidig administrering av njurfunktionen nödvändig.
• Meloxicam bidrar till fördröjningen i patientens kalium-, natrium-, vätskekropp och minskar effekten av diuretika-saluretika, vilket medför att hypertension och hjärtsvikt kan utvecklas i patienten.
• På grund av bristen på kompatibilitetsdata bör Movalis lösning inte blandas i samma spruta med andra injektionslösningar.

Hur är Movalis bättre?

Enligt de många recensionerna av patienter och specialister är Movalis erkänt som ett mycket effektivt läkemedel som tolereras väl av kroppen. Analgesik och antiinflammatorisk effekt av Movalis jämfört med andra icke-steroida läkemedel är signifikant högre och effekten är längre. Dessutom har läkemedlet inte en förödande effekt på broskvävnad, vilket utesluter möjligheten till ytterligare bildning av metaboliska gemensamma sjukdomar, såsom artros. Detta är den otvivelaktiga fördelen med Movalis över andra NSAID-preparat som föreskrivs för sjukdomar i leder och ryggrad. Denna medicinering är inte föreskriven i undantagsfall med kontraindikationer.

Patienter med svårt njursvikt som är i dialys får använda läkemedlet i en dos som inte överstiger 7,5 mg / 24 timmar.
För patienter med måttlig svårighetsgrad av njursvikt är den rekommenderade dagliga dosen som i andra fall 15 mg / 24 timmar.

Movalis, som framställs i form av en injektionsvätska, är lämplig eftersom den på grund av dess snabba absorption i blodet och långsiktig verkan kan användas 1 gång per 24 timmar.

Till skillnad från tabletformen av läkemedlet är injektioner tillgängliga i ampuller med en enda volym, vilket underlättar beräkningen av administrerad dos.

Det genomsnittliga priset på medicinering och injektioner för intramuskulär injektion och i tabletter på Ryska federationens territorium är 650-700 rubel.

Semesterförhållanden

Läkemedlet i form av en injektionsvätska, lösning ges i enlighet med recept från en specialist.

Förvaringsförhållanden

Ampullerna förvaras på en plats skyddad från direkt solljus, vid en temperatur som inte överstiger +25 grader. Efter öppning av ampullen kan inte lösningen lagras.

Hållbarhet

Dosens hållbarhet anges både på originalförpackningen och på ampullen själv och är 5 år från tillverkningsdatumet.

analoger

Läkemedel liknande i komposition, används även i form av injektioner (priserna är citerade för 3 ampuller):

Om du väljer att använda analoger av läkemedlet, bör detta beslut diskuteras med din läkare! Kom ihåg att dosen, administrationsfrekvensen och själva analogen måste väljas av en specialist i enlighet med patientens individuella egenskaper! Självmedicinering är oacceptabelt!

Funktioner av utnämningen av Movalis injektioner: instruktioner för behandling av articular patologier, pris, recensioner, droganaloger

Movalis är ett modernt medel med aktiv antiinflammatorisk verkan. Läkemedlet tillhör gruppen NSAID, det används ofta för att lindra smärta, lindra inflammation med en uttalad destruktiv process i lederna och ryggraden.

Movalis injektioner fungerar snabbt, har färre biverkningar än traditionella NSAID. Användningen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ger bra resultat. Intramuskulära injektioner utförs endast enligt vad som föreskrivs av en läkare: okontrollerad administrering av ett potentt medel, som överskrider den dagliga dosen orsakar farliga komplikationer.

Sammansättning och frisättningsform

Den aktiva substansen i injektionsvätskan, lösning är meloxicam. Den aktiva substansen undertrycker snabbt inflammationsprocessen i ryggraden och lederna. Läkemedlet i en ny generation är mindre giftigt, men i termer av effektivitet är det inte sämre än tidigare frigjorda antiinflammatoriska läkemedel.

Läkemedlet tillverkas i form av en lösning för intramuskulär injektion. En klar gul vätska med en ljusgrön nyans, färg, hälldes i glasampuller.

Mängden aktiv ingrediens är 10 mg / ml. Förpackningen innehåller 5 ampuller på 1,5 ml.

effekt

Läkemedlet är effektivt i olika stadier av inflammation i brosk, synovialt membran och andra delar av leden. Farmakologiska åtgärder är baserade på undertryckandet av syntesen av Pg. Under undersökningen fastställdes de snabba effekterna av meloxicam med standardmodeller av inflammatoriska processer.

Ta reda på effektiva metoder för att behandla valusdeformitet hos tånet utan kirurgi.

Hur man behandlar inflammation i fingrarna? De effektiva behandlingsalternativen beskrivs på denna sida.

fördelar

Den största skillnaden mellan Movalis injektioner från andra typer av NSAID är bristen på effekt på trombocytaggregation. Efter applicering av läkemedlet i optimala doser ändras inte blödningstiden. Detta faktum skiljer Movalis från Naproxen, Indometacin, Diklofenac, Ibuprofen.

Medlen börjar aktiva åtgärder inom en halvtimme efter introduktionen. Den analgetiska, antiinflammatoriska effekten varar upp till sex timmar efter intramuskulär injektion.

Ett annat argument för att välja Movalis i injektioner är att biverkningar från mag-tarmkanalen är mindre vanliga. Dyspepsi, buksmärta, illamående, frekvent uppmaning att kräkas, blödning är vanligare registrerad hos patienter som får behandling med Movalis.

Information till patienter:

• En positiv sak är avsaknaden av skadliga effekter på kroppen när man använder injektioner med meloxicam och många läkemedel, vilka äldre patienter ofta använder vid behandling av kroniska patologier.
• efter 55-60 år störs articulära patologier, särskilt artros, ofta av personer som lider av hjärt-kärlsjukdomar, nervsystemet, gastrointestinala problem, reumatiska sjukdomar, metaboliska störningar;
• Det är ofta svårt för en läkare att välja ett läkemedel med en antiinflammatorisk effekt som inte påverkar läkemedlets effekt för systemisk behandling.
• Framväxten av Movalis på läkemedelsmarknaden har gjort det möjligt för läkare att framgångsrikt behandla exacerbationer i patologierna i lederna och ryggraden utan negativa effekter på bakgrunden av kroniska sjukdomar.

Indikationer för användning

Läkemedlet i form av en injektionsvätska, lösning rekommenderas av många läkare som är involverade i behandlingen av articulära patologier. Drogen är en ny generation med färre biverkningar som tolereras bättre av patienterna. Stegterapi med snabbverkande formulering visar goda resultat.

Störningar där Movalis injektioner är angivna:

• autoimmuna patologier av bindväv (bland dem, psoriasisartrit och en farlig sjukdom med allvarliga komplikationer - reumatoid artrit);
• degenerativa dystrofiska lesioner av broskvävnad (artros, osteokondros);
• inflammatoriska processer i lederna, ankyloserande spondylit.

Genomförd forskning för att bestämma effektiviteten av läkemedelslösningen med meloxikam under rehabilitering av patienter efter operation på lederna. Användningen av läkemedlet som tidigare tillåtits för att avbryta opioida analgetika, vilka patienter fick i återupplivning. Minsta anestesiperioden med Movalis var 6 timmar. Enligt forskningsresultaten rekommenderade läkare användningen av kompositionen efter ortopediska operationer.

Kontra

Läkare förskriver inte läkemedlet i följande fall:

• graviditet;
• magsår (aktiv och återkommande form), blödning mot patologins bakgrund;
• laktation;
• ålder upp till 18 år;
• "Aspirin astma";
• ökad / minskad blodkoagulering;
• intestinal och gastrisk blödning
• intolerans mot meloxikam eller adjuvanser
• progressiv njurspatologi, hyperkalemi;
• allvarlig leversjukdom, kardiovaskulärt system.

Instruktioner för användning

Lösning för injektionspreparat recept. Potentiellt läkemedel lämpligt för kortvarig användning vid akut inflammation. Det bästa alternativet är en enda injektion av 15 mg av läkemedelslösningen. I svåra fall kan läkaren göra ytterligare 2-3 injektioner.

Lösningen är avsedd för intramuskulära injektioner. Innan läkemedlet administreras kontrollerar sjuksköterskan om nålen har fallit in i venen. Var noga med att följa reglerna för asepsis. Nålen sätts in djupt i gluteusmuskeln. Ibland upplever patienten svår smärta under proceduren. I denna situation avslutas introduktionen av kompositionen.

Efter ett visst antal injektioner fortsätter behandlingen med en förändring i formen av läkemedlet: Movalis appliceras i tabletter. Varaktigheten av behandlingen bestäms av den behandlande läkaren.

Eventuella biverkningar

Efter injektion av Movalis visar vissa patienter negativa reaktioner på läkemedlets komponenter:

• brott mot blodet utvecklas oftast med samtidig användning av Movalis och myelotoxiska föreningar, till exempel Metorescate;
• bronkial astma hos allergiker;
• brucellosdermatit, angioödem, Lyells syndrom, erytem multiforme;
• nefrotisk syndromutveckling;
• ökat blodtryck, ökad hjärtfrekvens, vävnadsödem;
• smärta på injektionsstället
• konjunktivit, synproblem
• huvudvärk, svaghet, tinnitus, nedsatt koordination
• anafylaktiska reaktioner.

överdos

Felaktig användning av ett starkt läkemedel framkallar farliga komplikationer:

• illamående, kräkningar;
• buksmärtor;
• letargi;
• dåsighet;
• intestinal blödning (mindre ofta).

Ett märkbart överskott av den dagliga dosen ökar den negativa påverkan på olika delar av kroppen:

• blodtrycket stiger
• kramper förekommer;
• respiratoriska problem noterade;
• leverdysfunktioner utvecklas;
• Ibland registreras anafylaktoida reaktioner, koma, sällan - hjärtstopp.

Förekomsten av biverkningar, ökade krav på dosens noggrannhet förklarar injektionen av Movalis på sjukhuset. Med en negativ reaktion i kroppen kan läkare snabbt vidta åtgärder för att lindra negativa manifestationer. Hemma ska injektioner av läkemedlet baserat på meloxikam inte utföras.

Kostnad för

Injektionsvätska, lösning är ganska dyr. Ett förpackning med fem ampuller med en mängd av den aktiva substansen i 15 mg kostar mellan 780 och 835 rubel. Hög antiinflammatorisk och analgetisk effekt förklarar populariteten hos den moderna kompositionen, trots kostnaden.

Ytterligare information

• Läkemedlet tillverkades i Österrike, av det stora läkemedelsföretaget Beringer Ingelheim;
• utgångsdatum för injektionsvätska, lösning - 5 år;
• Lagringstemperaturen får inte överstiga +25 grader;
• Ampuller i NSAID-preparatgruppen lagras på ett torrt ställe, nödvändigtvis i en sluten låda för att utesluta långsiktigt solsken.

Vad händer om mitt knä är svullet och ömt när det är böjt? Läs om effektiva behandlingsalternativ.

Om de karakteristiska symptomen och prognosen för trochanterit i höftledet skrivs på denna sida.

Gå till http://vseosustavah.com/sustavy/ruk/plechevoj/zashemlenie-nerva.html och läs om tecken och behandling av nerverna i axelledet.

Analoger av läkemedlet

Läkemedel som medföljer det aktiva ämnet:

Patientrecensioner och expertutlåtande

De flesta patienter och läkare talar positivt om effekterna av injektioner med meloxicam med svår smärtssyndrom, allvarlig exacerbation av articular patologier. Injektioner av Movalis är lättare att bära, oftare illamående, kräkningar och mindre intensiva gastrointestinala effekter.

Vissa patienter klagar över att efter injektionerna minskar smärtan, men det finns en stark svullnad i ansiktet. Tyvärr har de mest potenta medicinska kompositionerna för behandling av articular patologier biverkningar.

Vad är syftet med Movalis injektioner?

Movalis används i injektioner för snabb smärtlindring. Oftast är det här verktyget ordinerat för sjukdomar i muskuloskeletala systemet, som relaterar till skador på lederna och ryggraden.

Movalis - vilken typ av läkemedel?

Movalis tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), den finns i olika doseringsformer (tabletter, suppositorier, suspension, ampuller med en lösning). Movalis injektioner för intramuskulär injektion - ett populärt möte av ortopedister och neurologer på grund av den omfattande listan med indikationer. Kostnaden är 700 rubel.

Bland de ytterligare komponenterna i lösningen är vatteninjektion, natriumklorid, glycin, meglumin. Läkemedlet tillhör de moderna NSAID, har en uttalad analgetisk och antiinflammatorisk effekt. Som ett derivat av enolsyra ger det också antipyretisk (antipyretisk) effekt. Meloxicam verkar på alla områden av inflammation i kroppen, som hämmar syntesen av smärtstillande medel (prostaglandiner).

En stor fördel med läkemedlet är en svag ackumulering av den aktiva substansen i slemhinnan i mag-tarmkanalen, så det har mindre irriterande effekt. Den aktiva beståndsdelen har praktiskt taget ingen effekt på njurarna. Till skillnad från andra NSAID-läkemedel ökar Movalis knappt blödningstiden, eftersom det har liten inverkan på processen att lima trombocyter.

Indikationer för injektioner

Huvudindikationerna för Movalis injektioner är sjukdomar i det muskuloskeletala systemet med inflammatoriskt ursprung. Bland ryggradens patologier ordineras injektioner för osteokondros hos den livmoderhals-, ländryggen, för osteokondros och skolios hos bröstkorgssegmentet. Andra indikationer från ryggkolans sida:

• spondylit;
• spondiloartroz;
• ischias;
• ischias, lumbago;
• utskjutningar och brokningar;

Dessutom föreskrivs Movalis-injektioner som ett medel för symptomatisk behandling och för att lindra förvärring av reumatoid artrit, psoriasisartrit och smittsamma lesioner i leden. Läkemedlet bidrar till att minska smärta, styvhet i degenerativ leddsjukdom - artros, speciellt med koxartros och gonartros. Movalis behandling kommer att eliminera smärtan av gikt och giktartrit orsakad av det. Hos ungdomar indikeras medicinering för juvenil artrit.

Meloxicam absorberas snabbt efter administrering, tillgängligheten är 100%. Maximal koncentration i blodet uppnås om en timme. Läkemedlet tränger in i synovialvätskan, vilket beror på dess kraftfulla effekt på lederna. Den aktiva substansen behandlas i levern, utsöndras i avföring och urin.

kontraindikationer av läkemedlet

Trots den milda, sparsamma effekten på kroppen finns det många kontraindikationer för drogen. Ofta är det intolerans mot NSAID, och hos vissa människor förekommer det i allvarlig grad. Samtidigt utvecklas bronkial astma, urtikaria, nasal polypos. Sådana reaktioner är en strikt kontraindikation för användningen av några NSAID.

Movalis kan inte sticka under ett sår eller erosion av mag-tarmkanalen, såväl som med gastrit i det akuta skedet.

Crohns sjukdom, ulcerös kolit i tjocktarmen tjänar också som förbud mot användning av medicinering. Läkemedlet har liten effekt på njurarna, men i svårt stadium av njursvikt kan det inte sättas. Andra kontraindikationer:

• dekompenserat hjärtsvikt;
• aktiv inflammatorisk leversjukdom
• blödning från mag-tarmkanalen, den senaste cerebrala blödningen;
• allvarliga sjukdomar i blodkoagulationssystemet;

Movalis behandlas med stor försiktighet i närvaro av matsårets kroniska patologier utan förtäring, med måttligt njur- och hjärtsvikt, med diabetes mellitus hos äldre patienter.

Hur applicerar du medicinen?

Hur många och i vilken ordning man ska injicera, bestämmer endast den behandlande läkaren. Specialisten väljer dosen beroende på patologins svårighetsgrad. Med en måttlig grad av smärta administreras inflammation av? ampuller (7,5 mg), med en uttalad grad av sjukdomen - 1 ampull (15 mg).

Vid reumatoid artrit ordineras det vanligtvis vid 15 mg / dag.

Vid varje patologi i muskuloskeletala systemet är det möjligt att tilldela en högre dos (15 mg) med efterföljande reduktion. Hos människor med stor risk för biverkningar börjar behandlingen i motsats med en minsta dos. Vid nedsatt njurfunktion överskrider dosen inte 7,5 mg / dag. Separata behandlingsrekommendationer är:

• en dag får inte sätta mer än 15 mg;
• Injektioner administreras en gång dagligen djupt in i muskeln;

Kursen är 3-7 dagar, den ska vara så kort som möjligt. Vidare är det möjligt att förlänga förloppet av oral Movalis tabletter. Parallell användning av B-vitaminer (Milgamma, Combibipen) ger en förbättrad antiinflammatorisk och analgetisk effekt.

Vad mer behöver du veta?

Enligt studier uppstår biverkningar mindre frekvent än med införandet av Ibuprofen, Diklofenac och flera andra analoger. Frekvensen för de mest obehagliga komplikationerna (sår, tarmperforering) är mycket låg. Ett antal patienter har emellertid obehagliga känslor från mag-tarmkanalen:

• illamående;
• buksmärtor;
• magbesvär
• dyspepsi;
• uppblåsthet;

I sällsynta fall finns det förändringar i blodets sammansättning - en minskning av antalet leukocyter, erytrocyter och blodplättar. Med lång tid kan det uppstå yrsel, huvudvärk, humörförändringar, tinnitus, visuella störningar. Hos personer med hjärtsjukdom, arytmier, hjärtklappningar, blodkörning i huvudet registrerades tryckhopp. I strid med leverfunktionen kan ökningen av AST, ALT i blodet, i sällsynta fall - utvecklingen av läkemedels hepatit.

Analoger och interaktioner med andra droger

Ett antal liknande droger med samma aktiva substans är billigare i ampuller, de kan ersättas av Movalis vid förskrivning av en läkare. Det finns också droger från gruppen av NSAID i injektioner med en sparsam effekt på kroppen, som också kommer att fungera som motsvarigheter.

movalis

Movalis: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Movalis

ATX-kod: M01AC06

Aktiv beståndsdel: meloxicam (meloxicam)

Tillverkare: Instituto De Angeli S.r.L (Italien), Boehringer Ingelheim Espana SA (Spanien), Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co. KG. (Tyskland)

Uppdatering beskrivning och foto: 04/30/2018

Priserna på apotek: från 509 rubel.

Movalis är ett läkemedel med antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter som används vid symptomatisk behandling av reumatoid artrit och artros.

Släpp form och sammansättning

Movalis finns i följande doseringsformer:

• Tabletter: från blekgul till gul färg, å ena sidan - konkav risk och kod, å andra sidan (konvex med avfasad kant) - tillverkarens logotyper, ythårdhet tillåts (i blister på 10 st, 1 eller 2 blister i en kartong );
• Suspension för oral administrering: Viskös, gulaktig med en grön nyans (i mörka glasflaskor på 100 ml, 1 flaska i en kartongpaket komplett med en doseringssked);
• Lösning för intramuskulär injektion: transparent, gul med grön nyans (i färglösa glasampuller med 1,5 ml, 3 eller 5 ampuller i blåsor eller pallar, 1 eller 2 förpackningar eller en pall i ett kartongbunt)
• Rektala suppositorier: gulgrön, slät, i botten - en ihålig (i blåsor 6 förpackningar, 1 eller 2 förpackningar i kartonglåda).

Sammansättningen av 1 tablett innehåller:

• Aktiv ingrediens: meloxikam - 7,5 eller 15 mg;
• Hjälpkomponenter (7,5 mg / 15 mg): magnesiumstearat - 1,7 / 1,7 mg, povidon K25 - 10,5 / 9 mg, laktosmonohydrat - 23,5 / 20 mg, natriumcitratdihydrat - 15/30 mg, krospovidon - 16,3 / 14 mg, mikrokristallin cellulosa - 102 / 87,3 mg kolloidal kiseldioxid - 3,5 / 3 mg.

Sammansättningen av 5 ml suspensionen för oral administrering innefattar:

• Aktiv beståndsdel: meloxikam - 7,5 mg;
• Hjälpkomponenter: hallonaromer - 10 mg, natriumbensoat - 7,5 mg, 70% sorbitol - 1750 mg, citronsyramonohydrat - 6 mg, natriumsackarinat - 0,5 mg, gietelloza - 5 mg natriumdihydrogenfosfatdihydrat - 100 mg, xylitol - 750 mg, 85% glycerol - 750 mg, kolloidal kiseldioxid - 50 mg, renat vatten - 2463,5 mg.

Kompositionen av 1 ml lösning för intramuskulära injektioner innefattar:

• Aktiv beståndsdel: meloxicam - 10 mg;
• Hjälpkomponenter: glycin - 7,5 mg, meglumin - 9,375 mg, natriumklorid - 4,5 mg, natriumhydroxid - 0,288 mg, poloxamer 188 - 75 mg, glycofurfural - 150 mg, vatten för injektionsvätskor - 1279.482 mg.

Strukturen av 1 suppository rektal innefattar:

• Aktiv ingrediens: meloxikam - 7,5 eller 15 mg;
• Hjälpkomponenter: suppopocir BP (suppositoriemassa), glycerylhydroxystearatpolyetylenglykol (glycerylhydroxistearatmakrogol).

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Movalis är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel som tillhör kategorin derivat av enolsyra. Alla standardmodeller av inflammation bekräftar den uttalade antiinflammatoriska effekten av meloxikam. Dess åtgärdsmekanism är att hämma produktionen av prostaglandiner, kända som inflammatoriska mediatorer.

Meloxicam in vivo inhiberar syntesen av prostaglandiner i fokus för inflammation i större utsträckning än i njurarna eller magslemhinnan. Detta beror på den högre selektiviteten av inhibering av cyklooxygenas-2 (COX-2) jämfört med cyklooxygenas-1 (COX-1). Experter anser att den terapeutiska effekten av NSAID (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel) är associerad med hämning av COX-2, medan hämning av COX-1, som är en av de ständigt närvarande isoenzymerna, kan bidra till utvecklingen av biverkningar från njurarna och magen. Selektiviteten hos den aktiva komponenten i Movalis med avseende på COX-2 bekräftas med användning av olika testsystem, både in vivo och in vitro.

Meloxicams förmåga att selektivt hämma COX-2 har visat sig vid användning som ett testsystem för humant helblod in vitro. Under experimentet visade sig att substansen (i doser på 7,5 och 15 mg) aktivt hämmar COX-2, vilket ger en mer signifikant hämmande effekt på produktionen av prostaglandin E2, vilket stimuleras av lipopolysackarid (reaktionen fortsätter under kontroll av COX-2) än på syntesen av tromboxan involverad i blodkoagulationsprocessen (reaktionsförfarande under kontroll av COX-1). Svårighetsgraden av dessa effekter bestäms av dosen. Resultaten av ex vivo-studier visar att meloxicam (vid doser på 7,5 och 15 mg) inte påverkar blödningstid och blodplättsaggregering.

I kliniska studier var biverkningar från mag-tarmkanalen i allmänhet mindre vanliga med Movalis i doser på 7,5 och 15 mg än med andra NSAID som togs för jämförelse. Denna skillnad i förekomsten av biverkningar från mag-tarmkanalen i praktiken manifesteras av en sällsynt förekomst av symtom som buksmärta, illamående, kräkningar, dyspepsi. Blödningsfrekvensen, sår och perforeringar i det övre GI-systemet, som förmodligen är associerade med användning av meloxicam, är låga och bestäms av dosen av Movalis.

farmakokinetik

Meloxicam absorberas väl från mag-tarmkanalen, vilket framgår av dess höga absoluta biotillgänglighet efter oral administrering (upp till 90%). Efter en enstaka dos av läkemedlet uppnås maximal koncentration av ett ämne i plasma inom 5-6 timmar. Graden av absorption förändras inte med kombinationen av Movalis med matintag eller oorganiska antacida. När du tar drogen oralt i doser på 7,5 och 15 mg av dess innehåll i blodet är proportionellt mot dosen. Stabila farmakokinetiska parametrar för meloxikam upprättas inom 3-5 dagar efter starten av behandlingen. Den maximala och basala koncentrationen av läkemedlet efter det att den tagits 1 gång per dag har ett relativt litet antal skillnader, vilket är med en dos av 7,5 mg 0,4-1 μg / ml, med en dos av 15 mg - 0,8-2 μg / ml (angivna respektive minsta och maximala koncentrationer under perioden med stabila värden av farmakokinetiska parametrar). Ibland finns värden som faller utanför de angivna områdena.

Efter intramuskulär administrering absorberas meloxicam helt. Relativ biotillgänglighet jämfört med oral biotillgänglighet når 100%. I detta avseende är det inte nödvändigt att justera dosen när man byter från en lösning för intramuskulär administrering till orala doseringsformer av Movalis. Efter intramuskulär administrering av 15 mg av läkemedlet uppnås maximal koncentration av läkemedlet i plasma inom ca 60-96 minuter och är 1,6-1,8 μg / ml.

Meloxicam kännetecknas av en hög grad av bindning till plasmaproteiner, främst albumin (cirka 99%). Det bestäms i synovialvätska, vars innehåll är cirka 50% av innehållet i ämnet i plasma. Efter upprepad intag av Movalis i dosintervallet 7,5-15 mg är fördelningsvolymen cirka 16 liter (variationskoefficient varierar mellan 11 och 32%).

Meloxicam metaboliseras nästan fullständigt i levern och bildar 4 derivat som har praktiskt taget ingen farmakologisk aktivitet. Huvudmetaboliten är 5'-karboxymeloxikam (60% av den dos som tas), som bildas genom oxidation av mellanmetaboliten 5'-hydroximetylmeloxikam. Den senare elimineras också från kroppen, men i en mindre mängd (9% av den dos som tas). In vitro studier bekräftar att CYP2C9 isoenzymet spelar en viktig roll i denna metaboliska process. CYP3A4 isozymet är dessutom involverat i det. Bildningen av två andra metaboliter (i vilken 16% respektive 4% av den mottagna dosen) sker med deltagande av peroxidas, vars aktivitet antagligen varierar beroende på organismens individuella egenskaper.

Meloxikam utsöndras i lika stor grad som urin och avföring, huvudsakligen i form av metaboliter. Oändligt genom tarmen utsöndrats mindre än 5% av den dagliga dosen. I urinen detekteras endast spårkoncentrationer av meloxikam oförändrat. I genomsnitt är halveringstiden 13 часов25 timmar.

Plasmaclearance varierar från 7 till 12 ml / min efter en enstaka dos av Movalis.

Leverdysfunktioner, såväl som mildt svår njurinsufficiens, har praktiskt taget ingen effekt på farmakokinetiken för meloxikam. Utsöndringshastigheten för läkemedlet från kroppen är signifikant högre hos patienter med måttligt svår njurinsufficiens. Hos patienter med terminal njursvikt binder meloxicam sämre mot plasmaproteiner. I detta fall kan en ökning av fördelningsvolymen leda till högre koncentrationer av fri meloxicam, därför rekommenderas patienter i denna kategori att förskriva Movalis i en daglig dos på mer än 7,5 mg.

Hos äldre patienter förblir de farmakokinetiska parametrarna för meloxikam nästan lika som hos unga patienter. Hos sådana patienter är det genomsnittliga plasmaclearanceet under perioden med stabila jämviktsfarmakokinetiska parametrar något lägre än hos unga patienter. Observationer visar att äldre kvinnor har ett högre område under koncentrations-tidskurvan (AUC) och en ökad halveringstid jämfört med yngre patienter, både män och kvinnor.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna är Movalis föreskrivet för symptomatisk behandling av följande sjukdomar:

• Reumatoid artrit
• Artros, inklusive degenerativa sjukdomar i lederna, artros
• Ankyloserande spondylit.

Kontra

• Kombinationen av bronkialastma (fullständig eller partiell), återkommande polyposis av paranasala bihålor och näsa med intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (nu eller i historien);
• Peptisk sår och / eller perforering i mage och tolvfingertarmen (med förvärring eller nyligen överförd);
• Aktiv gastrointestinal blödning; nyligen cerebrovaskulära blödningar eller bekräftade sjukdomar i blodkoagulationssystemet;
• Crohns sjukdom eller ulcerös kolit (under exacerbation);
• Progressiv njursjukdom, allvarligt njursvikt (med bekräftad hyperkalemi, kreatininclearance mindre än 30 ml per minut, i fall där hemodialys inte utförs);
• Leverinsufficiens i svår form;
• Okontrollerat svår hjärtsvikt
• Postoperativ smärta förknippad med kranskärlspiralbypasskirurgi;
• Sällsynt ärftlig intolerans av galaktos (vid tillsättning av läkemedlet i form av tabletter (kompositionen av den maximala dagliga dosen av Movalis 7,5 / 15 mg inkluderar 47/20 mg laktos));
• Sällsynt ärftlig fruktosintolerans (vid förskrivning av läkemedlet i form av en suspension för oral administrering (sammansättningen av den maximala dagliga dosen av läkemedlet innefattar 2450 mg sorbitol));
• Ålder upp till 18 år (med utnämning av läkemedlet i form av injektionslösning); upp till 12 år (med utnämning av läkemedlet i form av tabletter, orala suspensioner, suppositorier, med undantag för användning av Movalis vid behandling av juvenil reumatoid artrit);
• Graviditet och amning
• Överkänslighet mot läkemedlets komponenter, såväl som acetylsalicylsyra och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (det finns risk för korsöverkänslighet).

Relativ (Movalis ska användas med försiktighet vid följande sjukdomar / tillstånd):

• Perifer arteriesjukdom;
• Kongestivt hjärtsvikt;
• Sjukdomar i mag-tarmkanalen i historien (med Helicobacter pylori-infektion);
• Ischemisk hjärtsjukdom;
• Cerebrovaskulära sjukdomar;
• Njurinsufficiens (med kreatininclearance från 30 till 60 ml per minut);
• Diabetes mellitus;
• Hyperlipidemi och / eller dyslipidemi;
• Ofta dricka och röka
• Långtidsbehandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
• Samtidig utnämning med metotrexat i en dos av 15 mg per vecka;
• Kombinerad användning med selektiva serotoninåterupptagningsinhibitorer, antiplateletmedel, antikoagulanter, orala glukokortikosteroider;
• Ålderdom

Instruktioner för användning Movalis: Metod och dosering

Movalis rekommenderas att användas kort vid den lägsta effektiva dosen, eftersom detta minskar risken för biverkningar.

Tabletter och suspension för oral administrering.

Movalis tas företrädesvis oralt före måltid.

I regel föreskrivs följande doseringsschema (daglig dos):

• Osteoartrit - 7,5 mg (eventuellt ökad dos med 2 gånger);
• Reumatoid artrit, ankyloserande spondylit - 15 mg (eventuellt minskad dos med 2 gånger).

Med ökad risk för biverkningar, rekommenderas att behandlingen ska startas med 7,5 mg per dag.

Användningsfrekvens - 1 gång per dag.

Barn upp till 12 år vid behandling av juvenil reumatoid artrit är föreskrivna Movalis i form av en suspension för oral administrering. Dosen beräknas utifrån kroppsvikt - 0,125 mg / kg (högst 7,5 mg per dag). Det rekommenderas att använda följande doseringsschema (mängd aktiv substans / volym suspension):

• 12 kg: 1,5 mg / 1 ml;
• 24 kg: 3 mg / 2 ml;
• 36 kg: 4,5 mg / 3 ml;
• 48 kg: 6 mg / 4 ml;
• Från 60 kg: 7,5 mg / 5 ml.

Den maximala dosen av Movalis hos barn 12-18 år med juvenil reumatoid artrit är 0,25 mg / kg, men inte mer än 15 mg per dag.

Lösning för intramuskulär injektion

Movalis injektioner intramuskulärt ordineras vanligtvis endast under de första 2-3 dagarna av behandlingen, varefter de byter till användningen av enterala former av läkemedlet.

Den rekommenderade dagliga dosen är 7,5 mg eller 15 mg (maximalt), frekvensen är 1 gång per dag. Dosen bestäms av svårighetsgraden av den inflammatoriska processen och intensiteten av smärta.

Injiceringslösningen måste administreras djupt intramuskulärt (intravenös administrering är kontraindicerad). Movalis ska inte blandas med andra droger i samma spruta.

Rektala suppositorier

Movalis rekommenderas att användas i en daglig dos på 7,5 mg, enligt indikationer kan den ökas till 15 mg.

Patienter med njursjukdom i slutstadiet som är på hemodialys, är Movalis i vilken dos som helst som föreskrivs i en dos av högst 7,5 mg per dag. Korrigering av doseringsregimen med måttlig eller mindre funktionsnedsättning av njurarna (med kreatininclearance på 30 ml per minut) är inte nödvändigt.

Vid samtidig användning av olika doseringsformer av läkemedlet bör den totala dagliga dosen av Movalis inte överstiga 15 mg per dag.

Biverkningar

• Andningsorgan: sällan - bronchial astma (hos patienter med allergier mot acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel);
• Matsmältningssystemet: ofta - buksmärta, dyspepsi, diarré, kräkningar, illamående; sällan - gastrointestinal blödning (förekommer tydligt eller dolt), uppblåsthet, gastrit, förstoppning, böjning, stomatit; sällan - esofagit, gastroduodenala sår, kolit; mycket sällan - perforering av mag-tarmkanalen;
• Nervsystemet: ofta - huvudvärk; sällan - sömnighet, yrsel
• Kardiovaskulär system: sällan - en ökning av blodtrycket, en känsla av "tidvatten" av blod i ansiktet; sällan - hjärtslag;
• Urinvägarna: sällan - förändringar i njurfunktionella parametrar (en ökning av serumnivån av karbamid och / eller kreatinin), urinproblem, inklusive akut urinretention mycket sällan, akut njursvikt;
• Hematopoietiskt system: sällan - anemi; sällan - trombocytopeni, leukopeni, förändringar i antalet blodkroppar, inklusive förändringar i leukocytformeln;
• Immunsystemet: sällan - överkänslighetsreaktioner av omedelbar typ; med okänd frekvens - anafylaktoid och / eller anafylaktisk reaktion, anafylaktisk chock;
• Mind: sällan - bytbart humör; med okänd frekvens - förvirring, desorientering;
• Sense organ: sällan - vertigo; sällan, konjunktivit, tinnitus, synfel, inklusive suddig syn;
• Subkutan vävnad och hud: sällan - angioödem, klåda, hudutslag; sällan urtikaria, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys; mycket sällan - bullous dermatit, erytem multiforme; med okänd frekvens - ljuskänslighet
• Gallvägar och lever: sällan - övergående förändringar i indikatorer på leverfunktionen (i synnerhet ökad bilirubin eller transaminasaktivitet); mycket sällan - hepatit;
• Allmänna symtom och reaktioner på injektionsstället: ofta - svullnad och smärta på injektionsstället; Sällsynt - svullnad.

Med gemensam användning av Movalis med droger som undertrycker benmärgen (till exempel med metotrexat) kan cytopeni utvecklas.

Gastrointestinal blödning, perforation eller ett sår i samband med terapi kan vara dödligt.

Liksom vid användning av andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, under behandling med Movalis finns det en sannolikhet för nefrotiskt syndrom, glomerulonefrit, njurmedulär nekros och interstitiell nefrit.

överdos

Information om överdosering Movalis är för närvarande begränsad. Förmodligen kommer det att åtföljas av tecken som är karakteristiska för en ökning av andra NSAID. Symtom som asystol, förändringar i blodtryck, epigastrisk smärta, illamående, kräkningar, gastrointestinal blödning, andningsstopp, akut njursvikt, sömnighet och nedsatt medvetenhet kan resultera i allvarlig förgiftning när en stor dos av läkemedlet injiceras i kroppen.

Den specifika motgiften är frånvarande. Vid överdosering rekommenderas att evakuera innehållet i magen och utnämningen av allmän underhållsbehandling. Introduktionen av kolestyramin gör att du kan påskynda elimineringen av meloxicam.

Särskilda instruktioner

När Movalis appliceras på huden, kan signifikanta störningar som Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys och exfoliativ dermatit utvecklas. Särskild uppmärksamhet bör ägnas patienter med biverkningar från slimhinnan och huden samt överkänslighetsreaktioner på läkemedlet, särskilt om liknande reaktioner observerades under tidigare behandlingar. I de flesta fall utvecklas hudsjukdomar under de första 30 dagarna av användningen av läkemedlet. Ibland kan dessa biverkningar göra att Movalis återkallas.

Under behandlingen kan blödning, perforering och sår i mag-tarmkanalen inträffa hos patienter med eller utan varningsskyltar eller information om sjukdomar i mag-tarmkanalen i historien. För äldre patienter är effekterna av dessa komplikationer allvarligare.

Patienter med gastrointestinala sjukdomar måste genomgå regelbunden övervakning. Med utvecklingen av gastrointestinal blödning eller ulcerös lesioner i mag-tarmkanalen ska Movalis avbrytas.

Drogbehandling kan leda till en ökning av risken för kardiovaskulär trombos, angina attacker, hjärtinfarkt (ibland dödligt). Risken för sådana sjukdomar ökar med långtidsbehandling, såväl som hos patienter med ovanstående sjukdomar i historien och i fall av mottaglighet för deras förekomst.

Behandling av Movalis hos patienter med nedsatt blodvolym eller med nedsatt njurblodflöde kan orsaka utveckling av dekompensering av latent njursvikt, eftersom läkemedlet hämmar syntesen av prostaglandiner som är inblandade i att upprätthålla renal perfusion i njurarna. Som regel, efter att Movalis återkallats, försvinner njurfunktionella störningar. Äldre patienter har störst risk att utveckla dessa reaktioner. patienter med hjärtsvikt, dehydrering, cirros, akut njursvikt eller nefrotiskt syndrom; patienter efter allvarliga kirurgiska ingrepp som kan leda till hypovolemi. Hos sådana patienter bör njurfunktionen och diuresen i början av behandlingen övervakas noggrant. Sannolikheten att utvecklas i latent form av njursvikt ökar också samtidigt med användning av angiotensin II-receptorantagonister, diuretikumläkemedel, angiotensinkonverterande enzymhämmare.

Vid samtidig användning av Movalis med diuretika kan natrium-, kalium- och vattenretention utvecklas, och den natriuretiska effekten av diuretika kan också minskas. På grund av detta kan symtom på hjärtsvikt eller högt blodtryck öka hos patienter som är predisponerade (det är nödvändigt att genomföra adekvat hydrering och noggrant övervaka tillståndet hos dessa patienter).

Periodiskt under behandlingen är det möjligt att öka aktiviteten av transaminaser i serum eller andra funktionella parametrar i levern. Denna ökning var i de flesta fall obetydliga och övergående. Om sådana brott är signifikanta, eller om deras svårighetsgrad inte minskar med tiden, är det nödvändigt att avbryta behandlingen och fortsätta att övervaka de identifierade laboratorieförändringarna.

Före utnämningen av Movalis, liksom under den kombinerade behandlingen är det nödvändigt att genomföra en studie av njurarnas funktionella tillstånd.

Utmattna eller försvagade patienter måste övervakas noggrant för deras tillstånd, eftersom de kan vara värre tolererade av biverkningarna som orsakas av behandlingen.

Man måste komma ihåg att Movalis kan maskera symptomen på en stor infektionssjukdom.

Läkemedlet kan påverka fertiliteten, så användningen av Movalis rekommenderas inte för kvinnor som har svårt att bli gravid.

När man utför potentiellt farliga arbetstyper som kräver snabba psykomotoriska reaktioner och ökad uppmärksamhet (inklusive körning), är det nödvändigt att överväga möjligheten att utveckla synnedgång, yrsel, sömnighet eller andra störningar i centrala nervsystemet.

Använd under graviditet och amning

Syfte Movalisa under graviditeten är kontraindicerat. Eftersom NSAID penetrerar i bröstmjölk, ska läkemedlet inte ges till ammande mödrar.

Meloxicam hämmar cyklooxygenas / prostaglandinsyntes och kan påverka fertiliteten. Kvinnor som planerar en graviditet rekommenderas inte att använda den. Meloxicam kan hämma ägglossningen. Därför bör patienter som har problem med uppfattningen och undersöks av denna anledning inte ta drogen.

Med onormal leverfunktion

Hos patienter med komprimerad cirros är det inte nödvändigt att justera dosen.

Droginteraktioner

Med gemensam användning av Movalis med vissa droger kan följande effekter uppstå:

• Selektiva serotoninåterupptagningsinhibitorer: risken för gastrointestinal blödning ökar;
• Andra hämmare av prostaglandinsyntes, inklusive salicylater och glukokortikoider: risken för gastrointestinal blödning och sårbildning i mag-tarmkanalen ökar (på grund av synergin av läkemedlets verkan, kombinationen av läkemedel rekommenderas inte);
• Antihypertensiva läkemedel (diuretika, beta-blockerare, vasodilatorer, angiotensinkonverterande enzymhämmare): deras effektivitet är reducerad;
• Metotrexat: tubulär sekretion minskar och plasmakoncentrationen ökar utan att farmakokinetiken och hematologiska toxiciteten förändras (samtidig användning med doser över 15 mg metotrexat per vecka rekommenderas inte, du måste ständigt övervaka njurefunktionen och antalet blodkroppar).
• Angiotensin II-receptorantagonister: ökad reduktion av glomerulär filtrering, vilket kan leda till utveckling av akut njursvikt, särskilt mot bakgrund av funktionellt nedsatt njurfunktion (vid förskrivning av en kombination av dessa läkemedel är det nödvändigt att övervaka njurfunktionen).
• Cyclosporin: dess nefrotoxicitet förbättras;
• Litiumpreparat: koncentrationen av litium i plasma ökar (under utseende av Movalis, förändringar i doserna av litiumpreparat eller om de avbryts är det nödvändigt att övervaka litiumkoncentrationen).
• Diuretika: ökar risken för akut njursvikt vid uttorkning.
• Kolestyramin: ökar hastigheten för eliminering av meloxicam;
• Intrauterin preventivmedel: deras effektivitet är reducerad.

Vid förskrivning av en kombinationsbehandling bör följande försiktighetsåtgärder också beaktas:

• Andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel: kombinerad användning rekommenderas inte.
• Orala hypoglykemiska läkemedel: det är nödvändigt att överväga möjligheten till interaktionsutveckling.
• Diuretika: adekvat hydrering bör genomföras, en studie om njurfunktion bör genomföras före behandlingens början;
• Läkemedel med känd förmåga att hämma CYP2C9 och / eller CYP3A4: risken för farmakokinetisk interaktion måste beaktas.

analoger

Analaliserna av Movalis är: Artrozan, Amelotex, Meloxicam, Meloxicam-Teva, Movasin, Melbek, Liberum, Bi-xikam, Mesipol.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

• Tabletter och suspension för oral administrering: 3 år vid temperaturer upp till 25 ° C;
• Lösning för intramuskulär administrering: 5 år på ett mörkt ställe vid temperaturer upp till 30 ° C;
• Rektala suppositorier: 3 år vid temperaturer upp till 30 ° C.

Retalisationsperioden för Movalis i form av en suspension efter öppnande av flaskan är 30 dagar.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Movalis recensioner

Enligt recensioner fick Movalis en ganska hög betyg från patienter. Det är känt att meloxicam snabbt ackumuleras i kroppen, visas ganska långsamt, och biotillgängligheten är högre än för de flesta analoger. En mängd olika dosformer gör att du kan välja de mest lämpliga av dem i enlighet med individuella preferenser och indikationer.

Hög klinisk effekt och minimal förekomst av biverkningar jämfört med andra NSAID bekräftas av många recensioner av patienter och läkare. Av denna anledning används Movalis för att behandla många patologiska tillstånd som åtföljer reumatiska sjukdomar av inflammatorisk och degenerativ natur, samt att eliminera smärtssyndromet i feber och primär dysmenorré.

Enligt patienter kan Movalis-injektioner på grund av omedelbart flöde av läkemedlet i blodet snabbt bli av med den smärtsamma agonen. Gynnsamma recensioner och Movalis tabletter, vars fördel är möjligheten till långvarig användning (från 1 månad till 1,5 år).

Movalis pris på apotek

Det approximativa priset på Movalis i form av tabletter med en dos av 7,5 mg är 556-680 rubel (20 st i förpackning) och en dos av 15 mg - 452-573 rubel (10 st i förpackning) eller 631 63959 rubel (i en förpackning 20 st inklusive). En intramuskulär injektion kan köpas i genomsnitt för 571 за690 rubel (3 ampuller ingår i förpackningen) eller 789 940 rubel (5 ampuller ingår i förpackningen). Kostnaden för suspension för oral administrering varierar från 462 till 850 rubel. Rektala suppositorier är för närvarande inte tillgängliga.