Författaren till artikeln: Alina Yachnaya, en onkolog kirurg, högre medicinsk utbildning med en examen i allmän medicin.

Spondyloarthrosis av lumbosacral ryggraden är en sjukdom i muskuloskeletala systemet, där mellanvärkskår i kors och bakre ryggen förstörs. Spondyloarthrosis påverkar de små fasettfogarna mellan ryggkotorna och kallas för det andra fasetropati.

I 70% av fallen utvecklas patologi hos äldre på grund av åldersrelaterade förändringar i kroppen. Under de senaste årtiondena förekommer sjukdomen hos unga, välbefinnande patienter, som är förknippad med den moderna livsstilens särdrag, låg fysisk aktivitet, dålig näring.

De första manifestationerna av sjukdomen är återkommande smärta och minskad rörlighet i ryggen i lumbosakralområdet. Sjukdomsprogressionen leder till ökad smärta, kanske till och med förekomsten av fullständig oändlighet i ländryggen - allt detta påverkar livskvaliteten och handikappan på ett betydande sätt.

Från de goda nyheterna: Tidig diagnos av sjukdomen och behandling förhindrar utveckling av funktionshinder och ökar möjligheterna till återhämtning.

Vidare i artikeln kommer vi att tala om orsakerna till spondyloarthrosis, utvecklingsfunktioner, symtom och behandlingsmetoder. Denna kunskap kommer att bidra till att förebygga sjukdomen, märka de första symptomen och omedelbart rådgöra med en läkare (allmänläkare, neurolog).

Kärnan i spondyloarthrosis: Vad händer med sjukdomen?

Ryggraden består av ryggkotor som har bågar och processer. Mellan dem är små, så kallade fasettfogar. Dessa leder har en platt form, benens ytor är täckta med ett tunt lager av hyalinbrosk och är begränsade till artikulärpåsen. Intervertebrala skivor är placerade mellan ryggkropparna - bruskvävnadsformationer som utför en chockabsorberande funktion under rörelse. Skivans anatomiska struktur och funktion är nära relaterad till de små skarvarna mellan ryggkotorets processer.

Effekten av negativa faktorer orsakar förstörelse av det bruskiga skiktet i fasettskikten, förminskningen av det gemensamma utrymmet, vilket ökar trycket på den överliggande kotan på den underliggande. Detta leder till inflammation i ledhålan och omgivande vävnader - muskler, ledband och kärl i nerverna. Den långvariga tiden av spondyloarthrosis och vägran av komplex behandling bildar benväxt vid kanterna av ryggkropparna (osteofyter).

Små utbredningar på ryggprocessens processer är osteofyter.

Osteofyter traumariserar de omgivande mjukvävnaderna, orsakar reflex muskelspasmer, intrång i nervrotserna, vilket uppenbaras av smärta i det drabbade området och nedsatt motoraktivitet hos lumbosakral ryggraden. I de avancerade stadierna av spondyloarthrosis utvecklas deformande spondylos - fusion av osteofyter mellan sig och blockering av motorsegmentet i ryggkotorna.

Orsaker till ländrygg och sakral spondyloarthrosis

Orsakerna till spondyloarthrosis av lumbosakral och andra delar av ryggraden är desamma.

Äldre patienter diagnostiseras ofta med spondyloarthrosis utan att identifiera predisponeringssjukdomar, vilket förklaras av kroppens naturliga åldrande.

Hos ungdomar i åldern 20-40 år utvecklas spondyloarthrosis på grund av negativa faktorer. Detta är:

• dorsopatier (ryggradssjukdomar i samband med förstörelse av ben och leder);
• ryggskador
• plana fötter;
• brott mot hållning, skolios, patologisk kypos
• tungt fysiskt arbete med axiella belastningar på ryggraden (lyft och bärande vikter);
• hypodynami, stillasittande arbete;
• professionell sport;
• endokrina sjukdomar (fetma, diabetes);
• medfödda missbildningar av ryggraden.

Spondyloarthrosis utvecklas vanligtvis på bakgrund av osteokondros, en sjukdom som åtföljs av förstörelsen av intervertebrala skivor och bildandet av herniala utskjutningar.

Favoritlokalisering av osteokondros är lumbosakral ryggraden, och därför är spondylartros i detta område vanligare än i andra delar av ryggen.

Bristen på nödvändig behandling och regelbunden medicinsk övervakning resulterar oftast i nederlaget hos de små lederna mellan ryggkotorets processer.

Karaktäristiska symptom

Spondyloarthrosis av lumbosakral ryggrad karakteriseras av en långsam progressiv kurs.

(om bordet inte är fullt synligt - rulla det till höger)

Det första och huvudsymptomet är smärtsyndrom, vilket i början av sjukdomsutvecklingen har en tydlig lokalisering på platsen för den drabbade leden. Obehag förekommer i ländryggen efter träning, lång vandring, uppehåll i en obekväm statisk hållning och passerar i viloläge. Om obehandlad ökar symtomen successivt.

Den värkande, drabbade ryggsmärtor, förvärras av svängningarna och böjen i kroppen.

Smärtsamma känslor sträcker sig till en gren, skinkor, en höft.

Morgonstyvhet i ländryggen.

Mobilitetsminskning i ländryggsregionen.

Under den drabbade nervens lopp noteras smärta, parestesi (brännande, stickningar, domningar), nedsatt känslighet, svaghet i benmusklerna på den drabbade sidan.

I svåra fall lider bäckensorganens arbete: förekomsten av sexuell impotens hos män, förstoppning, urininkontinens och avföring.

Behandlingsmetoder

Behandla spondyloarthrosis: terapeut, neuropatolog, traumatolog - beroende på orsaken till sjukdomen. Börja terapi med konservativa metoder. Principerna för behandling av spondyloarthrosis i lumbosakral och andra ryggradsområden är mycket lika.

1. Läkemedel

Nonsteroidala antiinflammatoriska läkemedel (NSAID)

NSAID sänker intensiteten av inflammation, eliminerar smärta, har en antipyretisk effekt.

Celecoxib, movalis, nimesulid är moderna selektiva NSAID som inte skadar magslemhinnan.

Diklofenak, indometacin, ibuprofen - icke-selektiva läkemedel, de behöver en extra dos av nolpas eller omez för att skydda matsmältningskanalen.

Eventuella biverkningar av Movalis, och hur ofta de uppstår

Muskelavslappnande medel

Muskelavslappnande medel med en central verkningsmekanism används för att slappna av den patologiska muskelspasmen vid platsen för ledskada. Det förbättrar blodflödet och minskar smärta.

Tilldela baklosan, sirdalud, mydocalm.

Novokainisk blockad

I händelse av intensiv smärta, som vanligen uppträder när nervrotar är inblandade i inflammatorisk process, utförs novokainblocker, vilka är mest effektiva i den patologiska processen i ländryggsregionen. För att öka effektiviteten och varaktigheten av förfarandet tillsätts glukokortikoider till Novocain.

Denna behandling är föreskriven för att snabbt kunna lindra smärta.

chondroprotectors

För att normalisera metaboliska processer i broskvävnad och förhindra dess ytterligare förstöring används droger från gruppen kondroprotektorer: don, hyalgan, aflutop, terraflex. Dessa läkemedel innehåller viktiga komponenter i ledbrusk: kondroitinsulfat och glukosamin.

Behandling med kondroprotektorer är lång, kursen varar från 3 månader till sex månader. Kurser rekommenderas att upprepas.

Andra droger

För att förbättra blodflödet inom patologins område och normalisering av metaboliska processer rekommenderas trental, pentoxifyllin, askorbinsyra (vitamin C), tokoferolacetat (vitamin E). För regenerering av skadade nerver och återställande av nervimpulser används komplexa preparat av grupp B - neuromultivit, neurovitany, milgamma.

2. Sjukgymnastik

Utan perioden av akut sjukdom gäller fysioterapi för behandling av:

• elektrofores med lidaza, magnetisk terapi, fonophores med hydrokortison;
• massage för muskelavslappning, aktivering av blodflöde, normalisering av metabolism inom patologiområdet;
• Individuellt träningsprogram för att stärka rygg- och ryggmusklerna.

3. Möjlig användning

Med ineffektiviteten av den konservativa behandlingen av spondyloarthrosis, spridningen av stora osteofyter, persistent smärtsyndrom - utföra operationer för att avlägsna bentillväxten följt av plastpinne.

Myelodysplasi av lumbosakral ryggrad

Termen myelodysplasi av lumbosakralkroppen innefattar ett antal sjukdomar i muskuloskeletala systemet: baksidan av bifida, intervertebral brok, rachishisis, syringomyelia. Var och en av sjukdomarna har sina egna orsaker, symtom och egenskaper hos behandlingen.

symptom

I det rådande antalet situationer manifesterar myelodysplasi sig i olika patologier i utvecklingen av ryggmärgen och muskuloskeletala systemet. Spinalbråck diagnostiseras ofta. Intensiteten hos sjukdoms manifestationer beror på svårighetsgraden av ryggraden i ryggraden. De viktigaste manifestationerna av sjukdomen är:

• Neurologiska störningar, som manifesterar sig i underbenen (förlamning);
• Minskad mottaglighet;
• Dysfunktioner i tonen och i benets muskelsystem;
• Nedsättning av reflexaktivitet;
• Oförmåga att hålla tarm- och urinrörelser
• Korsning av ryggraden, gångstörningar;
• Svåra patologier, som manifesteras i försämringen av trofismen. Resultatet är förekomsten av långvariga sår på benen;
• Hämning av fysiologisk och mental utveckling;

I utvecklingen av sjukdomen finns det en dysfunktion i bäckens organers arbete.

Hur man känner igen patologi

Vid diagnostik är klinisk forskning också viktig. Under upptäckten av olika misslyckanden av neurologisk natur kan läkaren visualisera omfattningen av ryggmärgsskador i olika delar av ryggraden.

Viktigt är instrumentala undersökningsmetoder. Barnet måste genomgå sådana förfaranden:

• Neyrosonogramma;
• MRI;
• Elektroneyromiogramma;
• Radiografi av den drabbade ryggraden, armarna eller benen, om nödvändigt. Ultraljud av urinvägarna, bukorganen;

Se även: tillbaka bifida hos barn.

I det övervägande antalet situationer i närvaro av myelodysplasi noteras den tidigare belastade under perioden då en baby bärs.

Behandlingsmetoder

Vid val av behandlingsmetoder och upprättande av ett behandlingsschema av en läkare måste sjukdomsformen, graden av utveckling, symtomens intensitet beaktas. För upprättandet av behandlingsschemat krävs vanligtvis ett samråd med flera smala specialister - en neonatolog, en neurolog, en neurokirurg, en ortopedist. De huvudsakliga målen med terapeutiska ingrepp är:

• Förbättring av motoraktivitet;
• Ökad styrka och nivå av motorisk aktivitet i de lemmar som drabbats av patologi;
• Förhindra potentiella komplikationer;
• Självvård och social anpassning av barnet.

Kirurgisk ingrepp

Under kampen mot myelodysplasi är kirurgi nödvändig för att bli av med medfödda sjukdomar, plastikkirurgi och avlägsnande av intervertebralbråck utförs också. Nödinflammation är nödvändig i den situation där ryggmärgen bryts. Ofta är det följt av kraftig blödning och läckage av liquorrhea.

Varaktigheten av rehabilitering efter operationen beror på effektiviteten av själva operationen och eliminering av neurologiska symptom.

mediciner

Användningen av olika mediciner är ett viktigt steg i behandlingen av sjukdomar som myelodysplasi. Om det finns tecken som pares på benen, ordineras följande mediciner - Prozerin, Galantamin. Uppgiften för dessa läkemedel är att öka muskelsystemet. Med hjälp av muskelstimulerande medel utförs en behandlingsperiod. Dess längd är minst tre veckor, varefter de tar en paus och återupptar behandlingsbanan igen.

Med ett ökat innehåll av ryggradsvätska i hjärnan används dehydrationsmedel (Diacarb, magnesiumsulfat). Accept av Asparkam är obligatorisk, vars uppgift är att bevara den optimala indikatorn för kalium i kroppen. Med hjälp av cerebrolysin reglerar Piracetam aktiviteten i centrala nervsystemet. Det är nästan alltid obligatoriskt att ta mediciner som tillhör grupp B. Under recept på läkemedel bör barnets ålder, svårighetsgrad och kroppsvikt övervägas.

Icke-läkemedelsbehandling

Ytterligare förfaranden ingår i behandlingen av myelodysplasi. Alla metoder föreskrivs endast av en läkare, med hänsyn till graden av patologi och svårighetsgraden av tillståndet.

• Se även: behandling av lumbosakral radikulopati

Sådana terapeutiska åtgärder tillämpas:

• Fysioterapi - spelar en positiv roll vid behandling av barn vars tillstånd är belastat av pares eller förlamning. Passiva manipuleringar tillämpas, som smidigt går över till aktiva åtgärder. Det rekommenderas att träna till föräldrarna till grunderna för fysisk terapi, så att de kan lära barnet den nödvändiga gymnastiken;
• Användning av terapeutisk massage är tillrådligt i närvaro av lesioner i benen. Även sådana förfaranden stärker muskelsystemets ton, påverkar positivt muskuloskeletaltillståndet, sträcker den drabbade vertebra;
• Fysioterapi, som innefattar magnetisk terapi, elektrofores, ultraljud.

Föräldrar kommer att göra massage självständigt i husförhållanden, som tidigare har studerat hos läkaren.

förebyggande

För att minska risken för medfödda utvecklingsavvikelser hos barnet rekommenderas det att vidta åtgärder. En gravid kvinna bör äta en full och balanserad diet, det är nödvändigt att utesluta negativa missbruk. Användning av oral medicinering på recept av läkare.

Det är mycket viktigt att kontrollera tillståndet under graviditeten för att förhindra risken för intrauterin infektion.

Med undantag av alla predisponeringsfaktorer som negativt påverkar fostrets utveckling kan du minska risken för medfödda abnormiteter hos barnet.

Vad är avtäckt artros av den livmoderhalsna ryggen?

Epidurit ryggrad vad är det

Spinal tuberkulos: hur man slår sjukdomen?

Spondylodysplasi: orsaker, symptom och behandling

Karaktäristiska drag hos utvecklingen och typerna

Spondylodysplasi hos bröstkorgen

Patologins huvudsakliga manifestation är ryggens kyphotiska krökning (bröstkorset är krökt bakåt, axlarna riktas framåt), vilket är progressivt i naturen. Oftast utvecklas sjukdomen hos ungdomar, men det förekommer sällsynta fall hos barn. Spondylodysplasi kan uppträda hos både pojkar och flickor, totalt sett observeras sjukdomen hos ett barn på hundra.

I spondylodysplasi hos bröstkorgsröret finns tre utvecklingsstadier:

• latent (han är dold). Det noteras hos barn i åldern 8-14 år, åtföljd av knappt märkbara symptom, och i vissa fall helt osynliga. I början observeras en platt rygg, då bröstkyphos utvecklas gradvis, smärta kan inträffa efter aktiv fysisk ansträngning. Krumningen fortskrider, det kan noteras under regelbundna inspektioner.
• tidigt. Den här perioden faller på ungdomar, det vill säga från 15 år till 20. När det börjar visa några tecken på sjukdomen blir smärtan i den nedre bröst- och ländryggen vanlig vid spondylodysplasi vid detta stadium. Svårigheter i rörelser är också karakteristiska (till exempel kan patienten inte längre nå med sina utsträckta händer på golvet när vi lutar framåt);
• Det är sent. Denna period observeras hos personer som är äldre än 21 år. Vid denna tidpunkt utvecklas alla tecken på defekt, smärta, ryggradsdystrofi och många comorbiditeter. Kännetecknas av begränsade rörelser, hernierade intervertebrala skivor, ofta är det en förlust av extremiteternas känslighet.

Tecken som indikerar utveckling av vice

Den latenta perioden fortsätter utan några uppenbara tecken, de lär sig om det genom att analysera ryggradens radiografiska bilder. Den visuella manifestationen av denna defekt observeras hos ungdomar med puberteten. Oftast uppmärksammas utvecklingen av Scheuermann-Mau sjukdom av föräldrarna, som uppmärksammar försämringen av barnets kroppshållning och deras tendens att sänka sig.

• dålig hållning, den så kallade runda ryggen;
• smärta i axelbladets baksida, vilket förvärras särskilt efter fysisk ansträngning
• begränsningar av rörelser ökar gradvis;
• ibland svårt att andas.

Denna patologi utvecklas ständigt, slouching ökar, och i ett sen utvecklingsstadium, utan behandling kan en pucka uppträda. Smärta blir mer intensiv, särskilt efter ansträngning, tyngdlyftning, närmare på natten.

Orsaker till fläcken

Utvecklingen av Scheuermann-Mau sjukdom

Hittills har det inte på ett tillförlitligt sätt fastställts vad exakt orsaken till felets utveckling är. Därför kan läkare inte otvetydigt svara på frågan: är spontan disdispasia ärvt, men denna faktor anses för närvarande vara en av de mest sannolika bakomliggande orsakerna.

Enligt följande teori är patologi resultatet av störningar i intrauterin utveckling.

Bidra till felets manifestation kan vara: skador, osteroporotiska processer i ryggraden, störningar i muskelutvecklingen, nekros av ryggkotts ändplattor (som är associerad med cirkulationsstörningar).

Hur behandlas patologi idag?

För utnämning av adekvat behandling är det nödvändigt att genomgå en kvalitativ diagnos som innefattar:

• undersökning av en ortopedisk kirurg, inklusive studier av historia, identifiering av en ärftlig tendens till patologi, traumas lidit;
• Röntgenstrålar;
• MR (om nödvändigt).

Övningsterapi för spondyloplasma

Valet av behandlingstaktik påverkas av patientens ålder och graden av försummelse av sjukdomen. I de flesta fall ordineras behandlingen av patologi på ett konservativt sätt. För detta ändamål sammanställs ett omfattande program som kan innefatta:

• Övningsterapi;
• massage;
• bär en ortopedisk korsett;
• manuell terapi;
• fysioterapiprocedurer.

Kirurgisk ingrepp är en extrem åtgärd och utförs endast under svåra förhållanden, eftersom någon manipulation av ryggraden är riskabel. Operationsprincip: en metallplatta är inbyggd i det drabbade området och nivellerar ryggraden. En sådan åtgärd kan väljas:

• med de starkaste smärtor som inte stoppas av smärtstillande medel;
• med ryggradskurvatur i en vinkel på 75 grader;
• i händelse av komplikationer som påverkar lungans och hjärtats arbete som bryter mot blodcirkulationen.

Befintliga förebyggande åtgärder och rekommendationer

Om det finns risk för att utveckla ärftlig spondyloplastisk dysplasi, är intensiv träning förbjuden för barnet, där lasten går till överkanten (boxning, handboll), rekommenderas simning.

Om sjukdomen har börjat utvecklas, införs en begränsning av vikthöjning av patienten: upp till 3 kg för kvinnor och upp till 5 kg för män.

Föräldrar bör vara särskilt uppmärksamma på barnet från födseln för att förhindra krökningen i bröstkorgs- eller ländryggen i ett ettårigt barn och spondylodysplasi. Det är absolut nödvändigt att från och med denna ålder med lämplig ärftlighet är det nödvändigt att periodiskt undersöka den ortopediska kirurgen för att förhindra defekten.

Myelodysplasi: vad är det?

Oavsett hur mycket vi vill, men det är inte möjligt att helt undvika utseende av medfödda defekter. Vad är denna myelodysplasi? Enligt allmänt accepterad terminologi är myelodysplasi ett generaliserat begrepp genom vilket vi förstår de olika defekterna i ryggmärgsutvecklingen hos barn:

• Baksidan är bifida.
• Spinalbråck.
• Rahishizis.
• Syringomyelia.
• Spinal Disrafiya.
• Cystor.
• Adhesions mellan nerverna.
• Patologisk tillväxt av benvävnad (osteofyter).

Medfödda defekter i ryggmärgen kan uppträda i nivå av livmoderhals-, bröst- eller lumbosakral ryggrad.

Grundläggande termer

För många vanliga människor som inte har någon speciell medicinsk utbildning är betydelsen av de flesta av ovanstående termer okända. Låt oss försöka få klarhet och förklara exakt vad dessa begrepp betyder:

1. Baksidan av bifida är en medfödd defekt som kännetecknas av icke-koppling av ryggradsbågarna. Oftast observeras en liknande missbildning i bröstkorgs- och ländryggen.
2. Spinalbråck är en medfödd anomali, i vilken protrusion av olika strukturer i ryggmärgen (meningesna, nervrötterna, vita ämnen etc.) noteras genom öppningen bildad som ett resultat av ryggraden.
3. Rakhishizis - en av formerna av ryggradskanal.
4. Syringomyelia är en fosterskador i nervsystemet i samband med bildandet av hålrum i ryggmärgen.

Klinisk bild

I de flesta fall manifesterade myelodysplasi sig hos barn med flera missbildningar i ryggmärgen, men ryggmärgsbräken registrerades oftast. Svårighetsgraden av myelodysplasiens kliniska manifestationer beror på svårighetsgrad och grad av skada på ryggmärgen (livmoderhals, bröstkorg eller lumbosakral ryggrad). De viktigaste symptomen på sjukdomen:

• Neurologiska störningar i underbenen i form av pares och förlamning.
• Känslighetsstörning.
• Minskar tonen och muskelstyrkan hos de drabbade extremiteterna.
• Fading reflexer.
• Urininkontinens och avföring.
• Ortopediska problem (olika typer av ryggradskurv, klubbfot).
• Allvarliga trofiska störningar, som manifesteras av nonhealing sår på nedre extremiteterna.
• Gait störning.
• Fördröja mental och motorisk utveckling av barnet.

När myelodysplasi hos lumbosakral ryggraden är nästan alltid markerad dysfunktion i bäckenorganen.

diagnostik

Av stor betydelse för diagnosen myelodysplasi hos barn är en klinisk undersökning. Upptäckt av okarakteristiska neurologiska störningar gör det möjligt för en erfaren läkare att misstänka nivån av ryggmärgen, vilken kan lokaliseras i livmoderhals-, bröst- eller ländryggen. Samtidigt krävs instrumental diagnostiska metoder. Enligt vanlig klinisk praxis ordineras barnet följande typer av undersökningar:

• Neurosonography. Ultraljudsundersökning av hjärnan hos ett barn som lider av myelodysplasi eliminerar hydrocefalus. Oavsett huruvida överdriven ackumulering av cerebrospinalvätska i hjärnan (hydrocephalus) detekterades eller ej rekommenderas neurosonografi att upprepas efter 15-30 dagar.
• Magnetic resonance imaging. Idag är magnetisk resonansbildning den ledande metoden för undersökning av barn med myelodysplasi. Denna typ av diagnos möjliggör en detaljerad studie av medfödda strukturella abnormiteter i ryggmärgen. Baserat på MR-uppgifterna bestämmer läkare vilken behandling som är mest effektiv i varje enskilt fall.
• Electroneuromyography (ENMG). Det är möjligt att bedöma svårighetsgraden av lesionen på neuromuskulär nivå genom registrering av bioelektriska potentialer med hjälp av elektromomografi. Många experter betonar denna diagnostiska metod. Dessutom ska ENMG utföras för alla patienter med medfödda anomalier i ryggmärgen innan kliniska symtom på sjukdomen inleds.
• Röntgenundersökning av ryggraden och drabbade lemmar.
• Ultraljudsundersökning av urinvägarna och bukhålan. Ultraljud är ordinerad för de barn som bryter mot bäckenorganen (problem med urinprocessen och tömning av tjocktarmen).

I mer än 70% av fallen upplevde barn med någon form av myelodysplasi förvärrad graviditet.

behandling

Valet av behandling för myelodysplasi hos barn beror på sjukdomsformen, skadans nivå och svårighetsgraden av kliniska manifestationer. Flera specialläkare (en neonatolog, en neuropatolog, en neurokirurg, en ortopedist, en fysioterapeut) kan samtidigt hjälpa ett barn att klara av en sjukdom. Vilka läkare försöker uppnå:

1. För att förbättra barnets motoraktivitet.
2. Öka styrkan och rörelsemängden i de drabbade extremiteterna.
3. Varna eventuella komplikationer, som fogkontrakt, muskelatrofi etc.
4. Undervisa dina barnsjukvårdsförmåga.
5. Försök att anpassa barnet så socialt som möjligt.

Operativ ingripande

Vid behandling av myelodysplasi operativt utförs en medfödd defekt, plastikkirurgi och eliminering av ett patologiskt utskjutande i form av en ryggradsbråck. Nödläkarmottagning indikeras vid en ryggrad i ryggmembranen, som i regel åtföljs av blödning och utgången av cerebrospinalvätska (liquorrhea). Varaktigheten av återhämtningsperioden efter operationen beror på effektiviteten av det kirurgiska ingreppet och regressionen av neurologiska symptom.

Drogterapi

Användningen av olika droger upptar en särskild plats vid behandling av myelodysplasi hos barn. Prozerin, Galantamin, Physostigmin, etc. används som en stimulerande terapi för slim paresis av extremiteterna. Dessa läkemedel ökar muskeltonen. En terapeutisk kurs av antikolinesterasläkemedel som har en stimulerande effekt på muskelsystemet kan vara upp till 25-30 dagar. Efter en tid upprepas kurserna.

Om det finns en överdriven ackumulering av cerebrospinalvätska i hjärnan, använd dehydratiseringsbehandling med diakarb och magnesiumsulfat. Parallellt, var noga med att tilldela Asparks att behålla normala kaliumnivåer i organismen. Cerebrolysin, Piracetam, Gliatilin, etc. har en positiv effekt på centrala nervsystemet. I de flesta fall används preparat av B-vitaminer.

Med introduktionen av alla droger tas hänsyn till barnets ålder och kroppsvikt.

Non-drug therapy

En stor roll vid behandling av medfödda missbildningar i ryggmärgen spelas av icke-farmakologisk terapi, som ordineras av den behandlande läkaren, med hänsyn till barnets tillstånd och patologins allvar. Som regel föreskrivs följande terapeutiska metoder:

• Övningsterapi. Terapeutisk träning är speciellt användbar för barn med djup pares och förlamning. De använder huvudsakligen passiva rörelser med en gradvis övergång till aktiva övningar. Så att du regelbundet kan engagera dig med barnet hemma, lära känner fysisk terapi föräldrarna.
• Terapeutisk massage. Noggrann massering av de drabbade extremiteterna och torsosmusklerna har en positiv effekt på barnets tillstånd.
• Sjukgymnastikförfaranden. De kan använda elektrofores, magnet, ultrahögfrekvensbehandling, sinusformade modulerade strömmar (SMT) etc.

Terapeutisk massage och motionsterapi för barn med myelodysplasi kan utföras av föräldrar hemma.

Kriterier för effektiviteten av behandlingen

Vilka indikatorer bör åberopas för att förstå hur effektiv behandlingen var för en medfödd ryggmärgsdefekt? Vi listar de viktigaste kriterierna för effektiviteten av behandlingen hos barn med myelodysplasi:

1. Inga problem med utflödet från cerebrospinalvätska.
2. Barnets beteende uppfyller åldersstandarder.
3. Mängden rörelse och muskelton återställs.
4. Förbättrade prestanda och trofiska muskler.
5. Normalisering av bäckens organers arbete.

När är sjukhusvård nödvändig?

Barnet ska omedelbart tas till sjukhus vid livshotande förhållanden (förlust av medvetande, andningsproblem, överdriven excitation eller depression av centrala nervsystemet etc.). Rutinmässig sjukhusvistelse anges i följande fall:

• Rörelsestörningar i benen (förlamning, pares).
• En märkbar minskning av rörelsens volym.
• Växande svaghet i benen eller armarna.
• Bäckenorganens nedsatta funktion (urininkontinens, avföring).
• Ökad huvudstorlek.
• Utseendet på tecken på fördröjd mental och motorisk utveckling av barnet.

förebyggande

För att avsevärt minska sannolikheten för medfödda missbildningar hos barn, särskilt myelodysplasi, är det nödvändigt att vidta vissa förebyggande åtgärder som rekommenderas av de flesta specialister. Här är de viktigaste punkterna i primärt förebyggande arbete:

1. Ger gravida kvinnor en komplett och balanserad diet.
2. Avslaget på alla dåliga vanor.
3. Medicinering under graviditet endast med godkännande av läkare.
4. Förebyggande av intrauterin infektion.
5. Regelbunden medicinsk undersökning av en gravid kvinna och övervakning av fosterutveckling.

Genom att eliminera alla faktorer som kan påverka graviditeten, kommer du att minska risken för fosterskador i barnet avsevärt.

Hur manifesterar myelodysplasi hos barn och hur man behandlar det?

Myelodysplasi - vad är det? Under denna period förstår underutveckling av ryggmärgen. Patologi har en medfödd natur, dess utseende bidrar till genetisk predisposition. Myelodysplasi hos barn diagnostiseras ganska ofta, och sjukdomen har varierande grader av svårighetsgrad. Dess ljusformer ger praktiskt taget inga symptom, en person kan leva hela sitt liv utan att veta om sjukdomsärvaren. Myelodysplasi seriöst bidrar till utvecklingen av ett antal ortopediska patologier, till exempel Petres syndrom.

Symptom på sjukdomen

De första tecknen på myelodysplasi finns även under perioden av intrauterin utveckling. De flesta experter tror att orsaken till abnormaliteterna i ryggraden och ryggmärgen är ett misslyckande vid embryonisk utveckling. Denna defekt är farlig eftersom den kan bryta ner funktionerna i nedre extremiteterna och bäckenorganen. Symptomen på myelodysplasi hos barn är:

• dislokationer av höftledningarna;
• klumpfot;
• hydrocefalus;
• enures;
• fekal inkontinens.

Inte mindre vanligt är:

• smärt syndrom, lokaliserad i ryggen;
• reducerad känslighet
• pares av nedre och övre extremiteterna.

Myelodysplasi kan ha ganska farliga konsekvenser.

Foto. Spinal deformitet i myelodysplasi

Sjukdomen påverkar skelettets bildning, vilket resulterar i en ryggradskrovning, som i början är nästan omärkbar. Med tiden förändras patientens hållning avsevärt (se bild), de inre organens funktioner störs.

Ofta kombineras missbildningar. Myelodysplasi kombineras till exempel med syringomegali, cerebral parese, hudsjukdomar, nefroptos eller Arnold-Clarks syndrom.

Underutvecklingen av ländryggen kan vara öppen eller stängd:

1. Den första kännetecknas av bildandet av skal och ryggmärgscyster. De diagnostiseras lätt, behandlingen utförs kirurgiskt.
2. Dold myelodysplasi anses vara svårare att detektera. Ryggmärgsskador har en mild svårighetsgrad, så symptomen är ofta frånvarande.

Hur upptäcker man sjukdomen?

Diagnos av myelodysplasi hos barn kan vara komplicerad av vissa faktorer. Misstanke om närvaron av denna patologi uppträder när det upptäcks uppenbara avvikelser i ryggraden och huden, eller när bäckenorganen störs.

Bekräfta diagnosen med hjälp av CT och MR, neurovisuella studier. De vanligast använda EEG-, somatosensoriska testerna och elektrometomyografi. Dessa förfaranden gör att du snabbt kan bestämma förekomsten av patologiska förändringar som är karakteristiska för en given sjukdom.

När myelodysplasi hos barn ofta uppstår urin och fekal inkontinens. Bidrar till denna dysplasi i sakral ryggmärgen. Sjukdomen i detta fall kan åtföljas av en minskning av känsligheten hos benen och perineum, frånvaron av senreflexer. Vissa delar av ryggmärgen är ansvariga för arbetet med excretionssystemet, så deras underutveckling bidrar till störning av urinutskiljningsprocesser.

Dessa brott upptäcks under elektromekanomografi och röntgenundersökning av ländryggen. Med hjälp av dessa procedurer utvärderas tillståndet hos musklerna som är ansvariga för blåsans funktion, liksom de nervceller som styr urinprocessen. I händelse av att dessa element fungerar felaktigt eller är frånvarande, diagnostiseras myelodysplasi. Behandlingsregimen kommer att väljas utifrån resultaten av diagnostiska förfaranden.

Terapeutiska aktiviteter

Metoden är vald beroende på svårighetsgraden av sjukdomen. För närvarande används medicinsk, fysioterapi och kirurgisk teknik.

Operationen anses vara den mest effektiva delen av det terapeutiska komplexet som visas i myelodysplasi. Det avbryter inte bara utvecklingen av den patologiska processen utan ökar effektiviteten av behandlingen, förhindrar förlust av arbetsförmåga.

Loppet av läkemedelsterapi innefattar användning av nootropics, aktivatorer av mediatorer, desensibiliserare, biostimulerande medel, antiinflammatoriska och smärtstillande medel. Dessutom kan makroergiska föreningar såsom kokarboxylas, ATP användas.

De mest effektiva fysioterapeutiska förfarandena innefattar:

1. Laser effekter på akupunkturpunkter.
2. Elektrostimulering av ryggmärgen. Det förbättrar nervcellernas tillstånd och bidrar till deras återhämtning, normaliserar blodtillförseln till vävnaderna och blåsan.
3. Epidurala blockeringar används för att eliminera smärta.

Svåra former av myelodysplasi hos lumbosakral ryggraden, som bidrar till dysfunktionen i bäckenorganen, försämrar patientens livskvalitet signifikant. I sådana fall är Mahoney's myotomi, elektrostimulering eller epiduralinjektioner förskrivna till barnet. Stimulering bidrar till normalisering av tillståndet av nervceller och påskyndar ryggmärgs återhämtningsprocesser. Fysioterapiprocedurer har en positiv effekt på spinalcirkulationen.

Urodynamiska studier hjälper läkaren att bestämma möjligheten till komplex terapi. Med hjälp av dem, och bestäm kontraindikationerna för minimalt invasiv operation. Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt förebyggande av postoperativa komplikationer.

Laserterapi ersätter för närvarande läkemedelsbehandling och förbättrar patientens allmänna tillstånd avsevärt.

Prognosen för myelodysplasi bestäms av svårighetsgraden av de störningar som orsakas av den. Behandla denna sjukdom omedelbart efter detektion.

Förebyggande består i en tidig genetisk undersökning av framtida föräldrar, en ansvarsfull inställning till planering och hantering av graviditet.

Vilken typ av spondylodysplasia sjukdom?

innehåll:

Spondylodysplasi eller Scheuermanns sjukdom - Mau, som också kallas ungdomlig kyphosis, är en progressiv sjukdom, vars främsta symptom är kypotisk ryggradskurva. Händer oftast hos ungdomar under puberteten, men kan diagnostiseras hos barn.

Vad är orsaken till denna sjukdom är okänd, även om det antas att detta är en ärftlig patologi. Oftast uppträder de första symptomen efter predisponeringsfaktorer, och detta kan vara trauma, nedsatt muskelutveckling, förekomst av ryggradskrost.

Ursprungligen är symtomen dolda, och bara med tiden börjar de första symptomen dyka upp - smärta och böjning, vilket i allvarliga fall leder till att en bult utvecklas. Neurologiska komplikationer kan också vara närvarande.

Hos 30% av alla patienter med denna sjukdom kombineras den med skolios. Samtidigt är det en ganska vanlig patologi, som detekteras hos 1% av alla barn 8-12 år och äldre.

klassificering

Spondylodysplasi hos thoracal ryggrad skiljer sig i steg. Till exempel sker latent eller dold period i barn från 8 till 14 år. Symtomen på detta stadium är knappt märkbara, och ibland verkar de inte alls. Det kan finnas en liten smärta i ryggen efter träning. Med regelbunden inspektion kan du se en gradvis framsteg av ryggradsmässighet. Under undersökningen observeras en helt platt rygg eller viss ökning av bröstkypos. I de flesta fall påverkas inte rörelserna, även om patienten inte kan nå sina utsträckta armar upp till fötterna.

En tidig period observeras hos patienter i åldern 15-20 år. Det finns klagomål om allvarlig återkommande eller till och med ihållande smärta i ryggen, och de nedre bröstkorgs- eller ländregionerna påverkas oftast. Ibland finns det en hernierad skiva. I sällsynta fall kan ryggmärgs kompression diagnostiseras.

Sen tid upptäcks hos patienter äldre än 20 år. Det diagnostiseras uttalad osteokondros, skivherni, deformering av spondylos, spondyloarthrosis. Under denna period kan kompressionen av nervrotsna förekomma, vilket leder till minskad känslighet eller begränsning av rörelser i armar och ben.

Samtidigt skiljer sig beroende på nivån på skadorna, bröst- och ländpartikelformen.

symptom

Spondylodysplasi S 1 och skolios börjar manifestera under puberteten. I det här fallet upptäcks patologi i de flesta fall av en slump, när föräldrarna börjar märka att barnet är slouched och hans hållning har försämrats. Det finns obehagliga känslor i ryggen, speciellt efter långvarigt sittande, men sådana känslor liknar inte smärta, och de passerar sig själv efter en kort stund.

Endast i sällsynta fall, vid skulderbladets nivå kan det uppstå svår smärta. Men det finns ett annat, mer synligt och distinkt symptom - gradvis begränsning av rörelser i ryggraden.

Gradvis blir deformiteten i ryggraden mer synlig och synlig, böjningen är mer uttalad, och ibland börjar bulten att dyka upp. Patienter rapporterar smärtor som är intensiva på kvällarna eller efter att ha lyftt vikter. Eventuellt nedsatt lungfunktion och hjärta kan också börja akut eller subakut komprimering av ryggraden.

Konservativ terapi

Spondylodysplasi hos lumbosakral ryggraden bör behandlas av en ortopedisk läkare. Behandlingen är lång och komplex, vilket inkluderar träningsterapi, massage, fysioterapi. I detta fall läggs särskild vikt vid en speciellt utformad gymnastik för ryggraden, alla övningar måste göras varje dag, och endast om det finns en förbättring får de utföra mindre ofta.

I denna sjukdom är det omöjligt att lyfta och bära vikt, för kvinnor bör vikten vara upp till 3 kg, för män - högst 5 kg. Du kan inte delta i basket eller volleyboll, som i detta fall uppstår pumpningen av pectoralmusklerna, och det här är dåligt för axlarna - de börjar böja starkt framåt. Rekommenderas inte och intensiva belastningar, eftersom de kan leda till utvecklingen av Schmorls bråck.

När det gäller operationen utförs den när kyphosvinkeln når 75 grader, medan det finns kvarhållande smärta, störs andningsorganens och cirkulationsorganens arbete. En metallstruktur är inbyggd i det drabbade området, vilket justerar ryggraden. Röntgenundersökningar är nödvändiga för ytterligare observation och MR bör uteslutas.

Förresten kan du också vara intresserad av följande GRATIS material:

• Gratis böcker: "TOP 7 skadliga övningar för morgonövningar, som du borde undvika" | "6 regler för effektiv och säker sträckning"
• Restaurering av knä och höft leder vid artros - gratis video av webinariet, som utförs av läkare av motionsterapi och sportmedicin - Alexander Bonin
• Gratis lektioner i behandling av ryggsmärta från en certifierad fysioterapeut. Denna läkare har utvecklat ett unikt återhämtningssystem för alla delar av ryggraden och har redan hjälpt mer än 2000 kunder med olika rygg- och nackproblem!
• Vill du lära dig hur man behandlar en sciatic nerv? Kolla sedan noga på videon på den här länken.
• 10 viktiga näringskomponenter för en hälsosam ryggrad - i denna rapport lär du dig vad din dagliga kost ska vara så att du och din ryggrad alltid är i en hälsosam kropp och själ. Mycket användbar information!
• Har du osteokondros? Därefter rekommenderar vi att undersöka effektiva metoder för behandling av ländryggen, cervikal och thorax osteokondros utan droger.

Myelodysplasi av lumbosakral ryggrad

Medfödd abnormitet i ryggraden hos barn är myelodysplasi. Manifesteras i form av olika avvikelser från en överträdelse av antalet ryggkotor till dysfunktionen av de befintliga relationerna mellan dem. Det åtföljs av en överträdelse av organens olika funktioner, inkontinens av avföring och urin, trofiska störningar, hydrocefalus, ytlig pares av händerna och frekventa medfödda dislokationer av höfterna. Patologi är mest obehaglig eftersom dess närvaro starkt påverkar bäckens organ och bens arbete i ett barn.

symptom

De flesta barn med myelodysplasi har en kombination av patologier. Med moderna metoder för hårdvaruforskning kan närvaron av utvecklingsanomalier identifieras även vid gestationsstadiet, men missbildningar som ryggradssplasi upptäcks vanligtvis efter födseln.

Med en öppen form av myelodysplasi hos lumbosakralområdet kan karaktäristiken vara bildandet av skal och spinalcystrar. Denna form är lätt att diagnostisera och kirurgiskt avlägsnas. Den slutna formen manifesteras av milda isolerade symptom, vilket gör det svårt att diagnostisera tidigt.

De viktigaste tecknen på myelodysplasi i spädbarn är:

• inkontinens av avföring och urin;
• nedsatt perineal känslighet
• avvisning av Achillesreflexer;
• det negativa tillståndet av mononeurons (celler och nerver i ryggmärgen, som styr processerna av avföring och urinering);
• neurologiska indikatorer (pares och förlamning);
• minskad ton och muskelstyrka hos de drabbade extremiteterna.

I en senare ålder med myelodysplasi är det en avmattning och en fördröjning i utvecklingen av psyke och rörlighet, ryggradens buk, uttalade gåttfel (klumpfod), störningar i form av icke-helande, ofta purulenta bensår.

När lumbosakral myelodysplasi, i nästan alla fall, störs i bäckens organ. Diagnos kompliceras av samtidiga negativa fenomen och det faktum att defekter kan kombineras.

Myelodysplasi av lumbosakral ryggrad hos barn

En allvarlig utvecklingsanomali, vars orsak är patologin hos föräldrars könsceller, en negativ inverkan på fostret under graviditeten, när dess muskuloskeletala system bildas - är myelodysplasi hos lumbosakral ryggraden.

Trots frekvensen av manifestationer av samtidiga negativa tecken som möjliggör tidig diagnos av myelodysplasi, diagnostiseras lite mindre än hälften av patologierna hos patienter i senare skeden.

Myelodysplasi kan manifestera sig som en öppen och sluten form av ryggmärgsavbrott, där ryggmärgen sticker ut genom kanalen (detta är i själva verket en bråck med patologier av hjärnans utveckling eller dess membran).

Medfödd spondipolys är den andra manifestationen av myelodysplasi, som är den icke-fackliga av patologiska element mellan lederna. När lumbarisering sakral minskar och ländryggen ökar med ett visst antal kotor.

En ortopedist eller bara en erfaren läkare kan misstänka patologin för ryggradssjukdom (myelodysplasi) under en detaljerad extern undersökning, men en noggrann diagnos kan endast göras med en fullständig undersökning.

Röntgenundersökning, datortomografi, ENMG (elektroneuromyografi), magnetisk resonansbildning och neurosonomiografi används för att diagnostisera myelodysplasi. Ultraljudet ordineras för undersökning av bäckenorganen och genitourinärsystemet i närvaro av karakteristiska tecken på skador.

Myelodysplasi diagnostiseras hos barn i avsaknad av mononeurons eller i närvaro av deras dysfunktionalitet för att säkerställa funktionen hos de organ som de är ansvariga för, men kan inte klara av den medfödda utvecklingsanomalin.

Behandling av myelodysplasi

Om det finns ett brett utbud av läkemedel och metoder för fysioterapi är kirurgisk metod fortfarande den viktigaste metoden vid behandling av lumbosakralkalvande myelodysplasi. Kirurgisk ingrepp kan stoppa sjukdomsprogressionen, minska funktionshinder. Detta är den enda möjliga vägen som utgör huvuddelen av den komplexa behandlingsmetoden som visas i sådana fall.

Som parallella eller postoperativa metoder för behandling av myelodysplasi används läkemedel och fysioterapeutiska förfaranden. I många fall, för att eliminera inflammationen som uppstod efter operationen, är laserbehandling ordinerad, vilket gör det möjligt att förbättra barnets tillstånd avsevärt.

Vid medicinsk behandling av myelodysplasi hos lumbosakral ryggraden används vitaminkomplex, mediatoraktiva läkemedel, neurotrofa läkemedel, desensibiliserande och lösningsmedel.

Urologisk vård i sådana fall är att bevara njurfunktionen och återställa blåsans funktion, vilket kan kräva ytterligare kirurgisk ingrepp, även om det nyligen har varit en tendens att minimera den.

70% av barn som är födda med ryggradsmyelysysplasi är barn födda under patologiska graviditeter. Några av dem lidit på grund av moderns försumliga inställning till hennes hälsa och fostrets hälsa som hon bar.

I vissa fall används elektrostimulering i myelodysplasi, vilket har en positiv effekt på spinal och perifer cirkulation. Allt detta kräver stort mod från föräldrar som måste följa med barnet genom alla behandlingssteg. Betydande svårigheter kommer också att uppstå i skolan för självbetjäning och social anpassning.

Förebyggande av sjukdomar

En ryggrads kan inte bara orsaka systemiska patologier för hela organismen, men leder även till funktionshinder, nedsatt motorfunktion och brist på möjligheten till normalt mänskligt liv. Förebyggande av myelodysplasi hos barn är endast möjlig vid en ansvarsfull inställning till det planerade barnets hälsa från framtida föräldrar.

Om fall av myelodysplasi hos lumbosakral ryggraden redan har observerats under fosterutveckling, funktionshindrade i familjen med liknande sjukdomar och lesioner, är det nödvändigt att genomgå en grundlig diagnostisk undersökning under graviditeten. Detta kommer att avslöja risken för barns födelse med medfödda abnormaliteter i ryggraden. Genetisk testning av föräldrar bör ske vid andra ärftliga sjukdomar.

Även i fråga om en gynnsam prognos bör en kvinna som bär ett barn vara extremt mottaglig för graviditeten. Framtidsbenet ska vara försedd med viktiga mikroelement, mineraler, vitaminer, fullvärdig hälsosam näring genom moderns kropp. Detta kommer att undvika sådan patologi som myelodysplasi av lumbosakral ryggraden.

Medicin kan endast tas med tillstånd av en läkare om det är nödvändigt. Också alla åtgärder bör vidtas för att förhindra intrauterin infektion. Visserligen behöver utföra regelbundna läkarundersökningar och övervaka utvecklingen av fostret.

Endast om alla förutsättningar för profylax är uppfyllda med det framtida barnets intrauterin utveckling och en ansvarsfull inställning till livet i livet är det inte bara möjligt att undvika medfödda utvecklingspatologier utan bara att ge ett friskt barn.

Myelodysplasi av lumbosakral ryggrad

Myelodysplasi är en medfödd sjukdom som kännetecknas av patologiska förändringar i ryggraden och ryggmärgen. Patologi har många sorter och kan i liten utsträckning fortsätta utan symptom, men allvarliga graden av försämring leder till allvarliga problem med hälsa och funktionshinder. Det kan påverka någon del av ryggraden, men i 85% av fallen utvecklas den i sista delen. Hur känner man igen vertebral sacral myelodysplasi och kan sjukdomen botas?

Myelodysplasi - vad är det

Termen "myelodysplasi" innebär flera patologier i muskuloskeletala och nervsystemet, som alla har sina egna egenskaper och kliniska egenskaper.

Tabell. Patologi i muskuloskeletala och nervsystemet.

Spinal myelodysplasi kan åtföljas av flera patologier - till exempel baksidan av bifid i kombination med rachishisis, och om sjukdomen representeras av en enda störning, är det vanligen en ryggradslåda.

Varning! Termen "myelodysplasi" kan inte bara hänvisa till nervsystemet och muskuloskeletala systemet utan också till hematopoiesis. Blodmyelodysplasi är en hematologisk patologi och har inget gemensamt med ryggradsmyelysysplasi.

Orsaker och riskfaktorer

De exakta orsakerna till utvecklingen av lumbal myelodysplasi är okända - läkare tror att patologin kan vara associerad med misslyckanden som uppstår i fostret under nervsystemet och ryggradssystemet:

• genetiska mutationer av moderns eller faders könsceller kan vara både spontana och ärftliga (förekommer hos 20-25% av patienterna);
• den negativa inverkan av olika faktorer på den framtida mammans organism i första graviditeten av graviditeten, under vilken de flesta organ bildas.

Ibland åtföljs genetiska mutationer av en negativ inverkan på den förväntade mamman, vilket leder till att barnet utvecklar myelodysplasi och andra allvarliga sjukdomar. På risk är barn av kvinnor med kroniska sjukdomar, mödrar över 30 år och gravida kvinnor som bor i områden med dålig ekologi.

Ett alarmerande tecken för framtida föräldrar kan vara en belastad graviditet - enligt statistik observerades problem med att bära ett barn, särskilt under första trimestern, i 70% av myelodysplasi-fallen. De farligaste är intrauterina infektioner, vitaminbrist, exponering för droger med teratogena effekter.

symptom

I svåra fall kan myelodysplasi diagnostiseras omedelbart efter barnets födelse eller i utero med ultraljudsdiagnos, men ibland går det obemärkt tills patienten har vissa tecken och störningar. Symptom på patologi inkluderar:

• Brott mot motorisk aktivitet i nedre extremiteterna, delvis eller fullständigt (pares, förlamning);
• störningar i känslighet hos huden och mjuka vävnader över det drabbade området i ryggraden - brist på respons på höga eller låga temperaturer och andra irriterande faktorer;
• smärta i lumbosakralområdet

• muskelhypotoni, som uppenbaras av trötthet och svaghet;
• minskning av reflexer - beroende på patologins form kan patienterna inte ha olika reflexer;
• ryggradskurva - skolios, kyphos, lordos;
• gångstörningar, inklusive klubbfot, lameness osv.
• dysfunktion i urinvägarna och matsmältningsorganet - oftast enuresis eller fekal inkontinens, mindre ofta en tendens till förstoppning och ökad gasbildning.
• förseningar i fysisk och psykisk utveckling
• Utseendet av trophic sår på ben eller rygg, som kan fester, blir betent och inte läker länge.

Svårighetsgraden av symtom och patientens välbefinnande beror på sjukdomens kliniska egenskaper. Milda former kan fortsätta nästan omärkligt för barnet och hans släktingar, och i vissa fall kan en person leva till vuxen ålder, ovetande om att han är sjuk - patologi detekteras under rutinundersökningar.

Sjukdomen kan förekomma i öppen eller sluten form. I det första fallet diagnostiseras patienter med ryggmärgscystrar, som inte åtföljs av andra förändringar och är ganska lätt att avlägsna kirurgiskt. Den slutna formen har som regel outtryckta symtom, så det är ganska svårt att identifiera det, särskilt i de tidiga stadierna.

Varning! Om de inre organen är involverade i den patologiska processen i myelodysplasi (deras innervering störs eller kompression orsakad av förändrade ryggradsstrukturer uppstår) kan symtomen på sjukdomen vara helt annorlunda. Till exempel, hos patienter med njurskador, finns det sjukdomar i urinering och matsmältningssystemet, ödem och huvudvärk.

Hur man känner igen myelodysplasi i de tidiga stadierna

Det är ganska svårt att diagnostisera myelodysplasi hos nyfödda och spädbarn, särskilt om det inte finns några uttalade tecken. Föräldrar måste vara uppmärksamma på eventuella förändringar i barnets tillstånd och omedelbart kontakta läkare vid eventuella alarmerande symptom. Ett karakteristiskt symptom på lumbosakral myelodysplasi, som observeras hos nästan 100% av patienterna, är inkontinens av avföring och urin, oftare en tendens till förstoppning och stark gasbildning. Om okontrollerad tömning av tarmen och urinblåsan observeras hos ett barn som, efter ålder, redan bör styra kroppens utsöndringsfunktioner, bör han snarast rådfråga en läkare.

Diagnostiska metoder

Vid de första tecknen på ländvägs myelodysplasi föreskrivs patienterna en omfattande diagnos, som omfattar flera typer av laboratorie- och instrumentstudier.

Magnetic resonance imaging. Den mest effektiva metoden för att upptäcka abnormaliteter i ryggmärgen och ryggraden vid något tillfälle.

Det är viktigt! Barn med misstänkt lumbosakral myelodysplasi, oavsett den primära diagnosen, måste diagnostiseras regelbundet - sjukdomen kan uppstå i latent form (utan synliga förändringar) men fortskrider snabbt.

Prognos och komplikationer av myelodysplasi

Framgången av behandlingen, patientens livskvalitet och varaktighet beror på sjukdomsformen och karaktären hos den kliniska kursen. Milda funktionshinder, som regel, åtföljs inte av allvarliga symtom och patologiska förändringar, så att personer med en sådan diagnos inte skiljer sig mycket från de friska. I allvarliga fall upplever patienterna nedsatt njurfunktion, konstant obehag i ryggen, störningar i de inre organen, förlamning och pares.

Vissa patienter kan inte flytta självständigt och tvingas använda speciella enheter, och de kan inte betjäna sig - i sådana fall är en viss grupp av funktionshinder tilldelade en person.

Video - Spinal myelodysplasi (Spina Bifida)

Behandling av sjukdomen

Behandling av myelodysplasi syftar till att förbättra motorisk aktivitet och muskelton, förhindra eventuella komplikationer, om det behövs - barnets sociala anpassning och instillande självhanteringsförmåga. För behandling används konservativa eller kirurgiska tekniker i kombination med fysioterapi. Valet av behandlingsschema och taktik beror på patientens kliniska kurs och patientens allmänna tillstånd.

Konservativ drogbehandling

Följande läkemedel används för behandling av lumbosakral myelodysplasi:

• droger för att förbättra motoraktiviteten och tillståndet i perifera muskler ("Neostigmin", "Prozerin", "Physostigmin");
• Preparat för att lindra muskelspänning, vilket observeras vid pares av nedre extremiteterna - "Baclofen", "Cyclobenzaprin";

Varning! Läkaren ska välja ordning och dosering av behandling med läkemedel efter en omfattande diagnos och bedömning av patientens tillstånd.

Konservativ icke-läkemedelsbehandling

Non-drug therapy spelar en nyckelroll i kampen mot myelodysplasi och dess komplikationer. Det förbättrar muskel- och nerverfunktionen, stärker vävnaderna, aktiverar blodcirkulationen och metaboliska processer, förkortar rehabiliteringstiden efter kirurgiska ingrepp och i vissa fall sätter patienten bokstavligen på fötterna.

1. Sjukgymnastik. Elektrofores, ultraljud och magnetiska effekter, laser och ultraljudsbestrålning normaliserar mikrocirkulationen i det drabbade området, bidrar till snabb återvinning av vävnader, lindrar smärta och inflammation.
2. Terapeutisk träning. Syftet med fysioterapi övningar är att förbättra motorfunktionen och stärka muskulärkorseten. En uppsättning övningar väljs individuellt för varje patient och utförs under överinseende av en erfaren specialist. Grundregeln för övningsterapi är att utföra övningar regelbundet i en månad eller mer.

Akupunktur och alternativa behandlingar för myelodysplasi bör användas med stor omsorg, särskilt hos unga patienter, annars kan allvarlig försämring av tillståndet vara möjligt.

Kirurgisk ingrepp

Kirurgisk behandling av myelodysplasi hos ländryggen utförs i kliniker som specialiserat sig på neurokirurgi. Mest vanliga är följande typer av operationer:

• stabilisering av ryggraden genom kirurgi (om krökningen är mer än 30 grader);
• plastkyphos och andra medfödda patologier av lumbosakralet, som vanligtvis utförs under de första veckorna efter barnets födelse;
• mikrokirurgiska förfaranden (avlägsnande av cystor och tumörer);
• akut kirurgisk behandling utförs vid en ryggrad i ryggmärgen i slutfasen av en bråck.

Kirurgisk ingrepp gör det möjligt att eliminera kompression av nervändar, reparera skador och förbättra tillståndet i muskuloskeletala systemet, men samtidigt förknippas med risken för komplikationer, därför föreskrivs det endast i svåra fall.

Förebyggande av myelodysplasi

Särskilt förebyggande av lumbosakral myelodysplasi saknas för att förebygga sjukdomen är det nödvändigt att följa allmänna regler som syftar till att minska risken för att utveckla medfödda defekter i fostret under graviditeten:

• ät normalt, ät mat som innehåller vitaminer och mikrodelar
• ge upp dåliga vanor
• ta speciella vitaminkomplex för förväntade mammor;
• att inte använda droger utan att ha råd med en läkare
• Besök tidig klinisk klinik, ta prov och utföra medicinska rekommendationer.
• Undvik faktorer som kan bidra till störningen av barnets utvecklingsjoniserande strålning, exponering för tungmetaller, infektionssjukdomar.

I närvaro av ärftliga sjukdomar i nervsystemet bör en av föräldrarna konsultera en genetiker innan de planerar ett barn.

Myelodysplasi är en allvarlig sjukdom som kan avsevärt försämra barnets livskvalitet och i svåra fall förvandla honom till en ogiltig under resten av sitt liv. För att förhindra utvecklingen av patologi hos ett barn måste föräldrarna ta ett ansvarsfullt tillvägagångssätt vid planering och graviditet, noggrant övervaka barnets hälsa från de första dagarna av sitt liv.