Funktioner av utnämningen av Movalis injektioner: instruktioner för behandling av articular patologier, pris, recensioner, droganaloger

Movalis är ett modernt medel med aktiv antiinflammatorisk verkan. Läkemedlet tillhör gruppen NSAID, det används ofta för att lindra smärta, lindra inflammation med en uttalad destruktiv process i lederna och ryggraden.

Movalis injektioner fungerar snabbt, har färre biverkningar än traditionella NSAID. Användningen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ger bra resultat. Intramuskulära injektioner utförs endast enligt vad som föreskrivs av en läkare: okontrollerad administrering av ett potentt medel, som överskrider den dagliga dosen orsakar farliga komplikationer.

Sammansättning och frisättningsform

Den aktiva substansen i injektionsvätskan, lösning är meloxicam. Den aktiva substansen undertrycker snabbt inflammationsprocessen i ryggraden och lederna. Läkemedlet i en ny generation är mindre giftigt, men i termer av effektivitet är det inte sämre än tidigare frigjorda antiinflammatoriska läkemedel.

Läkemedlet tillverkas i form av en lösning för intramuskulär injektion. En klar gul vätska med en ljusgrön nyans, färg, hälldes i glasampuller.

Mängden aktiv ingrediens är 10 mg / ml. Förpackningen innehåller 5 ampuller på 1,5 ml.

effekt

Läkemedlet är effektivt i olika stadier av inflammation i brosk, synovialt membran och andra delar av leden. Farmakologiska åtgärder är baserade på undertryckandet av syntesen av Pg. Under undersökningen fastställdes de snabba effekterna av meloxicam med standardmodeller av inflammatoriska processer.

Ta reda på effektiva metoder för att behandla valusdeformitet hos tånet utan kirurgi.

Hur man behandlar inflammation i fingrarna? De effektiva behandlingsalternativen beskrivs på denna sida.

fördelar

Den största skillnaden mellan Movalis injektioner från andra typer av NSAID är bristen på effekt på trombocytaggregation. Efter applicering av läkemedlet i optimala doser ändras inte blödningstiden. Detta faktum skiljer Movalis från Naproxen, Indometacin, Diklofenac, Ibuprofen.

Medlen börjar aktiva åtgärder inom en halvtimme efter introduktionen. Den analgetiska, antiinflammatoriska effekten varar upp till sex timmar efter intramuskulär injektion.

Ett annat argument för att välja Movalis i injektioner är att biverkningar från mag-tarmkanalen är mindre vanliga. Dyspepsi, buksmärta, illamående, frekvent uppmaning att kräkas, blödning är vanligare registrerad hos patienter som får behandling med Movalis.

Information till patienter:

  • En positiv sak är avsaknaden av skadliga effekter på kroppen när man använder injektioner med meloxicam och många läkemedel, vilka äldre patienter ofta använder vid behandling av kroniska patologier.
  • efter 55-60 år störs articulära patologier, särskilt artros, ofta av personer som lider av hjärt-kärlsjukdomar, nervsystemet, gastrointestinala problem, reumatiska sjukdomar, metaboliska störningar;
  • Det är ofta svårt för en läkare att välja ett läkemedel med en antiinflammatorisk effekt som inte påverkar läkemedlets effekt för systemisk behandling.
  • Framväxten av Movalis på läkemedelsmarknaden har gjort det möjligt för läkare att framgångsrikt behandla exacerbationer i patologierna i lederna och ryggraden utan negativa effekter på bakgrunden av kroniska sjukdomar.

Indikationer för användning

Läkemedlet i form av en injektionsvätska, lösning rekommenderas av många läkare som är involverade i behandlingen av articulära patologier. Drogen är en ny generation med färre biverkningar som tolereras bättre av patienterna. Stegterapi med snabbverkande formulering visar goda resultat.

Störningar där Movalis injektioner är angivna:

  • autoimmuna patologier av bindväv (bland dem, psoriasisartrit och en farlig sjukdom med allvarliga komplikationer - reumatoid artrit);
  • degenerativa dystrofiska lesioner av broskvävnad (artros, osteokondros);
  • inflammatoriska processer i lederna, ankyloserande spondylit.

Genomförd forskning för att bestämma effektiviteten av läkemedelslösningen med meloxikam under rehabilitering av patienter efter operation på lederna. Användningen av läkemedlet som tidigare tillåtits för att avbryta opioida analgetika, vilka patienter fick i återupplivning. Minsta anestesiperioden med Movalis var 6 timmar. Enligt forskningsresultaten rekommenderade läkare användningen av kompositionen efter ortopediska operationer.

Kontra

Läkare förskriver inte läkemedlet i följande fall:

  • graviditet;
  • magsår (aktiv och återkommande form), blödning mot patologins bakgrund;
  • laktation;
  • ålder upp till 18 år;
  • "Aspirin astma";
  • ökad / minskad blodkoagulering;
  • intestinal och gastrisk blödning
  • intolerans mot meloxikam eller adjuvanser
  • progressiv njurspatologi, hyperkalemi;
  • allvarlig leversjukdom, kardiovaskulärt system.

Instruktioner för användning

Lösning för injektionspreparat recept. Potentiellt läkemedel lämpligt för kortvarig användning vid akut inflammation. Det bästa alternativet är en enda injektion av 15 mg av läkemedelslösningen. I svåra fall kan läkaren göra ytterligare 2-3 injektioner.

Lösningen är avsedd för intramuskulära injektioner. Innan läkemedlet administreras kontrollerar sjuksköterskan om nålen har fallit in i venen. Var noga med att följa reglerna för asepsis. Nålen sätts in djupt i gluteusmuskeln. Ibland upplever patienten svår smärta under proceduren. I denna situation avslutas introduktionen av kompositionen.

Efter ett visst antal injektioner fortsätter behandlingen med en förändring i formen av läkemedlet: Movalis appliceras i tabletter. Varaktigheten av behandlingen bestäms av den behandlande läkaren.

Eventuella biverkningar

Efter injektion av Movalis visar vissa patienter negativa reaktioner på läkemedlets komponenter:

  • brott mot blodet utvecklas oftast med samtidig användning av Movalis och myelotoxiska föreningar, till exempel Metorescate;
  • bronkial astma hos allergiker;
  • brucellosdermatit, angioödem, Lyells syndrom, erytem multiforme;
  • nefrotisk syndromutveckling;
  • ökat blodtryck, ökad hjärtfrekvens, vävnadsödem;
  • smärta på injektionsstället
  • konjunktivit, synproblem
  • huvudvärk, svaghet, tinnitus, nedsatt koordination
  • anafylaktiska reaktioner.

överdos

Felaktig användning av ett starkt läkemedel framkallar farliga komplikationer:

  • illamående, kräkningar;
  • buksmärtor;
  • letargi;
  • dåsighet;
  • intestinal blödning (mindre ofta).

Ett märkbart överskott av den dagliga dosen ökar den negativa påverkan på olika delar av kroppen:

  • blodtrycket stiger
  • kramper förekommer;
  • respiratoriska problem noterade;
  • leverdysfunktioner utvecklas;
  • Ibland registreras anafylaktoida reaktioner, koma, sällan - hjärtstopp.

Förekomsten av biverkningar, ökade krav på dosens noggrannhet förklarar injektionen av Movalis på sjukhuset. Med en negativ reaktion i kroppen kan läkare snabbt vidta åtgärder för att lindra negativa manifestationer. Hemma ska injektioner av läkemedlet baserat på meloxikam inte utföras.

Kostnad för

Injektionsvätska, lösning är ganska dyr. Ett förpackning med fem ampuller med en mängd av den aktiva substansen i 15 mg kostar mellan 780 och 835 rubel. Hög antiinflammatorisk och analgetisk effekt förklarar populariteten hos den moderna kompositionen, trots kostnaden.

Ytterligare information

  • Läkemedlet tillverkades i Österrike, av det stora läkemedelsföretaget Beringer Ingelheim;
  • utgångsdatum för injektionsvätska, lösning - 5 år;
  • Lagringstemperaturen får inte överstiga +25 grader;
  • Ampuller i NSAID-preparatgruppen lagras på ett torrt ställe, nödvändigtvis i en sluten låda för att utesluta långsiktigt solsken.

Vad händer om mitt knä är svullet och ömt när det är böjt? Läs om effektiva behandlingsalternativ.

Om de karakteristiska symptomen och prognosen för trochanterit i höftledet skrivs på denna sida.

Gå till http://vseosustavah.com/sustavy/ruk/plechevoj/zashemlenie-nerva.html och läs om tecken och behandling av nerverna i axelledet.

Analoger av läkemedlet

Läkemedel som medföljer det aktiva ämnet:

Patientrecensioner och expertutlåtande

De flesta patienter och läkare talar positivt om effekterna av injektioner med meloxicam med svår smärtssyndrom, allvarlig exacerbation av articular patologier. Injektioner av Movalis är lättare att bära, oftare illamående, kräkningar och mindre intensiva gastrointestinala effekter.

Vissa patienter klagar över att efter injektionerna minskar smärtan, men det finns en stark svullnad i ansiktet. Tyvärr har de mest potenta medicinska kompositionerna för behandling av articular patologier biverkningar.

Detaljerade anvisningar för användning Movalis injektioner, priset på läkemedlet och dess analoger

Movalis är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID) som vid administrering har anestetisk, antipyretisk och antiinflammatorisk effekt. Injektioner är ofta föreskrivna i början av behandlingen, då inflammatoriska och smärtssyndrom är mer uttalade. Efter lindring av patientens tillstånd fortsätter behandlingen med rektala suppositorier eller orala tabletter. Behandlingsperioden bestäms av läkaren.

Den här artikeln kommer att se närmare på instruktionerna för användning av läkemedlet i en injektionsform, dvs injektioner, inklusive sådana frågor: vilka symtom ska det användas för, hur många dagar och hur ofta kan läkemedlet prickas och hur man gör det korrekt, kan det användas med andra droger.

struktur

    1 ampull av läkemedlet innehåller:
  1. aktiv ingrediens - meloxicam (15 mg);
  2. ytterligare ämnen - glycofurfurol, meglumin, poloxamer 188, natriumklorid, natriumhydroxid, glycin, destillerat vatten.

Indikationer för användning

Movalis är en injektionslösning som rekommenderas för patienter med uttalad smärta i leddsjukdomar, ryggradssjukdomar och muskuloskeletala system. Dessutom anges det för kortvarig symptomatisk behandling av sjukdomar som:

  • spinal osteokondros
  • artrit;
  • gonartros;
  • ankyloserande spondylit;
  • Det används också allmänt i neurologi för olika neuralgi och knäppning av nerver.

Applicering och dosering

Movalis används som en intramuskulär injektion, den bör pricklas djupt in i gluteusmuskeln. Om det inte finns några andra utnämningar av en specialist, är den dagliga dosen av läkemedlet 7,5-15 mg. På grund av den långvariga åtgärden kan Movalis appliceras 1 gång per dygn. Varaktigheten av behandlingen ska inte överstiga 3 dagar. Efter denna period rekommenderas att du tar drogen i form av tabletter eller ljus.

Kontra

  • Movalis är kontraindicerat hos personer med intolerans mot aktiv eller en av de ytterligare ämnena.
  • Rekommenderas inte för personer med hög känslighet mot acetylsalicylsyra, erosiva och ulcerativa skador i matsmältningssystemet, kvinnor under barnets bärande period och laktation.
  • Förbjuden till patienter med svårt njursvikt utan hemodialys.
  • Movalis rekommenderas inte för personer under 14 år på grund av otillräcklig kunskap om läkemedlets effekt på barnens kropp.
  • Movalis ska inte användas till patienter med bronkial astma, funktionella patologier i de blodbildande organen och med kompenserat hjärtsvikt.
  • Försiktighet är föreskriven för personer som tidigare haft biverkningar, såsom urtikaria, näsa slemhinnor, angioödem, samt patienter med gastrointestinala sjukdomar i historien, med cerebrovaskulära sjukdomar, diabetes, rökare och de som ofta använder alkohol.

överdos

Det finns mycket lite data om överdosering av droger. Emellertid kan förmodligen med ett signifikant överskott av läkemedlets dos utvecklas, vilket är karakteristiskt för överdosering med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

    Så i allvarliga fall kan observeras:
  1. dåsighet;
  2. förvirring;
  3. matsmältningsstörningar
  4. epigastrisk smärta;
  5. blödning i mag-tarmkanalen;
  6. blodtryck hoppar;
  7. funktionella störningar i andningsorganen (upp till frånvaro av andning)
  8. njursvikt
  9. hjärtstillestånd.

Terapeutiska aktiviteter: Vid överdosering av läkemedlet och förekomst av efterföljande symtom utförs ett nödutrymme från kroppen.

I den här artikeln kan du lära dig allt om de injektioner som ordineras för ryggont.
Och här - läs hur du kan behandla en bråck med hjälp av drogen Karipazim.

Biverkningar

Om injektionsbehandling utförs enligt ordination av en läkare och dosen av läkemedlet inte överstiger den tillåtna hastigheten, uppstår biverkningar sällan. Men med tanke på de enskilda patienternas individuella egenskaper kan biverkningarna identifieras:

  • funktionella störningar i matsmältningsorganen, utveckling av sår i slemhinnorna i de gastrointestinala organen, funktionella störningar i de blodbildande organen;
  • Förekomsten av anemi, en signifikant minskning av blodnivåerna av blodplättar och leukocyter;
  • utveckling av bronchial astma
  • framväxten av migrän, ljus och zoofobi, yrsel, trängsel och tinnitus, förvirring, depression;
  • förekomst av takykardi (ökad hjärtfrekvens), ökning / minskning av blodtryck, ödem i nedre och övre extremiteterna;
  • signifikant minskning av syn, konjunktivit
  • allergiska reaktioner i form av hudutslag;
  • med långvarig användning av injektioner kan nekros (nekros) av muskelvävnad utvecklas.

Movalis kan orsaka en minskning av reaktionshastigheten. Under behandlingsperioden får man inte gå bakom ratten eller delta i aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet.

Interaktion med andra droger

  • Med samtidig användning av Movalis och andra icke-steroida läkemedel, såsom diklofenak, ökar risken att utveckla sår i slemhinnorna i mag-tarmkanalen, liksom gastrointestinal blödning.
  • Med gemensam användning av Movalis med potentiellt myelotoxiska läkemedel finns det en sannolikhet för en brist på en eller flera typer av blodkroppar (cytopeni).
  • Movalis, som andra NSAID-läkemedel, minskar signifikant effektiviteten av intrauterin preventivmedel.
  • Hos patienter med tydlig uttorkning av kroppen vid användning av NSAID kan akut njursvikt utvecklas. Samtidig användning av Movalis med diuretika bör åtföljas av rikligt vätskeintag.
  • På grund av minskningen av syntesen av prostaglandin-vasodilatorer reducerar Movalis effektiviteten hos acetylkolinesterashämmare, diuretika, betablockerare.
  • Kolestiramin bidrar till en accelererad eliminering av den aktiva substansen Movalisa från kroppen.
  • Med en enda injektion i röret Movalis och cyklosporin förbättras den senare nephrotoxiciteten, därför är samtidig administrering av njurfunktionen nödvändig.
  • Meloxicam bidrar till fördröjningen i patientens kalium-, natrium-, vätskekropp och minskar effekten av diuretika-saluretika, vilket medför att hypertension och hjärtsvikt kan utvecklas i patienten.
  • På grund av bristen på kompatibilitetsdata bör Movalis lösning inte blandas i samma spruta med andra injektionslösningar.

Hur är Movalis bättre?

Enligt de många recensionerna av patienter och specialister är Movalis erkänt som ett mycket effektivt läkemedel som tolereras väl av kroppen. Analgesik och antiinflammatorisk effekt av Movalis jämfört med andra icke-steroida läkemedel är signifikant högre och effekten är längre. Dessutom har läkemedlet inte en förödande effekt på broskvävnad, vilket utesluter möjligheten till ytterligare bildning av metaboliska gemensamma sjukdomar, såsom artros. Detta är den otvivelaktiga fördelen med Movalis över andra NSAID-preparat som föreskrivs för sjukdomar i leder och ryggrad. Denna medicinering är inte föreskriven i undantagsfall med kontraindikationer.

Patienter med svårt njursvikt som är i dialys får använda läkemedlet i en dos som inte överstiger 7,5 mg / 24 timmar.
För patienter med måttlig svårighetsgrad av njursvikt är den rekommenderade dagliga dosen som i andra fall 15 mg / 24 timmar.

Movalis, som framställs i form av en injektionsvätska, är lämplig eftersom den på grund av dess snabba absorption i blodet och långsiktig verkan kan användas 1 gång per 24 timmar.

Till skillnad från tabletformen av läkemedlet är injektioner tillgängliga i ampuller med en enda volym, vilket underlättar beräkningen av administrerad dos.

Det genomsnittliga priset på medicinering och injektioner för intramuskulär injektion och i tabletter på Ryska federationens territorium är 650-700 rubel.

Semesterförhållanden

Läkemedlet i form av en injektionsvätska, lösning ges i enlighet med recept från en specialist.

Förvaringsförhållanden

Ampullerna förvaras på en plats skyddad från direkt solljus, vid en temperatur som inte överstiger +25 grader. Efter öppning av ampullen kan inte lösningen lagras.

Hållbarhet

Dosens hållbarhet anges både på originalförpackningen och på ampullen själv och är 5 år från tillverkningsdatumet.

analoger

Läkemedel liknande i komposition, används även i form av injektioner (priserna är citerade för 3 ampuller):

Om du väljer att använda analoger av läkemedlet, bör detta beslut diskuteras med din läkare! Kom ihåg att dosen, administrationsfrekvensen och själva analogen måste väljas av en specialist i enlighet med patientens individuella egenskaper! Självmedicinering är oacceptabelt!

movalis

Lösningen för / m införandet av gul med en grön färgton, transparent, nästan fri från partiklar.

Hjälpämnen: meglumin - 9.375 mg, glycofurfural - 150 mg, poloxamer 188 - 75 mg, natriumklorid - 4,5 mg, glycin - 7,5 mg, natriumhydroxid - 0,288 mg, vatten d / i - 1279 482 mg.

1,5 ml - färglösa glasampuller (3) - plastpallar (1) - kartonger.
1,5 ml - ampuller av färglöst glas (5) - plastpallar (1) - kartonger.
1,5 ml - ampuller av färglöst glas (5) - plastpallar (2) - kartonger (5) - polypropenfilm (för sjukhus).

Movalis är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID), är ett derivat av enolsyra och har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter.

En uttalad antiinflammatorisk effekt av meloxicam är etablerad på alla standardmodeller av inflammation. Virkningsmekanismen för meloxikam är dess förmåga att hämma syntesen av prostaglandiner - kända inflammatoriska mediatorer.

Meloxicam in vivo inhiberar syntesen av prostaglandiner vid inflammationsstället i större utsträckning än i magslemhinnan eller njurarna.

Dessa skillnader är associerade med mer selektiv inhibering av cyklooxygenas-2 (COX-2) jämfört med cyklooxygenas-1 (COX-1). Inhibering av COX-2 antas ge de terapeutiska effekterna av NSAID, medan hämning av ett ständigt närvarande TSO-1-isoenzym kan vara ansvarigt för biverkningar av mage och njurar. Meloxicams selektivitet mot COX-2 bekräftas i olika testsystem, både in vitro och in vivo. Den selektiva förmågan hos meloxikam att hämma COX-2 visas vid användning av in vitro humant helblod som ett testsystem. Det fastställdes att meloxicam (vid doser av 7,5 mg och 15 mg) mer aktivt inhiberade COX-2, vilket utövar en större inhiberande effekt på produktionen av prostaglandin E2, stimulerad av lipopolysackarid (en reaktion kontrollerad av COX-2) än för framställning av tromboxan involverad i blodkoagulationsprocessen (en reaktion kontrollerad av COX-1). Dessa effekter berodde på dosens storlek.

Ex vivo-studier har visat att meloxicam (i doser på 7,5 mg och 15 mg) inte påverkar trombocytaggregation och blödningstid.

I kliniska studier inträffade biverkningar från mag-tarmkanalen i allmänhet mindre ofta vid användning av meloxicam i doser på 7,5 och 15 mg än vid andra NSAID-läkemedel som jämfördes med. Denna skillnad i frekvensen av biverkningar från mag-tarmkanalen beror huvudsakligen på det faktum att när man tog meloxicam var sådana fenomen som dyspepsi, kräkningar, illamående, buksmärtor mindre vanliga. Frekvensen av perforeringar i det övre GI-systemet, sår och blödningar, som var associerade med användningen av meloxicam, var låg och berodde på dosen av läkemedlet.

Meloxicam absorberas fullständigt efter i / m administrering. Relativ biotillgänglighet jämfört med biotillgänglighet vid oral administrering är nästan 100%. Därför är det inte nödvändigt att välja dos vid byte från injicering till orala former. Efter i / m administrering av läkemedlet i en dos av 15 mg Cmax gör 1,6-1,8 mkg / ml och uppnås approximativt under 60-90 min.

Meloxicam binder mycket bra till plasmaproteiner, främst albumin (99%). Penetrerar sig i synovialvätskan, koncentrationen i synovialvätskan är ungefär 50% plasmakoncentration. Vd låg, ca 11 liter. Mellan-individuella skillnader är 7-20%.

Meloxicam metaboliseras nästan fullständigt i levern för att bilda 4 farmakologiskt inaktiva derivat. Huvudmetaboliten, 5'-karboxymeloxikam (60% av dosen) bildas genom oxidation av intermediärmetaboliten, 5'-hydroximetylmeloxikam, som också utsöndras, men i mindre utsträckning (9% av dosen). In vitro-studier har visat att CYP2C9-isoenzymet spelar en viktig roll i denna metaboliska omvandling, CYP3A4 isoenzym spelar en extra roll. Peroxidas är inblandad i bildandet av två andra metaboliter (utgör 16 respektive 4% av dosen), vars aktivitet förmodligen varierar individuellt.

Det utsöndras lika genom tarmarna och njurarna, huvudsakligen i form av metaboliter. I oförändrad form med avföring utsöndras mindre än 5% av den dagliga dosen, i urinen återfinns läkemedlet i oförändrad form endast i spårmängder. Genomsnittlig t1/2 Meloxicam varierar från 13 till 25 timmar. Plasmaskydd är 7-12 ml / min efter en enda applikation.

Meloxicam demonstrerar linjär farmakokinetik i doser på 7,5-15 mg med i / m administrering.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Brist på leverfunktion, såväl som dåligt uttryckt njurinsufficiens, har ingen signifikant effekt på meloxicams farmakokinetik. Graden av eliminering av meloxikam från kroppen är signifikant högre hos patienter med måttligt svår njurinsufficiens. Meloxicam binder värre mot plasmaproteiner hos patienter med njurcancer i slutstadiet. Med terminal njursvikt, en ökning av Vd kan leda till högre koncentrationer av fri meloxikam, så att dagdosen i dessa patienter inte får överstiga 7,5 mg.

Äldre patienter jämfört med unga patienter har liknande farmakokinetiska indikatorer. Hos äldre patienter är det genomsnittliga plasmakleven under perioden med jämvikts farmakokinetik något lägre än hos yngre patienter. Äldre kvinnor har högre AUC och långa T1/2, jämfört med unga patienter av båda könen.

Startbehandling och kortvarig symptomatisk behandling för:

- artros (artros, degenerativa sjukdomar i lederna);

- Andra inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskuloskeletala systemet, såsom artropati, dorsopatier (till exempel ischias, ländryggsår, axelartrit och andra), tillsammans med smärta.

- överkänslighet mot läkemedlets aktiva ingrediens eller hjälpkomponenter

- överkänslighet (inklusive andra NSAID), fullständig eller ofullständig kombination av bronkial astma, återkommande nasal polyposis eller paranasala bihålor, angioödem eller urtikaria orsakad av intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID-läkemedel på grund av den existerande sannolikheten för korsfrekvens (t.ex. timmar i historien;);

- erosiva och ulcerativa lesioner i mag och tolvfingertarm i den akuta fasen eller nyligen överförd;

- inflammatorisk tarmsjukdom (Crohns sjukdom eller ulcerös kolit i det akuta skedet);

- svårt lever- och hjärtsvikt

- Allvarligt njursvikt (om hemodialys inte utförs, QC 25 ml / min) dosjustering är inte nödvändig.

Patienter med levercirros (kompenserad) behöver inte dosjustering.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Speciella kliniska studier av läkemedlets effekt på förmågan att köra och mekanismer utfördes inte. Men när man kör och arbetar med mekanismer bör man ta hänsyn till möjligheten att utveckla yrsel, trötthet, synfel eller andra störningar i centrala nervsystemet. Under behandlingen måste patienter vara försiktiga vid körning och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Användningen av läkemedlet Movalis är kontraindicerat vid graviditet.

Det är känt att NSAID penetrerar i bröstmjölk, så användningen av Movalis under amning är kontraindicerad.

Som ett läkemedel som hämmar syntesen av COX / prostaglandin, kan Movalis påverka fertiliteten och rekommenderas därför inte för kvinnor som planerar en graviditet. Meloxicam kan leda till försenad ägglossning. I detta avseende rekommenderas att Movalis avbryts för kvinnor som har problem med uppfattningen och undersöks för liknande problem.

Kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år.

Läkemedlet är kontraindicerat vid allvarligt njursvikt (om hemodialys inte utförs, QC 25 ml / min) är dosjustering inte nödvändig.

Läkemedlet är kontraindicerat i svår leverfel, aktiv leversjukdom.

Patienter med levercirros (kompenserad) behöver inte dosjustering.

Försiktighetsåtgärder bör ordineras läkemedlet till äldre patienter.

Läkemedlet ska förvaras på ett mörkt ställe, utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Hållbarhet - 3 år.

Movalis - instruktioner för användning, recensioner, analoger och former av frisättning (7,5 mg och 15 mg tabletter, suppositorier, injektioner i ampuller för injektion) av läkemedel för behandling av artros och artrit hos vuxna, barn och under graviditet

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Movalis. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenter av detta läkemedel samt yttranden från läkare av specialister på användningen av Movalis i deras praktik En stor förfrågan att lägga till din feedback på drogen mer aktivt: Medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, vilket kanske inte har angivits av tillverkaren i anteckningen. Analoger Movalis i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av artros, artrit och spondylit hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning.

Vad är detta läkemedel?

Movalis är ett läkemedel som tillverkats av det berömda tyska företaget Behringer Ingelhei International på grundval av meloxikam, en icke-steroidal antiinflammatorisk läkemedelssubstans i samband med så kallade enolsyraderivat. Läkemedlet, som det aktiva ämnet i sig, är ett varumärke för detta läkemedelsföretag, eftersom det utvecklades och patenterades av det.

Movalis har visat sig som ett antiinflammatoriskt medel vid behandling av en rad olika patologiska inflammatoriska processer i människokroppen, speciellt vid inflammationer i stödapparaten. Med en selektiv effekt på kroppen, beprövad effekt, samtidigt som det har ett minimalt antal biverkningar, samt med tanke på den lojala kostnaden för någon av dess dosformer, blir Movalis ofta det valfria läkemedlet hos patienter med mycket olika nivåer av rikedom och med olika sjukdomar.

Läkemedlets effektivitet bekräftas av läkare av olika specialiteter. Under behandlingen av många sjukdomar i listorna över utnämningar är han i toppositionerna.

Droggrupp

Läkemedlet är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel. Ingår i undergruppen av selektiva (selektiva) hämmare av enzymet cyklooxygenas-2 (hädanefter - COX-2), tillhör klass-oxicam, ett derivat av enolsyra.

International Nonproprietary Name (INN): Meloxicam.

Handelsnamn: Movalis.

Latinska namnet: Movalis.

struktur

Läkemedlet innehåller den huvudsakliga aktiva substansen - meloxikam. Beroende på doseringsformen är dess innehåll antingen 7,5 mg eller 15 mg per enstaka dosenhet (för tablettdosform och suppositorier) eller 15 mg i en volym på 1,5 ml för en enstaka dos (för injicerbar doseringsform). Dessutom innehåller tabletterna följande ämnen: citratnatrium, laktos, polyvidon, magnesiumstearat, MCC och andra. Sammansättningen av injektionsvätskan innehåller dessutom glukofurol, glycin, natriumklorid, natriumhydroxid, pluronisk F 68 och andra. Suppositorierna innefattar hydrerad ricinolja och fast fett.

Verkningsmekanism och egenskaper

Enligt de egenskaper som anges i instruktionerna, hindrar Movalis den så kallade enzymaktiviteten för COX-2, vilket därigenom minskar syntesen och aktiviteten hos prostaglandiner vid inflammationsstället. På grund av detta kan läkemedlets farmakologi orsaka en antiinflammatorisk effekt tillsammans med anestetiska effekter.

farmakokinetik

Meloxicam absorberas så snabbt som möjligt från mag- och tarmkanalerna. Oral absorption når 89% eller mer och biotillgängligheten är 100%. Effekten av meloxikam vid behandling av sjukdomar är att den snabbt tränger in och ackumuleras i synovialvätskan i lederna. Inom 3-5 dagar når dess koncentration i blodplasma och andra vätskor sin maximala prestanda, på grund av vilken en bestående effekt uppträder den tredje dagen då läkemedlet tas. I allmänhet börjar meloxikam att agera efter 20 - maximalt 30 minuter efter det tas oralt och efter 5-10 minuter med intramuskulär administrering. Meloxicam metaboliseras till inaktiva och säkra föreningar, som elimineras från kroppen genom njurarna och tarmdelen i mag-tarmkanalen i ungefär samma proportioner. En liten del av läkemedlet oförändrat utsöndras i avföring eller urin. Halveringstiden är 20 timmar. Positiv användning av Movalis är det faktum att effekten på levern och effekten på njurarna med mindre eller måttlig försämring av deras funktion är obetydlig. Även i fall av hemodialysprocedurer hos en patient används Movalis aktivt i en engångsdos på 7,5 mg.

vittnesbörd

Vad botar Movalis? En mängd olika sjukdomar i ledvävnad, muskelsystem, bindväv och inte bara dem. Det här är vad detta läkemedel är för och varför det hjälper:

  • Artros.
  • Artrit, inklusive reumatoida former.
  • Ankyloserande spondylit.
  • Ischias.
  • Ryggskott.
  • Ischias.

Varför är det ordinerat för dessa sjukdomar, det är känt för alla: att ta bort inflammation och ge en person möjlighet att flytta och leva normalt. Således är fördelarna med Movalis otestliga och vetenskapligt bevisade.

Blanketter för frisläppande

Movalis tillverkas av tillverkaren i följande former:

  • Tabletter (7,5 mg eller 15 mg) i förpackningar om 10 eller 20 tabletter.
  • Injektionslösning (skott i ampuller) med en substanshalt av 15 mg i 1,5 ml i ampuller med 5 stycken per förpackning.
  • Suppositorier eller rektala suppositorier (7,5 mg eller 15 mg), 10 stycken per förpackning.
  • Suspension för oral administrering.

Vilket är bättre: piller eller injektioner? Eller kanske ljus? Det beror helt på den enskilda situationen i varje enskilt fall. Vid akuta sjukdomar och återfall, liksom under förhållandena vid sjukvårdsinrättningar är det rekommenderat att använda injektionsformer på grund av snabbare biotillgänglighet. Tabletter och suppositorier används på poliklinisk basis för kroniska tillstånd eller för att upprätthålla behandling efter ingrepp.

Instruktioner för användning

Annotation till detta läkemedel sätter medeldosen för varje doseringsform. Mer noggrann dos och administreringsfrekvens bör kontrolleras med din läkare.

Hur man tar eller tar på sig drogen: 7,5-15 mg per dag, beroende på graden av sjukdomsprogression, dess specificitet och andra faktorer, oavsett form av frisättning av läkemedlet (dosen indikeras för vuxna).

Tabletter konsumeras med mat, så att läkemedlet inte irriterar magslemhinnan, injektions- och rektala former - enligt ordination av en läkare.

Dosering för barn: Läkemedlet är ordinerat för barn från 12 år.

Den maximala dagliga dosen är 15 mg.

Biverkningar

Biverkningarna av Movalis liknar biverkningarna av andra läkemedel från ett stort antal icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). Samtidigt är sannolikheten för oönskade manifestationer på grund av selektiva effekter på COX-2 och en liten effekt på COX-1 mycket lägre än för många liknande NSAID. I synnerhet har den inte negativ inverkan på brosk, vilket visar sin kondroneutralitet.

De viktigaste biverkningarna av Meloxicam inkluderar:

  • Sår i matsmältningssystemet: illamående och kräkningar, smärta och kramper i magen, förstoppning eller diarré, gasackumulering; i sällsynta fall, utvecklingen av kolit, liksom utseendet av mag- eller tarmblödningar.
  • Huvudvärk, trötthet och sömnighet, tinnitus, depression eller agitation.
  • Puffiness, ökat tryck, takykardi.
  • Anemi och / eller leukopeni.
  • Urtikaria, utslag, klåda, erytem, ​​angioödem.
  • Förändringar i de viktigaste laboratorieindikatorerna för njurarnas funktion.
  • Suddig syn

Kontra

Kontraindikationer Movalisa stam från dess biverkningar. I synnerhet är det:

  • Signifikant förvärring av magsår och duodenalsår, liksom akut gastrit hos olika etiologier.
  • Njurinsufficiens i frånvaro av hemodialys sessioner.
  • Graviditet och amning.
  • Uttalade leverskador
  • Utvecklingen av astma på grund av användningen av NSAID.
  • Barn under 12 år.
  • Överkänslighet mot meloxikam, liksom andra antiinflammatoriska läkemedel.

Användning hos barn

På grund av bristen på det erforderliga antalet kliniska prövningar, liksom eventuell progression av förmodade biverkningar, rekommenderas Movalis inte för administrering till barn under 12 år.

Använd under graviditet och amning

En rad kliniska prövningar har inte bekräftat de teratogena effekterna av fonder på fostret. Trots detta, Movalis, liksom resten av dess analoger i gruppen, rekommenderas inte för gravida kvinnor och kvinnor som ammar.

Användning hos äldre

Trots det faktum att meloxikam är aktivt förskrivet till äldre patienter (pensionärer) på grund av att många sjukdomar i lederna inträffar efter 50-60 år, bör Movalis användas med försiktighet hos patienter i denna åldersgrupp, särskilt de som har nedsatt hjärtfunktion och njurar, såväl som generella fysiologiska störningar.

Kör bil och andra mekanismer

Med tanke på utvecklingen av eventuella biverkningar (dåsighet, agitation, suddig syn osv.), Rekommenderar användaranvisningarna att man avstår från körning under behandlingen.

Behöver jag ett recept

Trots att Movalis är mycket populär bland befolkningen, bör han frisläppas från apotek endast på recept från en läkare som föreskriver en korrekt och rationell behandling med detta läkemedel.

Kompatibilitet med andra droger

Läkemedelsinteraktion Movalisa uttrycks i följande:

  • Samtidigt användning med andra NSAID ökar risken för erosioner i mage och tarmar slemhinnor.
  • Samtidig användning i heparinliknande ämnen, antikoagulantia i alla grupper, trombolytik ökar risken för sårbildning och blödning.
  • Movalis kan minska aktiviteten hos intrauterina preventivsystem.
  • Engångsanvändningen av Movalis med olika diuretika måste nödvändigtvis åtföljas av antagandet av stora mängder olika fluider.
  • Meloxicam minskar aktiviteten hos beta-blockerare, diuretika, ACE-hämmare, vasodilatorer etc.).
  • Movalis ökar signifikant nefrotoxicitet (negativ effekt på njurarna) av cyklosporiner.
  • Läkemedlet ökar hemototoxiciteten hos metotrexat.

Kompatibilitet med alkohol

Vid behandling bör Movalis uteslutas från daglig användning av alkohol, eftersom det har bevisats att läkemedlets kompatibilitet med sig väcker stora tvivel. Konsekvenserna av samtidig användning av Movalis och alkoholhaltiga drycker är en signifikant ökning av biverkningarna av meloxicam, det vill säga att möjligheten att utveckla olika oönskade reaktioner fördubblas.

Analoger av Movalis

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Amelotex;
  • Artrozan;
  • BiKsikam;
  • Lem;
  • M-Cam;
  • matar;
  • Medsikam;
  • Melbek;
  • Melbeck Forte;
  • Melox;
  • Melox;
  • meloxikam;
  • Meloflam;
  • Meloflex Rompharm;
  • Mesipol;
  • Mixol Od;
  • Mirloks;
  • Movasin;
  • Moviks;
  • Exen Sanovel.

Movalis injektioner: bruksanvisningar

Movalis är ett läkemedel med antiinflammatorisk, antipyretisk och analgetisk effekt som används för att behandla sjukdomar i muskuloskeletala systemet, såsom reumatoid artrit, artros, spondylit.

Movalis är en representant för gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, med hänvisning till ett enolsyraderivat. Det lindrar effektivt inflammation, eliminerar smärta och minskar feber. Den antiinflammatoriska mekanismen fungerar på alla standardmodeller av inflammatoriska processer.

Mekanismen för verkan av meloxikam på grund av sin selektiva inhiberande effekt på bildandet av prostaglandiner vid inflammationsstället. Detta sker som ett resultat av selektiv inhibering av typ 2-cyklooxygenas, ett enzym som ger prostaglandinsyntes. Till skillnad från icke-selektiva icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som hämmar båda typerna av cyklooxygenas uppvisar meloxicam mer terapeutiska effekter, medan inhibering av typ 1-cyklooxygenas leder till utvecklingen av mer allvarliga komplikationer i magen och njurarna.

Det är visat att när man tar meloxicam i terapeutiska doser, påverkar det inte blodplättens aggregering och blödningstid, i motsats till gruppens icke-selektiva medlemmar. Med användning av meloxicam mindre utvecklade dyspeptiska symptom, kräkningar, illamående, smärta i buken. Frekvensen av perforeringar, ulcerativa lesioner och blödningar var lägre och berodde på dosen av läkemedlet.

Movalis är ett receptbelagt läkemedel och ordineras av en läkare.

Släpp form och sammansättning

Doseringsformen representeras av ampuller med 1,5 ml nr 3, 5 per förpackning. Injektionslösningen har en gulgrön färg. Dosering 1 ampull är:

Produktionen av detta läkemedel ägs av Boehringer Ingelheim Espana (Spanien).

Indikationer för användning

I form av injektionslösning används Movalis för att lindra kampsyndromet och kortvarig lindring av symptom vid reumatoid artrit, ankyloserande spondylit och osteoartros.

Kontra

  • överkänslighet mot den aktiva komponenten eller andra komponenter;
  • benägenhet att utveckla allergiska reaktioner av en omedelbar typ efter att ha tagit acetylsalicylsyra och dess derivat;
  • sår / perforering i magen eller tarmen;
  • granulomatös enterit;
  • ulcerös kolit;
  • svår leverfunktion
  • svårt nedsatt njurfunktion
  • koagulationssystem sjukdomar;
  • blödning från mag-tarmkanalen eller cerebrovaskulär sjukdom;
  • allvarligt hjärtsvikt
  • graviditetsperioden och amning
  • barn upp till 18 år;
  • avlägsnande av smärta under kranskärlspiraltomkirurgi.

Försiktighet måste vidtas vid användning av läkemedlet för sjukdomar i matsmältningssystemet, stagnation av cirkulationssystemet, njursvikt, hjärtkemi, patologier av cerebrala kärl och perifera artärer, dyslipidemiska eller hyperlipidemiska syndrom, diabetes mellitus, i ålderdom, medan man rökning och missbrukar alkohol.

Försiktighet måste vidtas när du tar antikoagulantia, antiplatelet, orala glukokortikosteroider, vissa antidepressiva medel, långvarig behandling med antiinflammatoriska läkemedel från gruppen av icke-steroidläkemedel.

Dosering och administrering

Movalis injektionsform är endast föreskriven för snabb (första 2-3 dagar) lindring av smärta och akuta manifestationer av sjukdomar i muskuloskeletala systemet. Ytterligare behandling utförs genom att applicera tablettformen.

Den dagliga dosen, beroende på svårighetsgraden av smärta och inflammation, kan vara från 7,5 till 15 mg. Det är nödvändigt att injicera läkemedlet intramuskulärt djupt, utan att blanda det med andra droger i en spruta.

Vid njurdysfunktion är rekommenderad terapeutisk dos 7,5 mg. Intravenös administrering är förbjuden.

Biverkningar

  • hematopoietiskt system: en minskning av antalet blodelement, förändringar i leukocytformeln, anemiskt syndrom;
  • immunreaktioner: anafylaksi, andra manifestationer av överkänslighet typ I;
  • nervösa störningar: huvudvärk, yrsel, tinnitus, sömnighet, nedsatt medvetenhet, känslomässig labilitet;
  • matsmältningsstörningar: perforering av väggarna, blödningar, ulcerösa lesioner i magen och tolvfingertarm, inflammation i magehinnan i magen, tarmarna, matstrupen, mun eller lever, buksmärta, dyspeptiska symtom, diarré, förstoppning, illamående, kräkningar;
  • Hudutslag: giftig nekrolys, angioödem, bullous dermatit, erytem multiforme eller exudativ, klåda, utslag, urtikaria, ljuskänslighet;
  • andningsorgan: bronkialastma i närvaro av allergi mot icke-steroida läkemedel;
  • cirkulationssystem: högt blodtryck, takykardi, heta blinkningar, ödem;
  • urinvägar: njureinflammation, nefrotiskt syndrom, njursvikt, ökade värden av njurparametrar, dysuri;
  • visuella symtom: konjunktivit, synproblem
  • Lokala reaktioner: inflammation på injektionsstället.

Särskilda instruktioner

  1. Användning av läkemedlet i gravida eller ammande bröst är kontraindicerat
  2. I närvaro av sjukdomar i matsmältningssystemet är noggrann övervakning av denna kategori av patienter nödvändig. Vid blödningsutveckling eller utseendet av ett sår krävs återtagning. För äldre är effekterna av dessa biverkningar allvarligare.
  3. Med användning av detta läkemedel kan öka leverfunktionen eller transaminaser. Oftast är det obetydligt och tillfälligt. Vid uttalade eller långvariga förändringar ska användningen av Movalis avbrytas och observera indikatorerna.
  4. Vid försvagade eller försvagade patienter kan biverkningar öka, varför de ska övervakas noggrant.
  5. Liksom andra representanter för gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan Movalis maskera symptomen på den underliggande smittsamma sjukdomen.
  6. En särskild kategori består av patienter som rapporterade förekomsten av biverkningar från hud och slemhinnor, förekomsten av överkänslighet mot läkemedlet. Dessa negativa manifestationer uppträder vanligen under den första behandlingsmånaden och kräver i regel inte att pengarna återkallas.
  7. Meloxicam ökar risken för trombos, hjärtinfarkt, angina med långvarig användning, om det finns en tendens till dessa patologier, liksom med dessa sjukdomar som redan lidit.
  8. Icke-steroida medel, förutom att hämma syntesen av inflammatoriska mediatorer på rätt ställe, hämmar det också i njurarna, vilket kan utlösa utvecklingen av dekompensering av latenta former av njursvikt. Med upphörande av användningen av icke-steroida njurefunktionen återställs i sin helhet. Oftast förekommer detta fenomen hos äldre såväl som hos patienter med dehydrering, stagnation av cirkulationssystemet, levercirros, njursjukdomar, samtidig behandling med diuretika, och genomgår komplexa operationer som leder till hypovolemi. Innan Movalis utnämnts till denna patientgrupp krävs övervakning av diures och njurfunktioner. Det kombinerade intaget av nonsteroider och diuretika kan provocera retention av natrium-, kalium- och vattenjoner, liksom en minskning av utsöndringen av natrium när diuretika tas. Detta kan öka tecken på hjärtsvikt eller högt blodtryck hos patienter som är benägen för dessa patologier. Därför kräver denna kategori också noggrann övervakning av tillståndet, adekvat hydrering och studien av njurarnas funktionella förmåga.
  9. Meloxicam kan påverka förmågan att bli gravid, vilket innebär att det inte rekommenderas för kvinnor som har problem på detta område. Vid undersökning av en sådan kvinnas reproduktiva funktion bör användningen av Movalis avbrytas.
  10. Forskning om säkerheten vid användning av meloxicam vid körning av fordon eller utförande av arbete som kräver ökad uppmärksamhet har inte genomförts. Men när du utför dessa åtgärder bör du överväga möjligheten till yrsel, dåsighet och andra sjukdomar i nervsystemet.

Droginteraktioner

  • Andra medel som hämmar syntesen av prostaglandiner, i kombination med meloxicam, ökar risken för ulcerös verkan och blödning från mag-tarmkanalen, vilket medför att deras kombination är oönskade.
  • antidepressiva medel från gruppen av serotoninupptagningsinhibitorer kan också öka risken för blödning;
  • med en kombination av icke-steroida läkemedel med litiumpreparat, ökar litiumhalten i blodet på grund av minskad utsöndring. I detta fall är det nödvändigt att övervaka litiumkoncentrationen vid applicering av meloxicam, ändra doseringsregimen och avbryta.
  • Nonsteroidala antiinflammatoriska läkemedel kan öka blodkoncentrationen och hematologiska toxiciteten hos metotrexat. Därför är användningen av metotrexat och meloxikam vid en dos av mer än 15 mg per vecka oönskade.
  • Vid användning av icke-steroidläkemedel reduceras effekten av intrauterin preventivmedel.
  • med samtidig användning av nonsteroider och diuretika i fallet med uttorkning kan utvecklas njursvikt;
  • icke-steroida läkemedel orsakar en försvagning av den vasodilaterande effekten av antihypertensiva läkemedel som ett resultat av inhibering av prostaglandinsyntes;
  • nonsteroidala läkemedel och antagonister av typ 2-angiotensinreceptorer orsakar en minskning av glomerulär filtrering, vilket kan hota förekomsten av njursvikt. Med denna kombination av droger krävs regelbunden övervakning av njureaktivitet;
  • med en kombination av nonsteroider och cyklosporin kan dess toxiska effekter på njurarna förbättras;
  • möjlig manifestation av interaktionen mellan meloxikam och hämmare av leverenzymer eller deras substrat;
  • Det finns möjlighet till interaktion mellan meloxicam och orala hypoglykemiska medel.

Analoger för Movalis Injections

Movalis har ett stort antal strukturella analoger av inhemsk och utländsk produktion:

  1. Amelotex har ett stort antal doseringsformer, representerade av ampuller, gel, tabletter och ljus. Ampuller, liknande Movalis, № 3 och 5 i förpackningen. Tillverkare: Sotex FarmFirma (Ryssland).
  2. Artrozan är ett inhemskt läkemedel som har en injicerbar och tablettdoseringsform. Tillverkare: Pharmstandard-UfAVITA.
  3. Bi-xikam: injektion och tabletter. Veropharm OJSC produceras i Ryssland.
  4. Liberium, som liknar tidigare droger, finns i två former. Produktionen tillhör det ukrainska företaget Farmak PAO.
  5. Melbek finns i form av ampuller och tabletter med en dos av 7,5 mg. Tabletter med en dos av 30 mg heter Melbek forte. Tillverkare: Nobel Ilac Sanayii och Ticaret (Turkiet).
  6. Meloxicam DS tillverkas i Kina av Zhangjiakou Kaiwei Pharmaceutical.
  7. Meloxicam-teva är också en identisk medicin. Teva (Israel) utfärdas.
  8. Meloflex Rompharm är ett rumänskt läkemedel som tillverkas uteslutande i injicerbar form. Tillverkare: C.O. Rompharm Company S.R.L.
  9. Mesipol tillverkas också endast genom injektion. Produktionen tillhör Polpharma (Polen).
  10. Movasin är ett ryskt läkemedel. Producerad av Sintez.

Villkor för lagring

Drogen måste skyddas mot exponering för solljus och tillgång till barn. Förvaringstemperaturområde - inte högre än 30 grader. Hållbarhetstid - 5 år.

Movealis prickar pris

Den genomsnittliga kostnaden för Movalis-injektioner på apotek i Moskva är:

  • 3 ampuller - 209-895 rubel.
  • 5 ampuller - 564-969 rubel.