Lösningen för / m införandet av gul med en grön färgton, transparent, nästan fri från partiklar.

Hjälpämnen: meglumin - 9.375 mg, glycofurfural - 150 mg, poloxamer 188 - 75 mg, natriumklorid - 4,5 mg, glycin - 7,5 mg, natriumhydroxid - 0,288 mg, vatten d / i - 1279 482 mg.

1,5 ml - färglösa glasampuller (3) - plastpallar (1) - kartonger.
1,5 ml - ampuller av färglöst glas (5) - plastpallar (1) - kartonger.
1,5 ml - ampuller av färglöst glas (5) - plastpallar (2) - kartonger (5) - polypropenfilm (för sjukhus).

Movalis är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID), är ett derivat av enolsyra och har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter.

En uttalad antiinflammatorisk effekt av meloxicam är etablerad på alla standardmodeller av inflammation. Virkningsmekanismen för meloxikam är dess förmåga att hämma syntesen av prostaglandiner - kända inflammatoriska mediatorer.

Meloxicam in vivo inhiberar syntesen av prostaglandiner vid inflammationsstället i större utsträckning än i magslemhinnan eller njurarna.

Dessa skillnader är associerade med mer selektiv inhibering av cyklooxygenas-2 (COX-2) jämfört med cyklooxygenas-1 (COX-1). Inhibering av COX-2 antas ge de terapeutiska effekterna av NSAID, medan hämning av ett ständigt närvarande TSO-1-isoenzym kan vara ansvarigt för biverkningar av mage och njurar. Meloxicams selektivitet mot COX-2 bekräftas i olika testsystem, både in vitro och in vivo. Den selektiva förmågan hos meloxikam att hämma COX-2 visas vid användning av in vitro humant helblod som ett testsystem. Det fastställdes att meloxicam (vid doser av 7,5 mg och 15 mg) mer aktivt inhiberade COX-2, vilket utövar en större inhiberande effekt på produktionen av prostaglandin E₂, stimulerad av lipopolysackarid (en reaktion kontrollerad av COX-2) än för framställning av tromboxan involverad i blodkoagulationsprocessen (en reaktion kontrollerad av COX-1). Dessa effekter berodde på dosens storlek.

Ex vivo-studier har visat att meloxicam (i doser på 7,5 mg och 15 mg) inte påverkar trombocytaggregation och blödningstid.

I kliniska studier inträffade biverkningar från mag-tarmkanalen i allmänhet mindre ofta vid användning av meloxicam i doser på 7,5 och 15 mg än vid andra NSAID-läkemedel som jämfördes med. Denna skillnad i frekvensen av biverkningar från mag-tarmkanalen beror huvudsakligen på det faktum att när man tog meloxicam var sådana fenomen som dyspepsi, kräkningar, illamående, buksmärtor mindre vanliga. Frekvensen av perforeringar i det övre GI-systemet, sår och blödningar, som var associerade med användningen av meloxicam, var låg och berodde på dosen av läkemedlet.

Meloxicam absorberas fullständigt efter i / m administrering. Relativ biotillgänglighet jämfört med biotillgänglighet vid oral administrering är nästan 100%. Därför är det inte nödvändigt att välja dos vid byte från injicering till orala former. Efter i / m administrering av läkemedlet i en dos av 15 mg C_max gör 1,6-1,8 mkg / ml och uppnås approximativt under 60-90 min.

Meloxicam binder mycket bra till plasmaproteiner, främst albumin (99%). Penetrerar sig i synovialvätskan, koncentrationen i synovialvätskan är ungefär 50% plasmakoncentration. V_d låg, ca 11 liter. Mellan-individuella skillnader är 7-20%.

Meloxicam metaboliseras nästan fullständigt i levern för att bilda 4 farmakologiskt inaktiva derivat. Huvudmetaboliten, 5'-karboxymeloxikam (60% av dosen) bildas genom oxidation av intermediärmetaboliten, 5'-hydroximetylmeloxikam, som också utsöndras, men i mindre utsträckning (9% av dosen). In vitro-studier har visat att CYP2C9-isoenzymet spelar en viktig roll i denna metaboliska omvandling, CYP3A4 isoenzym spelar en extra roll. Peroxidas är inblandad i bildandet av två andra metaboliter (utgör 16 respektive 4% av dosen), vars aktivitet förmodligen varierar individuellt.

Det utsöndras lika genom tarmarna och njurarna, huvudsakligen i form av metaboliter. I oförändrad form med avföring utsöndras mindre än 5% av den dagliga dosen, i urinen återfinns läkemedlet i oförändrad form endast i spårmängder. Genomsnittlig t_1/2 Meloxicam varierar från 13 till 25 timmar. Plasmaskydd är 7-12 ml / min efter en enda applikation.

Meloxicam demonstrerar linjär farmakokinetik i doser på 7,5-15 mg med i / m administrering.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Brist på leverfunktion, såväl som dåligt uttryckt njurinsufficiens, har ingen signifikant effekt på meloxicams farmakokinetik. Graden av eliminering av meloxikam från kroppen är signifikant högre hos patienter med måttligt svår njurinsufficiens. Meloxicam binder värre mot plasmaproteiner hos patienter med njurcancer i slutstadiet. Med terminal njursvikt, en ökning av V_d kan leda till högre koncentrationer av fri meloxikam, så att dagdosen i dessa patienter inte får överstiga 7,5 mg.

Äldre patienter jämfört med unga patienter har liknande farmakokinetiska indikatorer. Hos äldre patienter är det genomsnittliga plasmakleven under perioden med jämvikts farmakokinetik något lägre än hos yngre patienter. Äldre kvinnor har högre AUC och långa T_1/2, jämfört med unga patienter av båda könen.

Startbehandling och kortvarig symptomatisk behandling för:

- artros (artros, degenerativa sjukdomar i lederna);

- Andra inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskuloskeletala systemet, såsom artropati, dorsopatier (till exempel ischias, ländryggsår, axelartrit och andra), tillsammans med smärta.

- överkänslighet mot läkemedlets aktiva ingrediens eller hjälpkomponenter

- överkänslighet (inklusive andra NSAID), fullständig eller ofullständig kombination av bronkial astma, återkommande nasal polyposis eller paranasala bihålor, angioödem eller urtikaria orsakad av intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID-läkemedel på grund av den existerande sannolikheten för korsfrekvens (t.ex. timmar i historien;);

- erosiva och ulcerativa lesioner i mag och tolvfingertarm i den akuta fasen eller nyligen överförd;

- inflammatorisk tarmsjukdom (Crohns sjukdom eller ulcerös kolit i det akuta skedet);

- svårt lever- och hjärtsvikt

- Allvarligt njursvikt (om hemodialys inte utförs, QC 25 ml / min) dosjustering är inte nödvändig.

Patienter med levercirros (kompenserad) behöver inte dosjustering.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Speciella kliniska studier av läkemedlets effekt på förmågan att köra och mekanismer utfördes inte. Men när man kör och arbetar med mekanismer bör man ta hänsyn till möjligheten att utveckla yrsel, trötthet, synfel eller andra störningar i centrala nervsystemet. Under behandlingen måste patienter vara försiktiga vid körning och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Användningen av läkemedlet Movalis är kontraindicerat vid graviditet.

Det är känt att NSAID penetrerar i bröstmjölk, så användningen av Movalis under amning är kontraindicerad.

Som ett läkemedel som hämmar syntesen av COX / prostaglandin, kan Movalis påverka fertiliteten och rekommenderas därför inte för kvinnor som planerar en graviditet. Meloxicam kan leda till försenad ägglossning. I detta avseende rekommenderas att Movalis avbryts för kvinnor som har problem med uppfattningen och undersöks för liknande problem.

Kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år.

Läkemedlet är kontraindicerat vid allvarligt njursvikt (om hemodialys inte utförs, QC 25 ml / min) är dosjustering inte nödvändig.

Läkemedlet är kontraindicerat i svår leverfel, aktiv leversjukdom.

Patienter med levercirros (kompenserad) behöver inte dosjustering.

Försiktighetsåtgärder bör ordineras läkemedlet till äldre patienter.

Läkemedlet ska förvaras på ett mörkt ställe, utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Hållbarhet - 3 år.

movalis

Hej jag fick min rygg ikväll. På morgonen applicerade jag Voltaren salva en gång, men för närvarande finns ingen effekt. Smärtan dämpade inte. Jag vet inte vad jag ska göra. Jag kan inte göra ett möte med en ortopedist, för helgdagar. Snälla berätta för mig hur du ska bli av med smärtan. Tack på förhand.

Ovanstående information är avsedd för läkare och läkare, bör inte användas för behandling och kan inte anses vara officiell. Den mest exakta informationen om förberedelsen finns i instruktionerna på förpackningen av tillverkaren. Ingen information som publiceras på denna eller någon annan sida på vår webbplats kan tjäna som en ersättning för personlig prövning till en specialist.
Var uppmärksam på angivna datum för inmatning av information, information kan vara föråldrad.

movalis

Beskrivning från och med 11 augusti 2015

• Latinska namnet: Movalis
• ATX-kod: M01AC06
• Aktiv beståndsdel: Meloxicam (Meloxicam)
• Tillverkare: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co. KG. (Tyskland), Boehringer Ingelheim Espana, SA (Spanien), Istituto De Angeli S.r.l. (Italien)

struktur

Läkemedlet innehåller den aktiva substansen meloxicam, liksom följande hjälpkomponenter:

Movalis tabletter: natriumcitrat, laktosmonohydrat, MCC, povidon, vattenfri kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, crospovidon.

Kompositionen av injektioner: meglumin, glycofurol, poloxamer 188, glycin, natriumhydroxid, natriumklorid, renat vatten.

Movalis suppositorier: en grund för tillverkning av suppositorier för suppository BP, cremophor RH40 (polyetylenglykolglycerylhydroxistearat).

Movalis-suspension: kolloidal kiseldioxid, gietelloza, sorbitol, glycerol, xylitol; bensoat-, sackarinat- och dihydrogenfosfatnatriumdihydrat; citronsyra-monohydrat, hallon-smaksättning, renat vatten.

Släpp formulär

Läkemedlet är tillgängligt i:

• tablettform (dosering av den aktiva substansen är 7,5 mg (förpackning nr 20) och 15 mg (förpackning nr 10 eller nr 20));
• injektionsvätska, lösning 10 mg / ml (1,5 ml ampuller, förpackning nr 5);
• rektala suppositorier 7,5 och 15 mg (förpackning nr 6);
• suspension 1,5 mg / ml (injektionsflaska 100 ml).

Tabletterna har en platt cylindrisk form och fasade kanter. En av sidorna är märkt med företagslogotypen, å andra sidan finns en fellinje. Färgen på tabletterna är från pastellgul till citrongul, råhet tillåts på ytan.

En lösning av gul med en grön färgskugga, transparent.

Suppositorierna är släta gulgröna, vid basen har en trattformad urtagning.

En suspension är en viskös substans av gulgrön färg.

Tillverkaren utfärdar inte extern terapi (salva, gel).

Farmakologisk aktivitet

Lindrar smärta, har antipyretisk och antiinflammatorisk aktivitet.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Farmakodynamik: Vad är Meloxicam och hur fungerar det?

Wikipedia säger att grunden för läkemedlets verkningsmekanism är dess förmåga att undertrycka produktionen av Pg. Dess uttalade antiinflammatoriska aktivitet är etablerad på alla standardmodeller av inflammation.

In vivo undertrycker Pg-syntesen i det patologiska fokuset i större utsträckning än i njurarna eller i magslemhinnan, som är associerad med en mer selektiv inhibering av COX-1-isoenzymet jämfört med COX-2.

Det antas att den terapeutiska effekten av NSAID tillhandahålls genom undertryckande av COX-2, medan biverkningarna av dessa läkemedel hos njurarna och matsmältningssystemet uppstår vid undertryck av det ständigt närvarande COX-1-isoenzymet.

Selektiviteten för COX-2 bekräftades i olika tester, både in vitro och ex vivo. I ex vivo-modeller undertryckades liposackaridstimulerad produktion av PgE2, som styrs av COX-2, mer aktivt än produktion av tromboxan som är involverad i hemokoagulationsprocessen, som styrs av COX-1. Effekterna var dosberoende.

Även i ex vivo-modeller visade sig att vid rekommenderade doser inte läkemedlet förändrar blödningstiden och inte påverkar trombocytaggregeringen. Detta skiljer sig fundamentalt från meloxikam från Ibuprofen, Indometacin, Diklofenak och Naproxen.

Kliniska studier har visat att NSAID-gastropati när man tar Meloxicam utvecklas mycket mindre ofta än vid andra NSAID-läkemedel. Uppköst, buksmärtor, illamående, dyspepsi hos patienter som tagit Meloxicam noterades mindre ofta än hos patienter som tog andra NSAID-läkemedel.

Frekvensen av blödning, perforering och sår i det övre GI-området som associerades med användningen av Meloxicam var låg och dosberoende.

farmakokinetik:

• absorption från matsmältningskanalen är bra, förändras inte vid samtidig intag av mat;
• biotillgänglighet - 89% (vid förtäring);
• TSmah i en engångsdos - 5-6 timmar, under perioden med farmakokinetiska parametrar vid steady state (vid användning av Meloxicam i tabletter och i form av suspension) - 5-6 timmar;
• tiden för att uppnå ett stabilt tillstånd av farmakokinetiska parametrar med upprepad användning är 3-5 dagar;
• bindande till albumin (plasmaproteiner) - 99%;
  T1 / 2 (medelvärde) - 20 timmar

Dosering 1 p. / Dag. leder till en genomsnittlig plasmakoncentration med små fluktuationer i toppvärden: 7,5 mg i intervallet 0,4-1, för 15 mg - i intervallet 0,8 2 μg / ml (Cmax och Cmin under farmakokinetiska parametrar i steady state).

Koncentrationer av honung. Läkemedlet efter ett systematiskt intag i mer än sex månader liknar de koncentrationer som observerats efter 14 dagar. oral dos av 15 mg.

Indikatorer för farmakokinetik (Cmax, Cmin, TSmah) Meloxicam i form av suppositorier liknar dem för tabletter.

Drogen penetrerar väl in i synovia.

Metabolism utförs i levern. De resulterande substanserna är farmakologiskt inaktiva. Meloxikam utsöndras lika med urin och avföring, i ren form - upp till 5% av dosen. Endast spårkoncentrationer av ren substans detekteras i urinen.

Indikationer för användning Movalis

Vad hjälper piller?

Indikationer för användning av tabletter:

• symptomatisk behandling av akut artros
• långvarig behandling av infektiös icke-specifik polyartrit och reumatoid spondylit (recensioner och många studier som utfördes i enlighet med alla krav för testning av droger, bekräftar effektiviteten och god tolerabilitet för Movalis, inklusive dess långvariga användning).

Vad är Movalis injektioner för?

Injektioner av läkemedlet är föreskrivna för kortvarig behandling av en akut attack av icke-specifikt infektiös polyartrit eller reumatoid spondylit, då de rektala och orala administreringsvägarna för Movalismedicinering är omöjliga.

Vad är ljus för?

Enligt anteckningarna är ljus utformade för att lindra smärta i degenerativa sjukdomar i lederna (artros), reumatoid artrit / spondylit.

Indikationer för användning Movalis i form av en suspension

Suspension används för symptomatisk behandling av artros (inklusive smärtskomponent), reumatoid artrit (inklusive juvenil artrit), reumatoid spondylit.

Kontra

Läkemedlet är inte ordinerat för:

• känd intolerans mot Meloxicam eller andra komponenter i läkemedlet, såväl som aktiva substanser med liknande effekt (aspirin, NSAID)
• "Aspirin astma" i historien;
• graviditet (för lösning d / och kontraindikation är 3: e trimestern);
• laktation;
• mag- och tarmblödning / perforering i samband med användningen av NSAID, i historien;
• aktiv / återkommande peptisk sår eller blödning från det i historien;
• svårt hepatiskt eller okontrollerat hjärtsvikt
• allvarlig njurfunktionsbrist, CRF hos patienter som inte har hemodialys (med Clcr under 30 ml / min), liksom med etablerade hyperkalemi och progressiva njursjukdomar;
• Hemokoagulationssjukdomar (inklusive mag-, tarm-, cerebrovaskulär blödning);

Användningen av läkemedlet Movalis är också kontraindicerat för perioperativ analgesi för CABG (bypasstransplantation av koronararterien).

En ytterligare kontraindikation för utnämningen av Meloxicam rektalform är rektal blödning och proktit i historien.

Eftersom suspensionen innehåller sorbitol (2,45 g i högsta dagliga dosen), ska den inte ges till individer med en sällsynt ärftlig fruktosintolerans.

Tabletter, eftersom de innehåller laktos, är kontraindicerade för personer med laktasbrist och med intolerans mot monosackarider.

Med försiktighet används läkemedlet för ulcerösa skador i matsmältningskanalen i historien, CHF, njursvikt (patienter med Clcr i intervallet 30-60 ml / min), diabetes, perifer artärsjukdom, kranskärlssjukdom, hyper eller dyslipidemi, alkohol och / eller nikotin missbruk i ålderdom hos personer som får antikoagulantia, SSRI, antiplatelet, oral GCS, andra NSAID, metotrexat i en dos överstigande 15 mg / vecka; med långvarig användning av NSAID.

Kontraindikationer för användning i barn:

• piller - ålder upp till 16 år;
• lösning d / och ålder upp till 18 år;
• ljus - ålder upp till 12 år;
• suspension - ålder upp till 12 år (med begränsad användning av juvenil artrit)
• är ålder upp till 2 år).

Biverkningar

Vanlig för alla former av läkemedelsbiverkningar:

• kvantitativa förändringar i blodets cellulära sammansättning. Fördjupning till utvecklingen av cytopeni är troligen användning av myelotoxiska läkemedel (i synnerhet metotrexat) i kombination med Movalis.
• Anafylaktiska reaktioner och anafylaktoida reaktioner.
• Yrsel, tinnitus, huvudvärk, sömnighet, humörlabilitet, förvirring, desorientering.
• Perforering av matsmältningskanalen, öppen eller latent mage / tarmblödning (ibland dödlig), kolit, dyspepsi, gastroduodenal sår, esofagit, kräkningar, gastrit, buksmärta, uppblåsthet, stomatit, förstoppning / diarré, böjning, illamående, hepatit, övergående förändringar i leverbiokemiska parametrar.
• Erythema multiforme, Lyells syndrom, bullous dermatit, Stevens-Johnsons syndrom, angioödem, hudutslag, klåda, överkänslighet mot effekterna av UV-strålning, urtikaria.
• Bronkial astma (hos personer som är allergiska mot andra NSAID eller acetylsalicylsyra).
• Svullnad, rodnad, hjärtklappning, ökat blodtryck.
• OPN, njursvikt, dysuri (inklusive akut urinretention).
• Synförmåga, konjunktivit.

Vid användning av lösningen d / och även möjligt:

• glomerulär eller interstitiell nefrit;
• papillär nekros;
• nefrotiskt syndrom;
• svullnad och smärta på injektionsstället.

Bruksanvisning Movalis

Movalis tabletter: bruksanvisningar

Läkemedlet administreras oralt.

Den dagliga dosen tas omedelbart med en vätska medan du äter.

För att minimera biverkningar till patienten, använd den minsta effektiva dosen och så kort en kurs som möjligt, vilket är nödvändigt för att kontrollera sjukdomens symtom.

Under behandlingen rekommenderas Movalis regelbundet för att utvärdera patientens behov av symptomatisk behandling och hans kroppsrespons till behandling.

Dos för förhöjd artros - 1 tablett. * 7,5 mg eller 0,5 tablett. * 15 mg per dag (om nödvändigt kan du ta 1 full tablett med 15 mg).

Med icke-specifik polyartrit och reumatoid spondylit ska 15 mg / dag tas. I enlighet med terapeutiska effekter reduceras dosen till 7,5 mg / dag.

Movalis Injections: bruksanvisningar

I beskrivningen av läkemedlet indikeras att Movalis injektioner ska utföras i muskeln. Läkemedlet administreras en gång i en dos av 15 mg.

Behandlingen är vanligtvis begränsad till den första injektionen. I svåra fall är 2-3 doser av Meloxicam tillåtna.

Hur stickar man Movalis?

Läkemedlet administreras långsamt genom djup injektion i gluteus maximus, med alla aseptiska förhållanden. Om nödvändigt, införandet av en upprepad dos görs en injektion i en annan skinka.

Innan du går in i lösningen måste du kontrollera att nålen inte föll i kärlet.

Om patienten upplever svår smärta under injektionen, avslutas proceduren omedelbart.

Patienter med höftledsprostes ges en injektion till en annan skinka.

Movalis ljus: bruksanvisningar

För vuxna med artros, reumatoid artrit eller spondylit administreras suppositorier vid 1 p./dag. i en dos av 15 mg. Samma dos är maximalt tillåtet (inklusive om behandlingen kombineras med användning av olika former av Meloxicam).

Behandlingsförloppet ska vara så kort som möjligt och dosen ska vara så låg som möjligt.

Instruktioner för användning av suspensioner

Dagsdosen för artros är 7,5 mg, vilket motsvarar en volym av 1 scoop (ml). Vid behov ökas den till 2 ml.

Vid reumatoid artrit / spondylit ska patienten ges 2 ml. suspensioner 1 p. / dag. Beroende på svaret på behandlingen kan dosen minskas till 1 ppm.

Högsta dosen - 2 ml / dag. Hela mängden medicin som tagits på en gång under måltiden.

Barn upp till 12 år med juvenil artrit doseras läkemedlet med en hastighet av 0,125 mg / kg.
(1,5 mg för varje 12 kg vikt). Flera ansökningar är desamma som för vuxna - 1 s. / Dag.

Högsta dosen är 7,5 mg / dag.

Ungdomar äldre än 12 år ska inte ges mer än 0,25 mg / kg / dag.

Ytterligare rekommendationer

Den maximala tillåtna dosen av meloxicam (inklusive, om patienten är ordinerad för olika doseringsformer av läkemedlet) är 15 mg / dag.

För patienter med svårt njursvikt (förutsatt att de är i dialys) och äldre är den optimala dosen för långsiktig behandling av icke-specifik polyartrit och reumatoid spondylit 7,5 mg / dag.

Med stor sannolikhet för biverkningar börjar behandlingen också med en liknande dos.

Patienter med njursvikt, där Clcr överstiger 25 ml / min, patienter med mildt eller måttligt leverfel, samt med kliniskt stabil cirros behöver inte dosjustering.

Movalis är inte tillgängligt i form av en salva eller gel.

överdos

Akut överdosering av NSAID, som regel, åtföljs av slöhet, illamående, sömnighet, buksmärtor, kräkningar. Med adekvat stödjande behandling är dessa symtom reversibla.

I vissa fall kan blödning från matsmältningsorganet utvecklas. Allvarlig förgiftning kan orsaka högt blodtryck, akut njursvikt, leverdysfunktion, andningsdepression, konvulsioner, koma, hjärtsvikt och hjärtstillestånd.

Det är också omöjligt att utesluta sannolikheten för att patienten utvecklar anafylaktoida reaktioner.

Med en överdos av NSAIDs indikeras symptomatisk behandling för patienten. Studier har visat att ta 4 orala doser kolestyramin 2 p. / Dag tillåter meloxicam att binda i matsmältningskanalen och påskynda eliminering.

interaktion

NSAID (inklusive salicylater och GCS) i kombination med Meloxicam på grund av synergin av deras åtgärder ökar risken för sårbildning i matsmältningskanalen och utvecklingen av mag- och tarmblödning.

Användning av Meloxicam i kombination med andra NSAID, samt metotrexat och litiumpreparat bör undvikas.

Trombolytiska läkemedel, heparin för systemisk användning, orala antikoagulantia, SSRI och trombocyterläkemedel i kombination med meloxikam kan orsaka blödning. diuretika och AT1-subtypreceptorblockerare - OPN.

NSAIDs på grund av undertryckandet av besittande vasodilaterande egenskaper hos Pg reducerar effekten av antihypertensiva läkemedel. Dessutom ökar drogerna i denna grupp cyklosporin nefrotoxicitet.

Kolestyramin binder meloxikam i matsmältningskanalen och därigenom accelererar eliminering.

Närvaron av sorbitol i suspension kan orsaka utveckling av nekros av tjocktarmen med eventuellt dödligt utfall vid användning av Movalis med natriumpolystyrensulfonat.

Farmakokinetisk interaktion är inte utesluten vid gemensam användning med läkemedel som hämmar CYP3A4 och / eller CYP2ї och orala hypoglykemiska läkemedel. Läkemedlet kan minska effektiviteten hos lUD.

Användning i kombination med digoxin, zimetidin, antacida och furosemid leder inte till signifikanta förändringar i farmakokinetiska parametrar.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Drogen behåller farmakologiska egenskaper vid temperaturer upp till 25 ° C. Undvik exponering för ljus och fukt.

Hållbarhet

Lösningen är användbar i 5 år, tabletter, suppositorier och suspension - i 3 år. Innehållet i den öppnade ampullen med suspension ska användas inom 1 månad.

Särskilda instruktioner

Användningen av Movalis kan åtföljas av synfel och störningar i centrala nervsystemet (till exempel sömnighet eller yrsel), som bör komma ihåg när vissa typer av aktiviteter utförs.

Analoger Movalis

Vad kan ersätta injektioner?

Analoger i injektioner (med samma aktiva substans): Amelotex, Artrozan, Meloxicam, Melbek, Liberum, Bi-xikam, Movasin, Mesipol.

Movalis och dess analoger i ampuller skiljer sig huvudsakligen från pris: en stor nackdel med Movalis är dess höga kostnad. Billig substitutionsprodukter - Artrozan, Meloxicam, Liberum preparat.

Liknande droger i tablettform

Movalis kan ersättas i denna dosform med droger: Lem, Matarin, Mixol-Od, Mirloks, M-Kam, Medsikam, Oksikamoks, Moviks. Också i form av tabletter finns tillgängliga och de läkemedel som anges i listan över analoger för lösningen.

Pris oöverträffad Movalis tabletter - 120 rubel.

Vilket är bättre: Movalis eller Meloxicam?

Meloxicam är den aktiva substansen i Movalis, därför skiljer sig dessa läkemedel inte från deras verkan. Den främsta fördelen med Meloxicam är dess betydligt lägre kostnad.

Movalis eller Voltaren - vilket är bättre?

Voltaren är ett diclofenakbaserat läkemedel. Skillnaden av detta ämne från meloxicam är att det inte selektivt undertrycker COX-1 och COX-2. Därför åtföljs användningen av Voltaren ofta av utvecklingen av biverkningar som är förknippade med hämning av COX-1.

I motsats till Voltaren påverkar Movalis också ämnesomsättningen av brosk och ökar reparationspotentialen för kondrocyter.

Således är båda läkemedlen lika effektiva för anestesi, men för artros är Movalis det läkemedel som valts.

Ksefokam eller Movalis - vilket är bättre?

Om du jämför Movalis med Ksefokam kännetecknas den senare av en mer uttalad analgetisk aktivitet och en högre förekomst av biverkningar mot bakgrunden av dess användning. Movalis avlägsnar inflammation bättre och tolereras bättre av patienter.

Således kan vi dra slutsatsen att Movalis är att föredra för patienter med magsår i historien, såväl som för patienter som för närvarande lider av gastrit.

Movalis är effektivare vid inflammatoriska och degenerativa gemensamma sjukdomar som åtföljs av mild eller måttlig smärta, och Ksefokam rekommenderas för intensiv smärta av olika ursprung, såväl som för naturligtvis användning hos patienter med friskt mag-tarmkanal.

Nise eller Movalis - vilket är bättre?

Den aktiva substansen i läkemedlet Nise-nimesulide - hänvisar till meloxicam till villkorligt selektiva NSAID. Båda läkemedlen är effektiva i feber och smärta, liksom lindrar symtom på inflammatoriska reaktioner lika bra.

Nimesulid är giftigt för levern, och i närvaro av akuta och kroniska patologier i hepatobiliärsystemet är meloxicam därför bättre eftersom det inte har liknande effekter.

Patientrapporter antyder att Nise är mer lämpad för kortvarig användning (till exempel för att lindra akut smärta), med intermittent smärta, är Movalis effektivare. Meloxicam lindrar smärta långsammare, men samtidigt verkar effekten längre än effekten efter applicering av nimesulid.

Kompatibilitet Movalis och Alkohol

I instruktionerna finns inga instruktioner om läkemedlets kompatibilitet med alkoholhaltiga drycker, men det betyder inte att de senare får användas under behandlingstiden med Movalis.

Alkohol, som bryter mot omfördelningen av vätska i kroppen, på så sätt provar dess uttorkning. Användningen av Movalis i dehydrerade patienter kan i sin tur leda till akut njursvikt.

Under graviditeten

Liksom andra läkemedel som har förmåga att undertrycka aktiviteten av COX-2 och Pg kan meloxikam ha en negativ effekt på reproduktiv funktion. Vid planering av graviditet rekommenderas att behandlingen med Movalis upphör.

Undertryckandet av Pg-syntesen påverkar utvecklingen av graviditet och / eller fosterutveckling negativt. I synnerhet när en mamma tar meloxikam i tidig graviditet ökar risken för missfall, liksom förekomsten av gastroschisis och hjärtfel hos barnet. Man tror att sannolikheten för sådana brott ökar med ökad behandlingstid och dosen av läkemedlet.

I 1: a och 2: e trimestern kan Movalis ordineras av hälsoskäl, men dosen som föreskrivs för kvinnan bör vara minimal.

Under 3: e trimestern utgör alla Pg-hämmare en risk för fostret:

• kardiorespiratorisk toxicitet
• renal dysfunktion, som kan utvecklas till njursvikt med oligohydramnios.

Dessutom kan läkemedlet under de sista veckorna av graviditeten bidra till en ökning av blödningstiden, utvecklingen av en antiaggregerande effekt, hämning av livmoderkontraktioner och som ett resultat förseningar eller försening i arbetskraft.

På grund av risken för penetration av meloxikam i bröstmjölk rekommenderas Movalis inte att tas under amning.

Movalis recensioner

Läs recensionerna på forumet, du kan se att majoriteten av patienterna som tar Movalis ger detta läkemedel en ganska hög klassificering.

Drogen ackumuleras snabbt i kroppen, elimineras långsamt, dess biotillgänglighet är högre än analogerna, och olika former ger dig möjlighet att välja den mest praktiska, beroende på bevis och subjektiva känslor.

Verktyget har en relativt liten jämförelse med andra NSAID-spektrum av oönskade biverkningar och bevisad hög klinisk effekt.

Detta låter dig inkludera det i den komplexa terapin av många patologiska tillstånd som åtföljer inflammatoriska och degenerativa reumatiska sjukdomar, samt användning för att lindra smärta under primär dysmenorré och feber.

Recensioner av Movalis i injektionerna indikerar att läkemedlet i denna doseringsform omedelbart efterlämnar blodet efter injektionen, till och med svåra utarmande smärta.

Recensioner av Movalis i tabletter är också mest positiva. Den främsta fördelen med denna form av meloxikam är att den kan användas under lång tid (från 4 veckor till ett och ett halvt år).

Pris Movalis: hur mycket är ampuller, suspension, ljus och piller?

Det genomsnittliga priset på Movalis i injektioner i Ukraina är 270 UAH. Priset på Movalis i tabletter på 15 mg - 340 UAH, kostnaden för tabletter 7,5 mg - 255 UAH. Inom intervallet 270-340 UAH är priset på Movalis ljus.

Skillnaden mellan kostnaden för medicinen i Kharkov, Dnepropetrovsk eller Kiev är obetydlig.

Medelpriset på Movalis ampuller i ryska apotek är 650 rubel. Du kan köpa ljus i Moskva för ett genomsnitt på 500-600 rubel. Kostnaden för injektionsvätska, lösning är 665-720 rubel, 15 mg tabletter - 750 rubler, 7,5 mg tabletter - 640 rubel.